醫(yī)學(xué)口腔醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文范文doc(參考版)
2025-07-20 18:35本頁面
【正文】 【論文提綱】：中文摘要ABSTRACT前言第一章 唾液標本菌群涂片觀察 前言 1 材料和方法 2 結(jié)果 3 討論 參考文獻第二章 復(fù)發(fā)性口腔潰瘍口腔唾液中鏈球菌、韋榮氏菌及奈瑟氏菌的定量分析 前言 1 材料與方法 2 結(jié)果 3 討論 參考文獻第三章 基于細菌16S rRNA基因分析的復(fù)發(fā)性口腔潰瘍口腔細菌構(gòu)成差異分析 前言 1 材料與方法 2 結(jié)果 3 討論 參考文獻全文小結(jié)統(tǒng)計合格證明 。概言之,復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者口腔菌群構(gòu)成比及含量均發(fā)生了變化,提示復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的發(fā)生發(fā)展與口腔微生態(tài)的變化有關(guān)。復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者唾液中鏈球菌、韋榮氏菌含量發(fā)生了減少性變化,提示構(gòu)成口腔微生態(tài)的重要球菌菌群鏈球菌和韋榮氏菌含量的改變與復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。1號blast比對結(jié)果示1號差異條帶70%與GenBank中Bacteroides vulqatus ATCC 8482同源,匹配率74%。選擇回收純化片段暫命名為1號,片段大小約為180bp。在潰瘍組、愈合組及對照組條帶組成方面存在差異,各組在不同位置均有條帶缺失現(xiàn)象。三、基于細菌16S rRNA基因分析的復(fù)發(fā)性口腔潰瘍口腔細菌構(gòu)成差異分析在200800bp區(qū)間,于潰瘍組、愈合組及對照組均穩(wěn)定識別出3條堿基數(shù)分別為230bp、400bp及770bp左右的三條條帶。,P＜),菌量較對照組降低67%,愈合組與對照組間韋榮氏菌含量的對數(shù)值差異統(tǒng)計結(jié)果P=。177。,P＜),鏈球菌及韋榮氏菌含量分別較對照組降低了66%和86%。,均顯著低于對照組(177。二、復(fù)發(fā)性口腔潰瘍口腔唾液中鏈球菌、177。、177。Gc/Gb比值分別為:177。、177。三組間G~+c/(G~+c+G~+b)、G~+b/(G~+c+G~+b)、G~c/(G~c+G~b)、G~b/(G~c+G~b)、G~+c/(G~+c+G~c)、G~c/(G~+c+G~c)、G~+b/(G~+b+G~b)、G~b/(G~+b+G~b)構(gòu)成比差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P=、P=、P=、P=、P=、P=、P=、P=)。、177。、177。G~+b/(G~+b+G~b)構(gòu)成比分別為:1
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