第一章-口腔臨床藥物學(xué)概論(參考版)
2024-08-26 23:57本頁面
【正文】 藥品生產(chǎn)企業(yè) 《 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 》 （ GMP) 藥品經(jīng)營企業(yè) 《 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 》 （ GSP) 醫(yī)療機(jī)構(gòu) 《 藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范 》 （ GUP) 三、建立藥物生產(chǎn)供應(yīng)保障體系 傳統(tǒng)模式 保證藥物供應(yīng) 新 模 式 以病人為中心 臨床藥師 四、實(shí)行新藥學(xué)保健工作模式 甲 類 乙 類 處方藥 非處方藥 五、實(shí)施藥品分類管理制度 第三節(jié) 促進(jìn)口腔臨床合理用藥 可 誘發(fā)產(chǎn)生藥源性疾病，增加微生物抗藥性，增加 住院 率、醫(yī)護(hù) 人員防治工作量，增加病人不必要的痛苦甚至死亡， 也會(huì)增加公眾對醫(yī)療服務(wù)的不信任 度 ，導(dǎo)致經(jīng)濟(jì)資源浪費(fèi)。 二、建立國家基本藥物制度 制定能夠滿足大多數(shù)人基本醫(yī)療衛(wèi)生保健需要的基本 藥物目錄，在資源有限的條件下保證這些藥物在任何時(shí)候都能以適當(dāng)?shù)臄?shù)量和準(zhǔn)確的劑量、劑型供應(yīng)
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