【摘要】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：1755696321．目的規(guī)范怎樣申請輔料及配件，確保SMT正常運行。2．適用范圍適用于SMT部輔料及配件申請。3．SMT輔料配件申請的流程/職責(zé)和工作要求流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄開始
2024-09-03 18:16
2024-08-27 17:31
【摘要】第二節(jié)原輔料和生產(chǎn)用水§2-1大麥03:12§2-1、大麥?大麥?zhǔn)瞧【粕a(chǎn)的主要原料，生產(chǎn)中是先將大麥制成麥芽，再用來釀造啤酒。?分類：根據(jù)大麥籽粒生長的形態(tài)，可分為六棱大麥、四棱大麥和二棱大麥。其中二棱大麥的麥穗上只有兩行籽粒，籽粒皮薄、大小均勻、飽滿整齊，淀粉含量較高
2025-01-23 03:12
【摘要】一、內(nèi)衣面料的分類及其特點?1、內(nèi)衣面料的分類?內(nèi)衣面料按其原料的不同可以劃分為棉麻織物、化纖織物、真絲織物等。?（1）棉麻織物?棉麻織物有較強的透氣性和吸濕性，穿著舒適、自然。棉麻織物以其樸質(zhì)、溫和的手感，柔和、舒適的特點被用來制作室內(nèi)內(nèi)衣、睡衣、文胸和內(nèi)褲，但是棉麻織物的保形性相對較差（2）化纖織物
2025-01-03 02:48
【摘要】 ?粉末直接壓片藥用輔料的特點與應(yīng)用?管理員??2008-5-5??(400)華東理工大學(xué)藥學(xué)院胡晏、張玲、崔景斌1．藥用輔料的開發(fā)1．1開發(fā)途徑 粉末直接壓片輔料的流動性、壓縮成型性是決定輔料應(yīng)用效果的重要性質(zhì)。新輔料的開發(fā)在滿足一定的流動性和壓縮成型性的同時也考慮了特殊的崩解
2024-09-03 12:22
【摘要】第一篇：原輔料及產(chǎn)成品出入庫管理規(guī)定 原輔料及產(chǎn)成品出入庫管理規(guī)定 一、原料、輔料及產(chǎn)成品入庫規(guī)定 1、所有原料、輔料進廠入庫前，保管員要核對數(shù)量、重量，如收到的數(shù)量、重量與通知數(shù)量與重量不相符...
2024-10-21 08:20
【摘要】原輔料衛(wèi)生控制程序：為了使原輔料的衛(wèi)生質(zhì)量得到合理的控制，確保原輔料的衛(wèi)生質(zhì)量能夠滿足公司生產(chǎn)的的需要，特制定本程序。：原輔料的采購、運輸、驗收及貯存工作。：采購部負(fù)責(zé)對原輔料的采購，不定期要求供應(yīng)商對食品添加劑送樣至當(dāng)?shù)匦l(wèi)生監(jiān)督部門進行檢測，并索要相關(guān)檢測報告。。、貯存管理工作。：：
2024-08-21 16:45
【摘要】３/3面輔料庫存管理流程面輔料收貨管理流程外貿(mào)業(yè)務(wù)部/采購部面輔料明細(xì)箱單面輔料暫收單倉庫面輔料檢驗通知單計劃部面輔料檢驗計劃匯總檢驗否
2025-07-17 22:36
【摘要】藥用輔料行業(yè)分析報告藥用輔料行業(yè)分析報告目錄一、藥材回放 3二、藥用輔料行業(yè)政策梳理 4三、藥用輔料行業(yè)發(fā)展趨勢 8四、五力模型分析藥用輔料行業(yè) 12五、小結(jié) 17一、藥材回放2006年4月“齊二藥”事件。2006年4月19日起，11名患者在中山三院接受治療時被注射了后
2025-07-18 06:14
【摘要】題號劑型輔料輔料種類記憶方法1液體制劑表面活性劑陰離子表面活性劑（如硫酸化蓖麻油、阿洛索-OT）硫阿是陰，雙潔是陽，有卵必兩性，吐絲為非陽離子表面活性劑（如潔爾滅、新潔爾滅）兩性離子表面活性劑（卵磷脂）非離子表面活性劑（吐溫、絲盤）潤濕劑吐溫、司盤助懸劑低分子助懸劑（甘油、糖漿劑）低助有甘糖，硅酸必含硅，有3個
2025-07-18 04:43
【摘要】****原輔料檢驗手冊第一版****2007年8月31日發(fā)布前言為規(guī)范本廠原輔料檢驗規(guī)程，確保生產(chǎn)用原輔料均能符合特定標(biāo)準(zhǔn)要求，從而保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，特制定本手冊，詳細(xì)介紹各類原輔料檢驗流程及檢驗方法，適用于所有進入本廠產(chǎn)品的原輔料的檢驗，作
2024-08-11 07:18
【摘要】個人電腦申請流程:電算中心-個人電腦申請單:個人電腦申請完成後，請確定帳號、IP，是否一併申請完成，請參閱教職員帳號申請流程、行政單位IP申請流程。2/2
2025-07-21 19:01
【摘要】藥用輔料變更研究技術(shù)指南(中國征求意見稿)備注：本指南主要是基于聯(lián)盟“()”的基礎(chǔ)上進行的修訂。目 錄一、概述……………………………………………………………………. 二、變更分類與變更類型…………………………………………………. 三、技術(shù)類變更對藥用輔料產(chǎn)品影響的評估要求………………………. .藥用輔料登記人在開展變更研究時需考慮的方面…
2025-07-18 05:36
【摘要】1.目的使公司設(shè)備、儀器購置處于有效控制之中，使采購質(zhì)量達到最佳性價比。2.適用范圍公司內(nèi)設(shè)備、儀器采購部門3．操作流程/職責(zé)和工作要求流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄開始使用部門申請確定有無庫存設(shè)備YES調(diào)用NO設(shè)
2025-04-11 04:16
【摘要】管理流程設(shè)計與管理流程再造內(nèi)容提要第一講 流程再造――管理的第三次革命 1、通過業(yè)務(wù)流程再造適應(yīng)變化和競爭 2、流程再造的概念 3、流程再造的意義 4、流程再造的背景 5、流程再造的原則第二講 流程再造的前提和條件 1、市場變化與內(nèi)部管理流程分析 2、流程再造的組織條件 3、管理團隊的建設(shè)
2025-01-20 03:28
鄂ICP備17016276號-1