【摘要】第1章總則第1條目的為使成品檢驗人員了解檢驗方式,確保產(chǎn)品質(zhì)量,擴大產(chǎn)品的品牌效益,特制定此制度。第2條適用范圍適用于本企業(yè)的半成品檢驗、成品檢驗和出貨檢驗等。第3條權(quán)責(zé)單位1質(zhì)量管理部負責(zé)本制度的制定、修改和廢止。2總經(jīng)理負責(zé)本制度制定、修改、廢止的核準。第4條成品檢驗制度的作用1明確成品檢驗作業(yè)的各項內(nèi)容與要求,防止在繁雜的檢驗工作中出現(xiàn)生疏漏。
2025-08-13 00:16
【摘要】 成品檢驗管理制度 第1章 總則 第1條 為了使質(zhì)檢專員在成品檢驗工作中有所依據(jù),嚴格進行成品檢驗工作,以確保產(chǎn)品質(zhì)量,提高產(chǎn)品的品牌效益,特制定本制度。 第2條 本制度適用于本公司的成...
2024-09-29 05:34
【摘要】文件名稱檢驗管理制度文件編號COP-05版/次A/0文件類別程序文件生效日期20160901頁數(shù)5編制質(zhì)量體系小組審核黎利媚批準于欣龍通過對原材料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品的檢驗,保證本企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量。本制度適用于所有原料、包裝材料的進料
2025-04-11 13:46
【摘要】檢驗管理制度一、原材料檢驗的管理1、原材料進廠后由原材料檢驗員依照相應(yīng)的《采購產(chǎn)品檢驗項目、標準及規(guī)程》進行檢驗和驗證,檢驗合格的原材料由檢驗員填寫原材料檢驗報告一式三份,檢驗報告經(jīng)部門經(jīng)理審核,審核后的檢驗報告交給采購部。檢驗不合格的原材料由檢驗員填寫不合格品報告,寫明不合格原因及依據(jù)的標準,由部門經(jīng)理進行處置、評價,將處置的結(jié)果及
2024-09-11 16:52
【摘要】第四十章成品檢驗管理表格一、產(chǎn)品質(zhì)量報告表名稱規(guī)格設(shè)計號業(yè)務(wù)號數(shù)量客戶不合格原因檢查車間主任不合格內(nèi)容說明不合格項目規(guī)格檢驗結(jié)果
2024-11-17 03:40
【摘要】東莞培訓(xùn)網(wǎng)成品檢驗管理規(guī)定修訂日期修訂單號修訂內(nèi)容摘要頁次版次修訂審核批準2020/03/30/系統(tǒng)文件新制定4A/0///
2024-09-13 15:25
【摘要】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費資料下載請進:好好學(xué)習(xí)社區(qū)退貨產(chǎn)品檢驗管理制度第一章總則第一條為了有效查找顧客退回公司的產(chǎn)品存在的問題,分析造成退貨的原因,合理制定相應(yīng)的糾正、預(yù)防措施,穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量,滿足顧客需求,尋求改進依據(jù),特制定本制度。第二章職責(zé)和權(quán)限第二條品質(zhì)部負責(zé)對
2024-09-13 16:43
【摘要】金屬制品有限公司文件編號BF/G–009-2021版本號/修改狀態(tài)A/0半成品、成品入庫、出廠檢驗管理制度頁/次第1頁共2頁更多免費資料下載請進::對半品、成品的質(zhì)量進行控制,保證未經(jīng)檢驗和不合格的產(chǎn)品不流入下道工序及出廠。:生產(chǎn)車間應(yīng)對裝配過程、密封條焊接過程、撞角過程過程進行嚴格控制,對過程
2025-04-28 11:54
【摘要】藥藥業(yè)業(yè)有有限限公公司司BAISHANJIANNINGMEDICINESINDUSTRIES.文文件件編編號號::SOP-QC-003-01總總頁頁碼碼::42頁頁本本節(jié)節(jié)頁頁碼碼:
2024-09-19 13:28
【摘要】目錄申1、質(zhì)量否決制度………………………………………………………………12、技術(shù)文件管理制度…………………………………………………………23、設(shè)備管理制度………………………………………………………………44、綜合辦管理制度……………………………………………………………85、生技部(車間)管理制度…………………………………………
2024-11-10 07:16
【摘要】2020-07-15發(fā)布2020-07-15實施美的集團制冷事業(yè)本部發(fā)布美的集團制冷事業(yè)本部企業(yè)標準QG/成品檢驗管理修訂頁編制/修訂原因說明:增加管理職責(zé)。將《產(chǎn)品測量監(jiān)控程序
2024-09-14 14:47
【摘要】湘電萊特電氣有限公司標準號:XELE02ZL0306-A制造過程及成品檢驗制度湘電萊特電氣有限公司文件名稱制造過程及成品檢驗制度版本A頁數(shù)7頁文件編號XELE02ZL0306生效日期2017年7月29日 修訂履
2025-04-10 23:03
【摘要】檢驗設(shè)備管理制度1目的對檢驗設(shè)備進行有效控制,確保檢驗設(shè)置滿足規(guī)定要求。2適用范圍適用于壓延加工研究所所有員工使用的所有檢驗設(shè)備。3職責(zé)3.1檢驗設(shè)備管理員負責(zé)設(shè)備管理。3.2使用部門負責(zé)檢驗設(shè)備的使用、維護保養(yǎng)。4登記所里綜合管理人員對檢驗設(shè)備使用情況進行登記,建立檢驗設(shè)備管理臺賬。5使用須知,必須進行登記,登記內(nèi)容按照每臺
2024-08-27 16:16
【摘要】成品檢驗報告年月日編號:QR—67客戶單號規(guī)格總數(shù)量抽檢數(shù)量合格數(shù)量合格率不良原因判定備注判定備注
2024-08-25 23:01
【摘要】文件編號:/QA-C-0010版次:A/0生效日期:第1頁共4頁1成品出貨檢驗工作流程1.目的規(guī)范成品出貨檢驗流程,防止不合格出貨,及時發(fā)現(xiàn)、糾正產(chǎn)品質(zhì)量隱患,保證產(chǎn)品質(zhì)量。2.適用范圍適用于本廠加工、制造的
2025-06-02 10:19