中藥藥劑學考點總結(參考版)
2024-08-16 02:10本頁面
【正文】 。藥物嚴封于密閉容器，不易被微生物污染。水溶性基質4． 栓劑的制備：熔融基質→加入藥物（混勻）→注模→冷卻→刮削→取出→成品→包裝5． 置換價DV：系指藥物的重量與同體積基質的重量之比值 P295 計算6． 融變時限：油脂性基質的栓劑在30min內全部融化，水溶性基質在60min在全部溶解氣霧劑aerosols：系指中藥提取物或藥物細粉與適宜的拋射劑裝在具有特制裝置的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈細霧狀、泡沫狀或其他形態(tài)噴出的制劑。2． 吸收途徑：通過直腸上靜脈（經過肝臟代謝，距肛門6cm） 通過直腸下靜脈和肛門靜脈（距肛門2cm，避免首過消除）3． 栓劑的基質類型：油脂性基質 可可豆脂：有α，β，Υ三種晶型，Υ較穩(wěn)定，穩(wěn)定部分轉變?yōu)椴环€(wěn)定的異構晶型。1． 栓劑的特點：減少藥物受肝臟首過作用的破壞，同時減少對肝臟的毒副作用；便于不能或不愿吞服藥物的患者。13. 涂膜劑：系指中藥或藥物經適宜溶劑和方法提取或溶解，與成膜材料制成的供外用涂抹，能形成薄膜的液體制劑。11. 貼劑：系指中藥提取物或和化學藥物與適宜的高分子材料制成的一種薄片狀貼膏劑。 W/O型乳化劑：1多價皂：由二、三價金屬如鈣、鎂、鋅、鋁的氧化物與脂肪酸作用形成的多價皂 2脂肪酸山梨坦類：司盤類 3蜂蠟、膽甾醇、硬脂醇等弱W/O乳化劑8. 軟膏制備的方法：研和法、熔合法、乳化法 卡波姆 2689. 眼膏劑常用的基質為凡士林8份，液狀石蠟1份，羊毛脂1份。2脂肪醇硫酸（酯）鈉類：十二烷基硫酸（酯）鈉，陰離子表面活性劑（水相） 3聚山梨酯類：吐溫類（水相），是非離子型表面活性劑，能與某些防腐劑如尼泊金類、苯甲酸類絡合而使之部分失活。7. 乳劑型基質遇水不穩(wěn)定的藥物不宜制成乳劑型軟膏。硅酮類：硅油對眼有刺激不宜用作眼膏基質。5. 油脂性基質：油脂類:動物油、植物油、氫化植物油 類脂類：羊毛脂（有良好的吸水性。二甲基亞砜 DMSO；月桂氮卓酮 4. 軟膏劑 ointments：系指藥物、中藥細粉、中藥提取物與適宜基質混合制成的半固體外用劑型。輸液劑的質量要求：應調節(jié)適宜的PH 應具有適宜的滲透壓 澄明度應符合有關規(guī)定 無菌，無熱原，無毒性 不得添加任何抑菌劑99. 粉針劑的制備方法：無菌粉末直接分裝法；無菌水溶液冷凍干燥法100. 影響藥物眼部吸收的因素：藥物從眼瞼縫隙的流失 藥物經外周血管消除 藥物的脂溶性和解離度 刺激性 表面張力 黏度：%甲基纖維素溶液對角膜接觸時間可延長3倍1. 硬膏劑：系將藥物溶解或混合于黏性基質中制成的一類近似固體的外用劑型。97. 注射用水的貯存：在無菌條件下保存，并在12小時內使用。而含有的不揮發(fā)雜質及熱原仍然留在殘液中，因而經冷凝得到的液體為純凈的蒸餾水。94. 注射劑污染熱原的途徑：由溶劑帶入 由原輔料帶入 由容器或用具帶入 由制備過程帶入 由使用過程帶入95. 除去注射劑中熱原的方法：除去藥液或溶劑中熱原的方法：吸附法、離子交換法、凝膠濾過法、超濾法、反滲透法 除去容器或用具上熱原的方法：高溫法、酸堿法96. 蒸餾法制備注射用水:將凈化處理的水先加熱至沸騰，使之氣化為蒸汽，然后將蒸汽冷凝為液體。缺點：使用不便，注射時疼痛安全性低于口服制劑研究和生產過程復雜92. 注射劑的質量要求：：不應含有任何活的微生物。適用于不能口服給藥的病人。 特點：藥效迅速，作用可靠。毒劇藥或劑量小的藥物不應制成混懸劑。Krafft越高，CMC越小。開始形成膠束時溶液的濃度稱為臨街膠束濃度CMC83. 親水親油平衡值：表示表面活性劑親水親油的強弱。聚山梨脂類：吐溫類，親水性較強，用作增溶劑或O/W型乳化劑。合成的兩性離子型表面活性劑81. 非離子型表面活性劑：脂肪酸山梨坦類：司盤類,，親油性較強。常用的有氯芐烷銨、氯化十六烷基吡啶。78. 陰離子表面活性劑：肥皂類 硫酸化物（A硫酸化油 B高級脂肪醇硫酸脂類：十二烷基硫酸鈉：月桂醇硫酸鈉）磺酸化物：阿洛索OT79. 陽離子表面活性劑：水溶性大。76. 按分散系統(tǒng)分類可分為:溶液型、膠體溶液型、混懸型、乳狀液型77. 表面活性劑：凡能顯著降低兩相間表面張力的物質。給藥途徑廣
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