【正文】 滿分20分。將判斷結(jié)果填入括號(hào)中。滿分80分。職業(yè)技能鑒定國(guó)家題庫(kù)分析工高級(jí)理論知識(shí)試卷答案一、單項(xiàng)選擇(第1題～第160題。199. ( )用濃H2SO4與含有硫離子的鹽反應(yīng)，不能制備到H2S氣體。197. ( )天平調(diào)修完畢，依《天平檢定規(guī)程》進(jìn)行檢定，取得計(jì)量管理部門(mén)合格證后，方可使用。195. ( )在酸堿滴定中，對(duì)于一元弱酸，通常將logCKa≥6作為判斷能否準(zhǔn)確進(jìn)行滴定的條件。193. ( )對(duì)于正常使用的天平，無(wú)需每隔一段時(shí)間來(lái)一次檢定。191. ( )在沉淀滴定銀量法中，各種指示終點(diǎn)的指示劑都有其特定的酸度使用范圍。189. ( )調(diào)試火焰原子吸收光譜儀，只須選用波長(zhǎng)大于250的元素?zé)簟?87. ( )許多二糖或多糖，在一定條件下水解，經(jīng)過(guò)測(cè)定水解生成的還原糖的量間接測(cè)定其含量。185. ( )沉淀的洗滌，洗滌液用量一次用完比少量多次效好。183. ( )電冰箱應(yīng)緊貼墻壁放置，以利平穩(wěn)。181. ( )決定化學(xué)反應(yīng)速度的主要因素是溫度的改變。179. ( )在分光光度定量分析中，參比溶液的選擇是為了使靈敏度提高。177. ( )砝碼使用一定時(shí)期(一般為一年)后應(yīng)對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行校準(zhǔn)。175. ( )色譜法只能分離有色物質(zhì)。173. ( )在火焰原子吸收光譜儀的維護(hù)和保養(yǎng)中，為了保持光學(xué)元件的干凈，應(yīng)經(jīng)常打開(kāi)單色器箱體蓋板，用擦鏡紙擦拭光柵和準(zhǔn)直鏡。171. ( )市售濃硫酸的質(zhì)量百分比濃度為90%()。169. ( )從實(shí)用角度看，天平的計(jì)量性能是指其穩(wěn)定性、正確性、靈敏度和示值變動(dòng)性。167. ( )不能通過(guò)加氫反應(yīng)測(cè)定不飽和化合物分子中的雙鍵數(shù)目。165. ( )在色譜分析中，相鄰兩色譜峰的保留時(shí)間相差較大，分離度較好。163. ( )空心陰極燈的陽(yáng)極是待測(cè)元素的純金屬或合金，陰極是鎢棒，管內(nèi)充有低壓惰性氣體。)161. ( )721型分光光度計(jì)是依據(jù)光的吸收定律設(shè)計(jì)而成的。正確的填“√”，錯(cuò)誤的填“”。 A、鈣指示劑 B、PAN C、二甲酸橙 D、KB指示劑得 分評(píng)分人二、判斷題(第161題～第200題。mY D、logK39。mY C、K39。mY B、K39。 A、K39。MIn與該金屬離子與EDTA形成的配合物條件穩(wěn)定常數(shù)K39。 A、加入緩沖溶液可使配合物條件穩(wěn)定常數(shù)不隨滴定的進(jìn)行而明顯變小 B、加入緩沖溶液可使指示劑變色反應(yīng)，在一穩(wěn)定的適宜酸度范圍內(nèi) C、金屬離子越易水解，允許的最低酸度就越低 D、配合物穩(wěn)定常數(shù)越小，允許的最高酸度越低158. 在EDTA配位滴定中，若只存在酸效應(yīng)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)。MY分別為金屬離子M與EDTA配合物的穩(wěn)定常數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)。 A、 B、 C、剩余的金屬離子平衡濃度[M] D、過(guò)量的EDTA的濃度和KMY156. 用EDTA滴定金屬離子M，在只考慮酸效應(yīng)時(shí)，%，則滴定的酸度條件必須滿足( )。] D、過(guò)量的[Y]或[Y’]和KMY或K’MY154. 已知Kcay==，αY（H）=，102mol/L 102mol/L Ca2+溶液，在滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)pCa為( )。值在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前，由(　　)來(lái)計(jì)算。mY=logkmYlogαy152. 在EDTA配合滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)的敘述，(　　)是正確。mY=logkmYlogαMlogαY+lgαmY C、LogK39。 A、工作曲線法 B、峰高增加法 C、標(biāo)準(zhǔn)加入法 D、保留值法151. 在金屬離子M與EDTA的配合平衡中，其條件穩(wěn)定常數(shù)與各種副反應(yīng)系數(shù)的關(guān)系式應(yīng)是(　　)。 