高二生物dna的粗提取與鑒定(參考版)
2024-11-16 16:15本頁面
【正文】 玻璃棒攪拌出的純凈的 DNA，沒有經(jīng)過染色，呈現(xiàn)出白色；在加熱條件下，DNA與二苯胺反應(yīng)呈藍(lán)色。 (2)DNA還可用甲基綠染色劑直接滴在玻璃棒上的絲狀物上進(jìn)行鑒定，若絲狀物被染成綠色，則證明該物質(zhì)的主要成分是 DNA。 【 易誤警示 】 (1)二苯胺要現(xiàn)配現(xiàn)用 。 A、B兩試管形成對照 ， B試管中含 DNA絲狀物 ， A試管中不含 ， 起對照作用 ， 其他條件均完全相同 。 (5)B試管中溶液顏色的變化程度主要與___________________________________有關(guān)。 (3)在沸水中加熱的目的是 ____________________，同時說明 DNA對高溫有較強(qiáng)的 ________。 實(shí)驗(yàn)中對 DNA進(jìn)行鑒定時 ， 做如下操作： 例 2 試管 序號 A B 1 加入物質(zhì)的量濃度為 2 mol/L NaCl溶液 5 mL 加入物質(zhì)的量濃度為 2 mol/L NaCl溶液 5 mL 2 不加 加入提取的 DNA絲狀物攪拌 3 加 4 mL二苯胺，混勻 加 4 mL二苯胺，混勻 4 沸水浴 5 min 沸水浴 5 min 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 (1)根據(jù)上圖，完成表格空白處的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。 (3)析出含 DNA黏稠物時 ， 蒸餾水沿著燒杯壁加入 ，可能一次加入太快 。 DNA的鑒定方法 1 ．原理： DNA ＋二苯胺 ―― →沸水浴 5 m i n 藍(lán)色 2 ．步驟： 項(xiàng)目 兩支 20 mL的試管 1號 2號 實(shí)驗(yàn)步驟 加入 2 mol/L的 NaCl溶液 5 mL 5 mL 加入絲狀物 (DNA) √ 用玻璃棒攪拌 絲狀物溶解 加入二苯胺試劑 4 mL 4 mL 沸水浴加熱 5 min 5 min 觀察現(xiàn)象 不變藍(lán) 變藍(lán) 特別提醒 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不明顯的原因 (1)材料中核物質(zhì)沒有充分釋放出來 ， 如研磨不充分或蒸餾水用量不夠 。 ③ 沿著同一方向緩慢攪拌并輕輕旋轉(zhuǎn) ， 以利于絮狀物纏繞在玻璃棒上 。 【 探規(guī)尋律 】 (1)實(shí)驗(yàn)中三次過濾操作的比較 過濾次數(shù) 過濾目的 第一次 過濾核外物質(zhì)，除去不溶的雜質(zhì) 第二次 過濾除 DNA外的其他核內(nèi)物質(zhì)，尤其 是核蛋白 第三次 過濾 DNA濾液 (2)提取 DNA過程中 ， 三次使用玻璃棒的方法不同 : ① 沿著同一方向快速攪拌 ， 加速血細(xì)胞破裂 ， 釋放 DNA。其原理是檸檬酸鈉能與血漿中 Ca2＋ 發(fā)生反應(yīng)，生成檸檬酸鈣絡(luò)合物，血漿中游離的 Ca2＋ 大大減少，血液便不會凝固，因?yàn)殡u血紅細(xì)胞、白細(xì)胞都有細(xì)胞核，D
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