dbs43005-20xx湖南省食品安全地方標準水產(chǎn)品中氧氟沙星、諾氟沙星、環(huán)丙沙星和恩諾沙星殘留量測定高效液相色譜法(參考版)
2025-07-17 22:20本頁面
【正文】 ——————————————。 重復性本方法的相對標準偏差≤15%。g/kg、1000 181。g/kg、10 181。g/kg。g/L。8 方法線性范圍、靈敏度、準確度和精密度 線性范圍各化合物混合標準工作溶液的線性范圍為2 181。g/kg）；A——樣品中相應藥物的峰面積；As——標準工作溶液中相應藥物的峰面積；Cs——標準工作溶液中相應藥物的濃度（ng/mL）；V1——提取樣品所用提取液的總體積（mL）；V2——固相萃取凈化上樣的體積（mL）；V3——過柱后定容所用流動相體積（mL）；m——供試樣品的質量（g）。 空白試驗除不加樣品外，均按照測定步驟進行平行實驗。樣品溶液和標準工作溶液中各化合物的響應值應在儀器檢測的線性范圍內。 測定取適量樣品溶液和標準工作溶液或空白樣品添加標準工作溶液。柱溫：40℃。進樣量：20 181。流動相：乙腈+四丁基溴化銨溶液（7 mmol/L, pH ）= 6+94（v+v）。 mL流動相溶解殘留物，渦旋混勻后,經(jīng)微孔濾膜過濾后作為試樣溶液，供高效液相色譜分析。再依次用3mL四丁基溴化銨溶液（7 mmol/L, pH ）、2 mL5%甲醇水淋洗，抽干。合并上清液，用四丁基溴化銨溶液(7 mmol/L, p
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