特異性免疫治療安全性(參考版)
2025-01-11 21:59本頁(yè)面
【正文】 5:1737謝 謝演講完畢，謝謝觀看！。61:12367.5. Dunsky EH, Goldstein MF, Dvorin DJ, Belecanech GA. Anaphylaxis to sublingual immunotherapy. Allergy 2023。95:2548. 3. Pajno GB, Peroni DG, Vita D, Pietrobelli A, Parmiani S, Boner of sublingual immunotherapy in children with asthma. Paediatr Drugs 2023。108:S147336.1. Gidaro GB, Marcucci F, Sensi L, Incorvaia C, Frati F, Ciprandi G. The safety of sublingualswallow immunotherapy: an analysis of published studies. Clin Exp Allergy 2023。? 3 國(guó)內(nèi)國(guó)內(nèi) SLIT安全性的研究較少，有待研究進(jìn)一步安全性的研究較少，有待研究進(jìn)一步研究研究參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)1. WHO position paper, Allergen immunotherapy:therapeutical vaccines for allergic diseases. Allergy 1998。? 2 脫敏治療建議遞增過(guò)程是一個(gè)患者可以接受的脫敏治療建議遞增過(guò)程是一個(gè)患者可以接受的循序漸進(jìn)的過(guò)程，不建議使用沖擊療法。SLIT 安全性安全性 總結(jié)總結(jié)? 1 雖然雖然 SLIT安全性高，但是還是建議使用國(guó)際上安全性高，但是還是建議使用國(guó)際上推薦的單一標(biāo)準(zhǔn)化的變應(yīng)原進(jìn)行脫敏治療。? 1例出現(xiàn)胃部不適，經(jīng)改在晚上臨睡前服用患兒癥狀消失，并采取逐漸增加滴數(shù)方法，待皮疹消退后再維持用藥。局部不良反應(yīng) 舌下感覺麻、癢 1例，占 ％。全身不良反應(yīng) 2例占 %,其中 1例在服用第 4瓶時(shí)， 出現(xiàn)哮喘輕度發(fā)作 ，使用萬(wàn)托林氣霧劑吸入后咳喘緩解。SLIT 安全性安全性 臨床體會(huì)臨床體會(huì)我院哮喘防治中心于 2023年 10月開始使用 “ 粉塵螨滴劑 ”（浙江我武生物科技有限公司提供）進(jìn)行舌下特異性免疫治療兒童過(guò)敏性哮喘和變應(yīng)性鼻炎入選病例 62例 ，男36例，女 18例。l 在免疫治療過(guò)程中，因各種原因脫落患兒 15例，其中 2例到香港就讀，在香港繼續(xù)免疫治療外，終止治療人數(shù)為 13例，占總治療人數(shù)的 %。SCIT — 不良反應(yīng)分析不良反應(yīng)分析 l 哮喘癥狀發(fā)作 3例次，均為輕度哮喘發(fā)作，其中 2例是發(fā)生在劑量遞增期，其中 1例在注射第一瓶第一次劑量 20分鐘后，出現(xiàn)胸悶哮喘發(fā)作。 l 發(fā)生全身不良反應(yīng)l 哮喘癥狀發(fā)作 3例次、胸悶 6例次、蕁麻疹 1例次、濕疹鼻癢加重 1例次，無(wú)發(fā)生全身嚴(yán)重不良反應(yīng)事件。共有 7人發(fā)生不良事件。 目的：目的： 評(píng)估舌下特異性免疫治療藥物 “ 粉塵螨滴劑 ” 治療兒童過(guò)敏性哮喘和鼻炎的療效和安全性 方法：方法： 采用隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、平行分組的研究方法，將278例年齡 418歲粉塵螨過(guò)敏的哮喘和（或）鼻炎患兒隨機(jī)分為治療組 （ 139例）和安慰劑組（ 139例），分別給與舌下含服 “ 粉塵螨滴劑 ” 和安慰劑，治療第 2， 3， 4， 6， 10， 14， 18， 22周進(jìn)行隨訪，治療 25周結(jié)束療效和安全性觀察。塵螨變應(yīng)原診斷和免疫治療哮喘與鼻炎安全性分析，中國(guó)寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志 1999； 17(5)： 2744276SCIT 安全性安全性 國(guó)內(nèi)研究國(guó)內(nèi)研究不良反應(yīng)的原因分析 ： 反饋 41例 次全身性不良反應(yīng)發(fā)生的原因歸納如下：哮喘發(fā)作期注射誘發(fā) 22例次、注射濃度過(guò)大差錯(cuò)14例次、注射劑量過(guò)大 (1： 5 000 w／ v l m1)差錯(cuò) 3例次、肌肉注射差錯(cuò) 1例 次和間斷治療時(shí)間過(guò)長(zhǎng)未減量 1例次。 由此可見強(qiáng)調(diào)病員注射后在門診室留察 30min是有必要的 ,以防即刻反應(yīng)出現(xiàn)。出現(xiàn)全身性不良反應(yīng)的時(shí)間： 全身性不良反應(yīng)在注射后 30min內(nèi)出現(xiàn)的有 32例次， 1h與 2h各 6例次。39(8):25961. 國(guó)國(guó) 外外 研研 究究1 國(guó)國(guó) 內(nèi)內(nèi) 研研 究究 臨臨 床床 體體 會(huì)會(huì)23SCIT 安全性安全性 國(guó)內(nèi)研究國(guó)內(nèi)研究? 采用問卷方式作 1974~1995年回顧性調(diào)查，發(fā)函給使用 SMUDf免疫治療的醫(yī)院和醫(yī)師， 問卷評(píng)估 1974~1995年用皮下注射粉塵螨變應(yīng)原使用 : 846342例次中發(fā)生 142例次全身性不良反應(yīng)，總發(fā)生率為% ， 其中全身性蕁麻疹
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1