A、晶體管穩(wěn)壓電源 B、玻璃棱鏡單色器 C、 D、數(shù)字顯示器149. 用721型分光光度計(jì)作定量分析的理論基礎(chǔ)是(　　)。(其中：1—鎢絲燈；2—氘燈；3—光柵單色器；4—石英棱鏡單色器；5—玻璃棱鏡單色器；6—吸收池；7—檢測(cè)系統(tǒng)；8—指示系統(tǒng)) A、8 B、8 C、8 D、8147. 721型分光光計(jì)以(　　)為工作原理進(jìn)行定量分析。caY2等于( )。mY=logKmYlogαMlogαY+logαmY D、lgk39。 A、LogK39。 A、指針式微安表 B、光柵單色器 C、光電管 D、晶體管穩(wěn)壓電源143. ( )是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。 A、己烷 B、環(huán)己烷 C、菜油 D、油酸141. 鄰苯二甲酸酐酰化測(cè)定醇的反應(yīng)在(　　)溶液中進(jìn)行。 A、酚酞() B、甲基紅() C、中性紅() D、甲基黃()139. ( )是適合于如圖所示的酸堿滴定中第一等量點(diǎn)的指示劑。 A、單質(zhì) B、化合物 C、混合物 D、乙醇溶液137. 光吸收定律的表達(dá)式為(　　)。 A、 B、 C、 D、135. 已知logkmgY=，在pH=，logαY(M)=，102mol/L 102mol/L Mg2+在滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)pMg值為( )。 A、 B、 C、 D、133. 在下面四個(gè)滴定曲線中，強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿的是(　　)。 A、純度 B、粘度 C、酸度 D、不飽和度131. 以測(cè)定量A、B、C相加減得出分析結(jié)果R=A+BC，則分析結(jié)果的方差SR是( )。(式中：A吸光度；b液層厚度；C吸光物質(zhì)濃度；T透光率；ε摩爾吸光系數(shù)) A、A=εbc B、lgT= bc C、lgT=εbc D、129. 氫加成法測(cè)定不飽和有機(jī)化合物時(shí)，樣品、溶劑及氫等不得含有硫化物、一氧化碳等雜質(zhì)，否則(　　)。 A、 B、 C、 D、127. (　　)不能反映分光光度法的靈敏度。 A、加入指示劑溶液變黃色 B、殘留有黑色小塊 C、瓶?jī)?nèi)充滿煙霧 D、瓶?jī)?nèi)煙霧消失125. 用721型分光光度計(jì)定量分析樣品中高濃度組分時(shí)，最常用的定量方法是(　　)。 A、適當(dāng)?shù)? B、最好的 C、泡沫式 D、干粉123. 在色譜法中，按分離原理分類(lèi)，氣液色譜法屬于(　　)。 A、文明生產(chǎn) B、節(jié)約資金 C、防止火災(zāi) D、消除腐敗121. 在液相色譜法中，按分離原理分類(lèi)，液相色譜法屬于(　　)。 A、PAN B、磺基水揚(yáng)酸 C、鉻黑T D、鈣指示劑119. 在非水酸堿滴定中，苯溶液屬于(　　)。 A、250、100g(ml) B、25g(ml) C、100、250、500g(ml) D、10g(ml)117. 在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而進(jìn)行測(cè)定的是(　　)。 A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法115. (　　)不屬于吸收光譜法。 A、GR B、CP C、LR D、CR113. 以測(cè)定量A、B、C相加減得出分析結(jié)果R=A+BC，則分析結(jié)果最大可能的絕對(duì)誤差(ΔR)max是(　　)。 A、配合物穩(wěn)定常數(shù)越大，允許的最高酸度越小 B、加入緩沖溶液可使配合物條件穩(wěn)定常數(shù)隨滴定進(jìn)行明顯增大 C、金屬離子越易水解，允許的最低酸度就越低 D、加入緩沖溶液可使指示變色在一穩(wěn)定的適宜酸度范圍內(nèi)111. 對(duì)照試驗(yàn)可以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，其原因是消除了(　　)。 A、排阻色譜法 B、吸附色譜法 C、分配色譜法 D、離子交換色譜法109. 溶液的電導(dǎo)值(　　)。 A、純度不高 B、性質(zhì)不穩(wěn)定 C、組成與化學(xué)式不相符 D、分子量小107. 可燃性氣體著火應(yīng)該用(　　)滅火器滅火。 A、對(duì)照試驗(yàn) B、增加平行測(cè)定次數(shù) C、空白試驗(yàn) D、選擇合適的分析方法105. 質(zhì)量的法定計(jì)量單位是(　　)。 A、木箱 B、鐵柜 C、塑料袋 D、玻璃瓶103. 有機(jī)