生物氧化磷酸化(參考版)
2024-10-11 15:59本頁面
【正文】 （二）蘋果酸穿梭系統(tǒng)： ?胞液中 NADH的一對氫原子經(jīng)此穿梭系統(tǒng)帶入一對氫原子可生成 3()分子 ATP。 這些 NADH可經(jīng)穿梭系統(tǒng)而進入線粒體氧化磷酸化 ， 產(chǎn)生 H2O和 ATP。 3． 氧化磷酸化的抑制劑： ?對電子傳遞和 ADP磷酸化均有抑制作用的藥物和毒物稱為 氧化磷酸化的抑制劑 ， 如寡霉素 。 NAD →NADHQ還原酶 － ‖→QH2 － ‖→細 魚藤酮 抗霉素 A 胞色素 C1 →細胞色素 c →細胞色素氧化酶 － ‖→O2 CO 2． 解偶聯(lián)劑： ?不抑制呼吸鏈的遞氫或遞電子過程 ，但能使氧化產(chǎn)生的能量不能用于ADP磷酸化的藥物或毒物稱為 解偶聯(lián)劑 。 ? 能夠抑制第一位點的有異戊巴比妥 、 粉蝶霉素 A、 魚藤酮等； ? 能夠抑制第二位點的有抗霉素 A和二巰基丙醇； ? 能夠抑制第三位點的有 CO、 H2S和 CN、N3。 其原因是甲狀腺激素可以激活細胞膜上的 Na+,K+ATP酶 ， 使 ATP水解增加 ， 因而使 ATP/ADP比值下降 ， 氧化磷酸化速度加快 。 ATP/ADP比值下降 ，可致氧化磷酸化速度加快；反之 ，當 ATP/ADP比值升高時 ， 則氧化磷酸化速度減慢 。 質(zhì)子梯度的形成 2． ATP的合成機制： ? 當質(zhì)子從膜間腔返回基質(zhì)中時 ， 這種 “ 勢能 ” 可被位于線粒體內(nèi)膜上的 ATP合酶 利用以合成 ATP。 1．質(zhì)子梯度的形成機制： ? 質(zhì)子的轉(zhuǎn)移主要通過氧化呼吸鏈在遞氫或遞電子過程中所形成的氧化還原袢來完成。這一學(xué)說認為氧化呼吸鏈存在于線粒體內(nèi)膜上 ， 當氧化反應(yīng)進行時 ， H+通過氫泵作用被排斥到線粒體內(nèi)膜外側(cè) （ 膜間腔 ） ， 從而形成跨膜 pH梯度和跨膜電位差 。 故在 NADH氧化呼吸鏈中有三處 可生成 ATP， 而在 琥珀酸氧化呼吸鏈中 ， 只有兩處 可生成 ATP。=， 相當于氧化還原電位差 ΔE039。 ?每消耗一摩爾氧原子所消耗的無機磷的摩爾數(shù)稱為 P/O比值 。 ?直接將底物分子中的高能鍵轉(zhuǎn)變?yōu)锳TP分子中的末端高能磷酸鍵的過程稱為 底物水平磷酸化 。 ? 存在于線粒體內(nèi)膜的細胞色素有 Cytaa3，Cytb（ b560， b562， b566） ， Cytc， Cytc1；而存在于微粒體的細胞色素有 CytP450和Cytb5。 細胞色素為 單電子傳遞體 。 在生物氧化反應(yīng)中 ， 其鐵離子可為 +2價亞鐵離子 ， 也可為 +3價高鐵離子 。 線粒體的結(jié)構(gòu) ? 主要的電子傳遞復(fù)合體有： 1． 復(fù)合體 Ⅰ （ NADH泛醌還原酶 ） ： NADH還原酶 + 2（ FeS） + CoQ 鐵硫蛋白的 分子結(jié)構(gòu) ? 鐵硫蛋白分子中含有由半胱氨酸殘基硫原子與鐵離子形成的鐵硫中心 ，一次可傳遞一個電子 。 磷酸精氨酸是無脊椎動物肌肉中的儲能物
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