醫(yī)學(xué)生物學(xué)復(fù)習(xí)思考題doc(參考版)
2025-07-20 19:00本頁面
【正文】 ? 根據(jù)是什么? 寫出患者及其雙親的基因型。請說明該患兒形成的原因? 并寫出他們兩人的染色體組成和基因型。21q) (4) 47，XXY (5) 45，X/46，XX，色覺正常，生了5個孩子：(1)男性，A型血，紅綠色盲 (2)男性，O型血，紅綠色盲(3)女性，A型血，紅綠色盲 (4)女性，B型血，色覺正常(5)女性，A型血，色覺正常這個女人曾結(jié)過兩次婚，第一個丈夫的血型是AB型，色盲患者；第二個丈夫的血型是A型，色覺正常。問：(1)他們所生的女孩患色盲的概率是多少? 正常的概率是多少? 患血友病的概率是多少?(2)他們所生的男孩患色盲的概率是多少? 患血友病的概率是多少? 正常的概率是多少? (3)他們所生的后代中，能否有正常的或同時患血友病和色盲的兒子? 為什么?，請問：(1)病人(Aa)與正常人結(jié)婚生下短指癥的概率是多少?(2)如果兩個短指癥的病人(Aa)結(jié)婚，他們的子女患短指癥的概率是多少?，應(yīng)綜合考慮哪幾方面的因素?，群體發(fā)病率約為4%，遺傳度約為80%。請問：(1)兩個正常無親緣關(guān)系的人結(jié)婚，子女發(fā)病的概率是多少?(2)一個黑尿病患者和一位正常無親緣關(guān)系的人結(jié)婚，子女發(fā)病的概率是多少?(3)雙親正常，生了一個正常女兒和一個患黑尿病的兒子，其女兒與一位正常無親緣關(guān)系的男人結(jié)婚，子女發(fā)病的概率是多少? 187．分析下列系譜，請回答：(1)該系譜屬于什么遺傳方式?(2)寫出Ⅱ１和Ⅲ１的基因型。Ⅰ型家系，分析系譜，回答如下問題：(1)判斷此病的遺傳方式，寫出先證者及其父母的基因型。他們的父母的血型分別是：O和O、AB和O、A和B、B和B。試問：(1)該系譜是什么遺傳方式?(2)寫出I１、I2；ⅡⅢⅣ１、Ⅴ１等個體的基因型。請問：(1)如果在一個女人的一生中產(chǎn)生了400個卵，那么它們是從多少初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的?(2)這個女人所產(chǎn)生的極體，最多數(shù)目應(yīng)是多少?(3)一個初級卵母細(xì)胞中有多少個二價體?，有6對基因是純合的，請問：(1)她能產(chǎn)生多少種不同類型的卵?(2)如果她的丈夫與她的遺傳結(jié)構(gòu)相同，在他們的子女中有多少不同的基因型?(Aa)，請問：(1)他們的第一個孩子也是雜合體的概率是多少?(2)如果他們有兩個孩子，第一個是Aa，第二個是aa的概率該是多少?(3)在生了兩個孩子之后，第三個孩子是AA的概率是多少?? 與腫瘤發(fā)生有何關(guān)系?（PKU）是一種AR遺傳病，在我國人群中的發(fā)病率約為1/10000，一個人的侄子患PKU，這個人若隨機(jī)婚配，所生子女的發(fā)病風(fēng)險如何? 這個人若和他的姑表妹結(jié)婚，所生子女的發(fā)病風(fēng)險又如何? 就此病說明近親婚配的危害。? 各有何功能??。。?? 扼要說明各時期的主要形態(tài)變化。160. 高爾基復(fù)合體由哪幾部分組成? 扼要說明高爾基復(fù)合體的主要功能。156. 為什么說線粒體是一種半自主性的細(xì)胞器？157．核糖體根據(jù)它存在的位置可分為哪兩類? 158. 簡述染色質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)。二、名詞解釋 109. 生物膜110. 簡單擴(kuò)散111. 離子通道擴(kuò)散112. 易化擴(kuò)散113．主動運輸114. 吞噬作用115. 胞飲作用116. 受體介導(dǎo)的胞吞作用117. 細(xì)胞膜受體118. 內(nèi)膜系統(tǒng)119. 異噬作用120. 自噬作用121. 粒溶作用122. 先天性溶酶體病123. 細(xì)胞氧化124. 多核糖體125
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