獸醫(yī)藥理學(xué)筆記doc(參考版)
2025-07-20 17:51本頁面
【正文】 呼吸系統(tǒng)用藥祛痰藥 凡能促進(jìn)氣管及支氣管腺體分泌稀薄的黏液，使稠痰變稀，痰液易于排出的藥物稱為祛痰藥。用于排除毒物、蟲體、糞便、腐敗分解產(chǎn)物等?！咀饔脵C(jī)理】 殺蟲藥常用的殺蟲藥有擬除蟲菊酯類、有機(jī)磷化合物和其他殺蟲藥三類。 二甲硝咪唑 本品為廣譜抗菌藥和抗原蟲藥抗蠕蟲藥 抗蠕蟲藥是指用于驅(qū)除或殺滅畜禽體內(nèi)寄生蠕蟲的藥物，亦稱驅(qū)蟲藥。 注意抗球蟲藥物能抑制雞對(duì)球蟲產(chǎn)生免疫力 注意藥物對(duì)產(chǎn)蛋的影響和防止藥物殘留 注意抗球蟲藥物的適用動(dòng)物即對(duì)動(dòng)物的毒性差異 加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，可減少球蟲病的傳播，提高藥物療效。第六節(jié) 抗菌藥物的合理應(yīng)用一、抗菌藥物的選擇應(yīng)用應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，對(duì)癥用藥 二、控制用量、療程，減少或避免有害作用和不良反應(yīng) 三、了解抗菌藥物的禁忌癥，避免濫用四、合理地聯(lián)合用藥 抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的效應(yīng)：第一類： 繁殖期殺菌劑 青霉素類，先鋒霉素類；第二類： 靜止期殺菌劑 氨基苷類，多粘菌素B、E；第三類： 快效抑菌劑 氯霉素，紅霉素，四環(huán)素類；第四類： 慢效抑菌劑 磺胺類，環(huán)絲氨酸；● 第一類 + 第二類 增強(qiáng)作用● 第一類 + 第三類 拮抗作用 ,如氯霉素可使氟哌酸的抗菌作用完全消失，使氧氟沙星和環(huán)丙沙星的抗菌作用部分 第八章 抗原蟲藥物 教學(xué)目的與要求：要求學(xué)生掌握抗寄生蟲藥物的作用機(jī)理，熟悉常用抗寄生蟲藥物的作用與應(yīng)用注意，達(dá)到使學(xué)生合理應(yīng)用抗寄生蟲藥物的目的。●使用喹諾酮類注射劑時(shí)，如乳酸環(huán)丙沙星注射液，pH —；乳酸諾氟沙星注射液pH —，應(yīng)避免與堿性藥液混合使用；—，應(yīng)避免與酸性藥液混合使用?！癫鑹A和卡啡因均具有相同的甲基黃嘌呤結(jié)構(gòu)，而且代謝途徑相似，兩者在代謝過程中均可被喹諾酮類抑制，引起茶堿和卡啡因的血漿濃度升高和消除半衰期延長。●利福平屬于RNA合成抑制劑，其作用機(jī)制是抑制敏感菌的核糖核酸聚合酶的活性，阻斷核糖核酸的合成；氯霉素屬于蛋白質(zhì)合成抑制劑，其作用于細(xì)菌核糖核蛋白體的50S亞基，抑制肽基轉(zhuǎn)移酶，阻止肽鏈延長，細(xì)菌核蛋白體的沉降系數(shù)為70S （動(dòng)物核蛋白體主要為80S ） ，可解離為50S和30S兩種亞基。 【藥物相互作用與應(yīng)用注意】●金屬離子如鈣、鐵等可與氟喹諾酮類衍生物生成絡(luò)合物，妨礙吸收而降低其全身抗感染作用。 值得強(qiáng)調(diào)的是利福平（RNA合成抑制劑 ，可與依賴于DNA的RNA多聚酶—轉(zhuǎn)錄酶的β亞單位結(jié)合，從而抑制mRNA的轉(zhuǎn)錄，阻斷核糖核酸的合成），氯霉素（蛋白質(zhì)合成抑制劑，系作用于細(xì)菌細(xì)胞核糖核蛋白體的50S亞基）可抑制核酸外切酶的合成 ，使喹諾酮類藥物的抗菌作用降低，例如使氟哌酸的抗菌作用完全消失，使氧氟沙星和環(huán)丙沙星的抗菌作用部分消失。 第二代 新惡酸、吡喹酸、吡哌酸、主要抗G菌，體內(nèi)不易代謝，以抗泌尿道感染常用。TMP與二氫葉酸還原酶的親和力比動(dòng)物體酶大10萬倍，因此，治療量的TMP只能阻斷細(xì)菌體內(nèi)的葉酸代謝過程，而不干擾動(dòng)物體的葉酸代謝。 而氯霉素在抗生素中血腦透過能力最強(qiáng)。 SN 【體內(nèi)過程】根據(jù)磺胺藥在體內(nèi)的吸收情況，可分為易吸收型和難吸收型兩類?！駝?dòng)物機(jī)體能直接利用飼料中的葉酸，故其代謝不受磺胺藥的影響；●在代謝中不需葉酸或能直接利用外源性葉酸的細(xì)菌，對(duì)磺胺藥則不敏感；●磺胺對(duì)已經(jīng)形成葉酸的細(xì)菌無影響，故其抗菌作用緩慢；●磺胺藥僅能抑制細(xì)菌生長，呈現(xiàn)抑菌作用，故需加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，提高機(jī)體的防御機(jī)能；●
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