醫(yī)學檢驗本科班分子生物學檢驗技術試卷(參考版)
2025-08-12 05:55本頁面
【正文】 此時R基團不再受Q基團的抑制而發(fā)射熒光，儀器的檢測系統(tǒng)便可測得熒光信號。探針的5’端和3’端分別標記熒光報告基團R和熒光淬滅基團Q，當探針完整時R基團與Q基團分別位于探針的兩端，Q基團抑制R基團使其不能發(fā)射熒光。，可在合成引物時于其5’端加修飾成分。，避免出現(xiàn)嘌呤、嘧啶堿基堆積。，引物過長容易產(chǎn)生寡核苷酸的鏈內(nèi)互補，形成發(fā)夾狀結構，影響引物和模板之間的互補。2. PCR引物的設計應遵循哪些原則。命名：通常由3個斜體字母表示，第1個大寫字母為來源微生物的屬名第1個字母，第第3個小寫子母取微生物種名的頭兩個字母。四. 問答題:（每題10分，共30分）1. 簡述限制性內(nèi)切酶的定義、命名原則和分類。4. 轉(zhuǎn)染:將外源DNA直接導入真核生物細胞的過程稱為轉(zhuǎn)染。2. 探針:指所有能與特定的靶分子發(fā)生特異性的相互作用，并可以被檢測的分子。5. 轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜或尼龍膜上的核酸，其與濾膜的結合是松散的，需做進一步的固定，常用的固定方法是（烘烤）、（紫外線固定）和（堿固定）。3. 用于核酸雜交的普通硝酸纖維素膜最大的優(yōu)點是（本底低 ），因而最容易檢測雜交信號，缺點是（ 脆性大?。┮灼屏?，且隊＜５００bp的核酸結合力低。醫(yī)學檢驗本班《分子生
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