【正文】 實例：苯丙酮尿癥、蠶豆病1“選擇放松”對人類未來影響：有害基因的增多是有限的?；蛑委煹囊环N方法是為細胞補上丟失的基因或者改變病變的基因，以達到治療遺傳性疾病的目的。優(yōu)生措施：婚前檢查、適齡生育、遺傳咨詢、產前診斷、選擇性流產、禁止近親結婚。）、b、性染色體遺傳?。焊鹑R弗德氏綜合征（XXY）、特納氏綜合征（XO）一般來說，染色體異常的胎兒50%以上會自然流產死亡；新生兒和兒童易表現(xiàn)單基因病和多基因病，各種遺傳病在青春期患病率低；成人很少新發(fā)染色體病，成人的單基因病比青春期發(fā)病率高，多基因遺傳病在中老年隨年齡增加發(fā)病率升高。染色體異常遺傳?。?由于染色體的數(shù)目、形態(tài)或結構異常引起的疾病。多基因遺傳病：涉及許多個基因和許多種環(huán)境因素的遺傳病。 c、常染色體顯性：多指、并指。單基因遺傳?。喝旧w上單個基因的異常引起的疾?。蝗纾篴、常染色體隱性：白化病、苯丙酮尿癥。二倍體生物形成配子時，有絲分裂代替了減數(shù)分裂，配子中含兩個染色體組，兩配子結合后發(fā)育成的后代即為新物種。突變、重組、選擇和隔離是生物進化和物種形成中的重要環(huán)節(jié)。 自然選擇導致適應的實例：樺尺蠖的體色黑色取代灰色?；蛐皖l率：每種基因型個體數(shù)占種群總個體數(shù)的比例。基因頻率：某個等位基因的數(shù)目占這個基因可能出現(xiàn)的所有等位基因總數(shù)的比例。個體間存在可遺傳的變異是進化的前提；自然選擇是進化的動力。生物界既存在著巨大的多樣性（類型上），又在不同層次上存在著高度的統(tǒng)一性（模式）。特點：定向改變生物性狀 實例：北極海魚抗凍基因導入西紅柿。過程：用人工方法將人類所需的目的基因導入受體細胞內，使其整合到受體的染色體上。三倍體西瓜減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會紊亂，不能產生正常的配子）。③單倍體育種：利用染色體畸變原理；育種程序：利用常規(guī)方法獲得F1；將F1花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株；用秋水仙素處理幼苗，染色體加倍后成為可育的純合植株；實例用寬葉不抗病和窄葉抗病煙草，培育出寬葉抗病的新類型特點：單倍體育種可明顯縮短育種年限、能排除顯隱性干擾，提高效率。實例用抗病黃果肉番茄和易感病紅果肉番茄雜交，培育出抗病紅果肉的新類型。、實例青霉素高產菌株的培育、“太輻一號”小麥的培育、家蠶卵色基因的易位。誘導基因突變從中選擇培育出優(yōu)良品種。例如，蜜蜂中的雄蜂是單倍體動物；玉米的花粉粒直接發(fā)育的植株是單倍體植物。如：馬鈴薯含四個染色體組叫四倍體，普通小麥含六個染色體組叫六倍體；一般有幾個染色體組就叫幾倍體。如上圖：二倍體雄果蠅1二倍體（2n）：有兩個染色體組的細胞或體細胞中含有兩個染色體組的個體。染色體組概念 ： 一般將二倍體生物一個配子中的全部染色體稱為染色體組。 非整倍體變異概念：體細胞中個別染色體的增加或減少。染色體畸變：光學顯微鏡下可見染色體結構的變異或者染色體數(shù)目變異?；蛲蛔兒突蛑亟M的不同點：基因重組是原有基因的重新組合，產生了新的基因型；基因突變是基因結構的改變，產生了新的基因。①來源：非同源染色體上的非等位基因自由組合、同源染色體上的非姐妹染色單體間的交換。⑥機理：由于某些因素的作用，引起堿基對的缺失、增加或替換，使DNA分子中的核苷酸順序發(fā)生改變，其對應的mRNA的堿基順序也隨之發(fā)生改變，導致由mRNA翻譯的蛋白質出現(xiàn)異常，最終表現(xiàn)為遺傳性狀的改變?！、化學因素：主要是各種能與DNA發(fā)生化學反應的化學物質。④原因：在一定的外界條件或者生物內部因素的作用下，使得DNA復制過程出現(xiàn)差錯，造成了基因中脫氧核苷酸排列順序的改變，最終導致原來的基因變?yōu)樗牡任换颉＂谔攸c：普遍性；多方向性；稀有性；可逆性；有害性。基因突變概念：是基因內部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程。可遺傳的變異：遺傳物質改變所引起的變異。公式：基因（或DNA）的堿基數(shù)目：信使RNA的堿基數(shù)目：氨基酸個數(shù)=6：3：1；脫氧核苷酸的數(shù)目=基因（或DNA）的堿基數(shù)目；肽鍵數(shù)=脫去水分子數(shù)=氨基酸數(shù)目—肽鏈數(shù)。后發(fā)現(xiàn)，RNA同樣可以反過來決定DNA，為逆轉錄。2密碼子（遺傳密碼）：信使RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基。（2）信息傳遞方向：信使RNA→ 一定結構的蛋白質。翻譯：是在細胞質中進行的，它是指以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。