基因工程藥物的研究進(jìn)展及其應(yīng)用前景docdoc(參考版)
2025-07-18 04:57本頁面
【正文】 面對入世帶給我國生物制藥業(yè)的挑戰(zhàn)和機(jī)遇,專家們預(yù)測,在未來若干年,我國的生物制藥業(yè)將以超過全球平均增長速度步入高速發(fā)展軌道,前景十分廣闊。目前,我國許多省市已將生物制藥作為本地的支柱產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)扶持。預(yù)計(jì)到2006年生物技術(shù)工業(yè)總產(chǎn)值將達(dá)400億到500億元，到2015年總產(chǎn)值可達(dá)1100億到1300億元。我國生物制品需求巨大，過去的幾年我國企業(yè)一直能保持年均15％以上增幅，并且近年來銷售的增長速度有加快的趨勢。 2002年底到2003年5月間一場突如其來的SARS疫情，再加上2005年度禽流感病毒傳播，席卷了亞洲及加拿大等地。據(jù)預(yù)測，全球第一個(gè)用轉(zhuǎn)基因植物生產(chǎn)的生物藥物可望于2005～2006年上市。Sullivan公司的一份最新報(bào)告指出，2004年，全球生物制藥市場的收入為450億美元。基因藥物同時(shí)具有高投入、高收益、高風(fēng)險(xiǎn)、長周期的特征。目前國內(nèi)外學(xué)者對其的制劑研究主要集中在高分子化學(xué)修飾和藥物載體傳遞系統(tǒng)兩方面．無論采取何種手段，其最終目的有二：一是減少RES的攝取，延長藥物血中半衰期；二是提高藥物的靶向性，降低不良反應(yīng)。但是由于TNFα能被腎快速排泄和各種蛋白酶分解作用，在體內(nèi)很不穩(wěn)定，半衰期很短(15～30min)，而殺傷腫瘤細(xì)胞需要12～36 h。為了便于區(qū)分二者，將巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的毒素稱為TNF—α，淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的毒素稱為TNFβ。當(dāng)肝、脾等網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)受到刺激后，借助于脂多糖的幫助，TNF基因開始轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)生并釋放TNF。(4)重組鏈激酶 對心腦血管疾病有一定的療效。(2)人生長激素人類的生長激素(Growth hormone，GH)是一條單鏈、非糖化、191個(gè)氨基酸組成的親水性球蛋白，分子量21700Da，. 人生長激素具有促生長、促進(jìn)蛋白質(zhì)合成、對脂肪、糖、能量代謝有影響。最近的研究認(rèn)為Epo是一種由缺氧誘導(dǎo)因子(Hypoxiainducible factor，HIF)家庭誘導(dǎo)產(chǎn)生的多功能細(xì)胞因子超家庭成員，對于多種器官都有保護(hù)作用。三、集落刺激因子類藥物(CSF) 一些細(xì)胞因子可刺激不同的造血干細(xì)胞在半固體培養(yǎng)基中形成細(xì)胞集落，這些因子被命名為集落刺激因子，根據(jù)其作用對象，進(jìn)一步命名分為粒細(xì)胞CSF，巨噬細(xì)胞CSF，粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞CSF及多集落刺激因子。（二）抗腫瘤作用（三）免疫調(diào)節(jié)作用。根據(jù)其來源、理化及生物學(xué)性質(zhì)的不同，可分為IFNα、IFNβ、IFNγ 3種干擾素。生物技術(shù)用于疾病的預(yù)防和疑難病癥的治療已經(jīng)成為現(xiàn)實(shí)。生物技術(shù)的核心是基因工程, 基因工程技術(shù)最成功的是用于生物治療的新型藥物的研制。設(shè)計(jì)合成15～40個(gè)堿基的脫氧寡核苷酸, 這些序列具有較短而兼并性較高的特點(diǎn), 與雙鏈DNA結(jié)合,通常結(jié)合在蛋白識別位點(diǎn)處,形成三鏈DNA ,干擾DNA與蛋白質(zhì)的結(jié)合, 如轉(zhuǎn)錄激活因子, 從而阻止基因的轉(zhuǎn)錄與復(fù)制。 三鏈DNA脫氧寡核苷酸能與雙螺旋雙鏈DNA 專一性序列結(jié)合,形成三鏈DNA ,來阻止基因轉(zhuǎn)錄或DNA 復(fù)制,此脫氧寡核苷酸被稱為三鏈DNA 形成脫氧寡核苷酸( TFO) 。反義RNA目前主要用于惡性腫瘤、病毒感染性疾病等。反義RNA 治療的基本方法有：（1）反義寡核苷酸：體外合成十至幾十個(gè)核苷酸的反義寡核苷酸或反義硫代磷酸酯寡核苷酸序列,用脂質(zhì)體
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