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干細(xì)胞微生物學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程sopzk(參考版)

2025-07-17 23:14本頁面
  

【正文】 l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色) 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。l,再加入顯色劑 B50181。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻 ③ 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘 ④ 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用 ⑤ 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干 ⑥ 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50181。l,然后再加待測(cè)樣品 10181。l。培養(yǎng)基具體配制方法詳見SOP/ZK/006 液體培養(yǎng)基: ① 取培養(yǎng)液待恢復(fù)室溫 ② 將待檢樣本及培養(yǎng)基過火后擰開蓋子 ③ 利用一次性巴斯德管將樣本滴入培養(yǎng)液中12ml ④ 將加入待檢樣本的培養(yǎng)液過火后擰緊蓋子 ⑤ 坐上標(biāo)記方便記錄與查看結(jié)果 ⑥ 26℃培養(yǎng)57天查看結(jié)果 ⑦ 結(jié)果鑒定:培養(yǎng)液渾濁為真菌菌污染,清澈則為未污染。培養(yǎng)基具體配制方法詳見SOP/ZK/006液體培養(yǎng)基: ① 取培養(yǎng)液待恢復(fù)室溫
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