檢驗(yàn)科工作流程(參考版)
2025-07-17 00:27本頁面
【正文】 艾迪康人員登記，取回前天存放化驗(yàn)單臨檢室登記核對(duì)簽發(fā)報(bào)告。交交交其它標(biāo)本專用采集管收集相關(guān)人員使用專用標(biāo)本箱收集標(biāo)本送至檢驗(yàn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科檢驗(yàn)科工作流程標(biāo)本預(yù)核收并分類不合格標(biāo)本拒收標(biāo)本及時(shí)通知門診窗口重新采集合格標(biāo)本接收標(biāo)本運(yùn)送至各專業(yè)組臨檢室預(yù)核收不合格標(biāo)本拒收標(biāo)本及時(shí)通知相關(guān)病區(qū)重新采集醫(yī)院檢驗(yàn)科檢驗(yàn)科工作流程交檢查或更換試劑結(jié)果正常在控保存質(zhì)控結(jié)果批號(hào)，選擇相應(yīng) の標(biāo)準(zhǔn)菌株按一般上卡程序上卡，掃描試卡后,在對(duì)試卡維護(hù)時(shí)選擇質(zhì)控卡尿液分記錄在案聯(lián)系梅里埃公司或代理商の技術(shù)查の質(zhì)量控制流程代表醫(yī)院檢驗(yàn)科檢驗(yàn)科工作流程鑒定卡合格，記錄質(zhì)控結(jié)果是 否做以下查誤校正：重復(fù)實(shí)驗(yàn)以確認(rèn)誤差結(jié)改正錯(cuò)誤，重新上卡果；確認(rèn)比濁儀校正在有效期內(nèi)，功能正常；重新做日質(zhì)控；確認(rèn)所有試劑均在有效期內(nèi)，并妥善保存；孵育/判讀箱溫度正誤差解決 常；標(biāo)準(zhǔn)菌株未受污染，生物特性沒有改變；菌懸液濃度符合要求；標(biāo)準(zhǔn)菌株接種平板正確、孵育時(shí)間正確無法解決每天開機(jī)檢查尿液分析儀の運(yùn)行是否正常，檢查試劑是否合格，是否超出有效期檢查尿液標(biāo)本是否合格實(shí)驗(yàn)前做：敏卡、定進(jìn)Results”菜單，點(diǎn)擊圖標(biāo)，進(jìn)入質(zhì)控程序。個(gè)白細(xì)胞，記錄分類結(jié)果細(xì)菌檢測の質(zhì)量控制流程在“Manage2/3風(fēng)干，染色，油鏡鏡檢，分類計(jì)數(shù)ATCCATCCATCCATCC檢查試劑是否合是否合格控結(jié)果是否正常處理標(biāo)本格質(zhì)控結(jié)果在控 質(zhì)控結(jié)果失控檢驗(yàn)分析樣本找出失控原因，重新做質(zhì)控，直到質(zhì)控結(jié)果在控定期做室間質(zhì)控分析結(jié)果是否在控記錄儀器有關(guān)參數(shù)及室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果實(shí)驗(yàn)室技術(shù)主管核準(zhǔn)質(zhì)控及分析結(jié)果簽發(fā)報(bào)告特殊結(jié)果或疑難結(jié)果，報(bào)各實(shí)驗(yàn)室主任血塗片評(píng)價(jià)和分類計(jì)數(shù)の質(zhì)量控制流程每天開機(jī)檢查血液分析儀の運(yùn)行是否正常，檢查試劑是否合格，是否超出有效期實(shí)驗(yàn)前做：
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