（2）信息傳遞方向：DNA→RNA。1轉錄：是在細胞核內進行的，它是指以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程。1基因：是一段包含一個完整的遺傳信息單位的有功能的核酸分子片斷——大多數(shù)生物中是DNA，而在RNA病毒中則是一段RNA。⑥意義：使親代的遺傳信息傳給子代,從而使前后代保持了一定的連續(xù)性.。④特點：邊解旋邊復制，半保留復制。②場所：主要在細胞核中。③在雙鏈DNA分子中，一條鏈中互補的兩堿基之和的比值（A+T/G+C）與其在互補鏈中的比值和在整個分子中的比值都是一樣的。1堿基含量計算：①在雙鏈DNA分子中，非互補的兩堿基含量之和是相等的，占整個分子堿基總量的50%。兩條主鏈之間的橫檔是堿基對，排列在內側。④DNA是由四種不同的脫氧核苷酸為單位，聚合而成的脫氧核苷酸鏈。每個脫氧核苷酸由三部分組成：一個脫氧核糖、一個含氮堿基和一個磷酸③構成DNA脫氧核苷酸有四種（根據(jù)所含堿基的不同）。1 DNA的化學結構：①DNA是高分子化合物：組成基本元素是C、H、O、N、P等。DNA的復制實質上是遺傳信息的復制。DNA的堿基互補配對原則：A與T配對，G與C配對。①遺傳物質的載體有：染色體、線粒體、葉綠體。肺炎雙球菌的轉化實驗和噬菌體侵染細菌的實驗只證明DNA是遺傳物質（而沒有證明它是主要遺傳物質）絕大多數(shù)生物的遺傳物質是DNA，只有少數(shù)病毒（如煙草花葉病病毒）的遺傳物質是RNA，因此說DNA是主要的遺傳物質。 格里菲斯實驗：格里菲斯用加熱的辦法將S型菌殺死，并用死的S型菌與活的R型菌的混合物注射到小鼠身上，小鼠死亡。②S型:菌落光滑，菌體有多糖莢膜，有毒，注入到小鼠體內可以使小鼠患病死亡。證明DNA是遺傳物質的實驗關鍵是：設法把DNA與蛋白質分開，單獨直接地觀察DNA的作用。第三章、遺傳的分子基礎T２噬菌體：這是一種寄生在大腸桿菌里的病毒。2遺傳病的系譜圖分析：1）、首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳：①只要有一雙親都正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病“無中生有”②只要有一雙親都有病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳病“有中生無”2）、其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：①在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中：某女性患病，她的兒子和父親有一個或者兩個正常的，一定是常染色體的隱性遺傳；“隱性遺傳看女病，女病男（父親、兒子）正非伴性：即常染色體遺傳”②在已經(jīng)確定的顯性遺傳病中：某男性有病，他的女兒和母親有一個或者同時表現(xiàn)正常者，一定是常染色體的顯性遺傳病“顯性遺傳看男病，男病女（母親和女兒）正非伴性：即常染色體遺傳；③X染色體顯性遺傳：女患者較多；代代連續(xù)發(fā)?。荒胁∑渑畠汉湍赣H必定是患者。計算子代表現(xiàn)型種類： 方法同于前者。例：AaBBCc產生22=4種配子：ABC、ABc、aBC、aBc 。2關于配子種類及計算： A、一對純合（或多對全部基因均純合）的基因的個體只產生一種類型的配子 B、一對雜合基因的個體產生兩種配子（Dd→ D、d）且產生二者的幾率相等 。色盲的遺傳特點：男性多于女性　一般地說，色盲這種病是由男性通過他的女兒（不?。┻z傳給他的外孫子（隔代遺傳、交叉遺傳）。1正常色覺和紅綠色盲的基因型（在寫色覺基因型時，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標明基因型。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。1性別決定的類型： (1)XY型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。1常染色體：與決定性別無關的染色體。1性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。（3）有同源染色體且在赤道面上排列成一排的為有絲分裂；有同源染色體且在赤道板上排列成兩排的為減數(shù)第一次分裂。1細胞分裂圖的識別：（1）有同源染色體的為有絲分裂或減數(shù)第一次分裂，否則為減數(shù)第二次分裂。一個卵原細胞進行減數(shù)分裂，則可產生1個1種類型的卵細胞，同時產生3個極體，四個子細胞兩兩相同。對于有性生殖的生物來說，減數(shù)分裂、受精作用對于維持每種生物前后代體細胞染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分