【摘要】嗜鉻細胞瘤/副神經(jīng)節(jié)瘤臨床路徑(征求意見稿)一、嗜鉻細胞瘤/副神經(jīng)節(jié)瘤臨床路徑標準住院流程(一)適用對象:第一診斷為嗜鉻細胞瘤/副神經(jīng)節(jié)瘤(ICD10:)(二)診斷依據(jù):根據(jù)《臨床治療指南-內(nèi)分泌及代謝性疾病分冊》(中華醫(yī)學會編著,人民衛(wèi)生出版社),《臨床技術(shù)操作規(guī)范-內(nèi)分泌及代謝性疾病分冊》(中華醫(yī)學會編著,人民軍醫(yī)出版社)。,并嗜鉻細胞瘤/副神經(jīng)節(jié)瘤典型的癥狀
2025-07-17 20:57
【摘要】n當前文文件修改密碼:8362839n更多數(shù)據(jù)請訪問精品數(shù)據(jù)網(wǎng)(.....)嗜鉻細胞瘤/副神經(jīng)節(jié)瘤臨床路徑(征求意見稿)一、嗜鉻細胞瘤/副神經(jīng)節(jié)瘤臨床路徑標準住院流程(一)適用對象:第一診斷為嗜鉻細胞瘤/副神經(jīng)節(jié)瘤(ICD10:)(二)診斷依據(jù):根據(jù)《臨床治療指南-內(nèi)分泌及代謝性疾病分冊》(中華醫(yī)學會編著,人民衛(wèi)生出版社),《臨床技術(shù)操
2025-04-10 23:05
【摘要】嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)起源于嗜鉻細胞(chromaffincell)。胚胎期,嗜鉻細胞的分布與身體的交感神經(jīng)節(jié)有關(guān)。隨著胚胎的發(fā)育成熟,絕大部分嗜鉻細胞發(fā)生退化,其殘余部分形成腎上腺髓質(zhì)。因此絕大部分嗜鉻細胞瘤發(fā)生于腎上腺髓質(zhì)。腎上腺外的嗜鉻細胞瘤可發(fā)生于自頸動脈體至盆腔的任何部位,但主要見于脊柱旁交感神經(jīng)節(jié)(以縱隔后為主)和腹主要見于分叉處的主動脈旁器(
2024-08-15 14:49
【摘要】嗜鉻細胞瘤 鄭海燕 第一頁,共三十三頁。 (CA) 第二頁,共三十三頁。 ?髓質(zhì)起源于外胚層 ?由大多角細胞形成,這些細胞可被重鉻酸鹽染 成棕色,故稱為嗜鉻細胞 ?嗜鉻細胞內(nèi)有大量嗜鉻...
2024-10-06 23:34
【摘要】總述嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質(zhì),交感神經(jīng)節(jié)或其它部位的嗜鉻組織,腫瘤釋放大量的兒茶酚胺,引起陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓和代射紊亂癥候群。源于腎上腺髓質(zhì)的嗜鉻細胞瘤約占90%。該病可發(fā)生于任何年齡,20~40歲多見,男女無明顯差別,有的有家族史。多數(shù)病例發(fā)生于腎上腺髓質(zhì),單側(cè),單發(fā)。約有10%為雙側(cè),10%為多發(fā)性,10%為腎上腺髓質(zhì)之外。絕大多數(shù)位
2025-01-09 02:08
【摘要】 病例討論 浙江省中醫(yī)院內(nèi)分泌科 第一頁,共三十八頁。 病史 患者,女性,45歲,職員 主訴:發(fā)現(xiàn)血糖升高1年余 第二頁,共三十八頁。 ?現(xiàn)病史: ?患者1年余前...
2024-10-03 05:29
【摘要】嗜鉻細胞瘤泌尿外科——黃保成概述嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其它部位的嗜鉻組織。腫瘤釋放大量的兒茶酚胺,作用于腎上腺素能受體,引起陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓和代射紊亂癥候群,嚴重時并發(fā)高血壓危象、休克、顱內(nèi)出血、心力衰竭、心室纖顫、心肌梗死等。
2025-02-24 14:05
【摘要】TherapyofMalignantPheochromocytoma惡性嗜鉻細胞瘤的治療LiteratureReport2022/6/232Introduction?ruleof10sforpheochromocytoma(PCC)?10%bilateral?10%e
2025-05-29 08:57
【摘要】嗜鉻細胞瘤手術(shù)的麻醉是人體重要的內(nèi)分泌器官腎上腺腎上腺位于腹膜后,左右各一,在雙側(cè)腎臟的內(nèi)前上方腎上腺髓質(zhì)皮質(zhì)腎上腺素去甲腎上腺素多巴胺球狀帶:束狀帶:網(wǎng)狀帶:鹽皮質(zhì)激素(醛固酮)原發(fā)性醛固酮增多癥糖皮質(zhì)激素(氫化
2025-01-07 06:30
【摘要】副神經(jīng)節(jié)瘤MRI表現(xiàn)病理基礎(chǔ)與診斷Paraganglioma:MRImagingFindingswithPatholigiccorrelatioanPheochromacytoma?異位嗜鉻細胞瘤EctopicPheochromacytoma嗜鉻細胞瘤Pheochr
2025-02-23 08:31
【摘要】,,病例討論,,浙江省中醫(yī)院內(nèi)分泌科,第一頁,共三十八頁。,病史,患者,女性,45歲,職員主訴:發(fā)現(xiàn)血糖(xuètáng)升高1年余,第二頁,共三十八頁。,現(xiàn)病史:患者1年余前在體檢時發(fā)現(xiàn)血糖偏高(具...
2024-11-05 12:09
【摘要】嗜鉻細胞瘤,鄭海燕(hǎiyàn),第一頁,共三十三頁。,,,(CA),,第二頁,共三十三頁。,,髓質(zhì)起源于外胚層由大多角細胞形成,這些細胞可被重鉻酸鹽染成棕色,故稱為嗜鉻細胞嗜鉻細胞內(nèi)有大量嗜鉻顆粒...
【摘要】副神經(jīng)節(jié)瘤MRI表現(xiàn)病理基礎(chǔ)與診斷葉慧義等北京解放軍總醫(yī)院放射科Paraganglioma:MRImagingFindingswithPatholigiccorrelatioanPheochromacytoma?異位嗜鉻細胞瘤EctopicPheochromacytoma
2025-02-23 16:30
【摘要】小腦發(fā)育不良性神經(jīng)節(jié)細胞瘤的MRI診斷河南省桐柏縣人民醫(yī)院韓禮良概述?小腦發(fā)育不良性神經(jīng)節(jié)細胞瘤最早是由Lhermitte和Duclos在1920年報告,故又稱為Lhermitte-Duclosdisease(LDD),2022年WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類中歸類于“神經(jīng)上皮性腫瘤”項目下的“神經(jīng)元和混
2025-01-09 03:04