檢驗科質(zhì)量管理體系工作流程圖(參考版)

【摘要】......檢驗科分析前質(zhì)量管理體系及工作流程圖檢驗科

2025-04-12 01:45

質(zhì)量管理體系工作流程圖(參考版)

【摘要】質(zhì)量管理體系工作流程圖一、文件依據(jù)本院質(zhì)量管理體系文件二、范圍對象質(zhì)量體系維護管理的全過程三、工作程序四、有關(guān)說明體系維護管理是指建立、修改、運行及管理的全過程，目的是保證其適宜性、充分性和有效性，實現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)。包括體系文件制修訂、運行、質(zhì)量監(jiān)督、內(nèi)部審核、外部監(jiān)督檢查、管理評審、糾正預(yù)防和持續(xù)改進(jìn)（維

2024-11-16 19:57

檢驗科工作流程圖(參考版)

【摘要】......檢驗科工作流程圖學(xué)習(xí)參考檢驗科工作流程圖外部服務(wù)和供應(yīng)檢驗設(shè)備試劑設(shè)施和環(huán)境資料歸檔檢驗記錄報告每12個月進(jìn)行一次質(zhì)量管理體系管理評審按檢驗內(nèi)容要求準(zhǔn)備設(shè)備和試劑責(zé)任部門實施對抱怨所涉及到問題的處理利用檢驗過程對其質(zhì)量實施監(jiān)督檢

2025-07-17 00:12

檢驗科各專業(yè)工作流程圖(參考版)

【摘要】..新項目審批及實施流程三證齊全三證不全核定該項目開展所需儀器、試劑的三證是否齊全評估開展該檢驗項目所需人力、設(shè)備及空間資源確認(rèn)開展檢驗科各專業(yè)組組長、技術(shù)主管提出開展新項目申請，并說明理由臨床醫(yī)生根據(jù)臨床需要，提出開展新項目申請，并說明理由根據(jù)臨床專家反饋意見，評估新項目開展的意義暫不開展檢驗科主任根據(jù)開展新項目申請，評估是否開

2024-08-16 08:03

檢驗科各科室工作流程圖(參考版)

【摘要】......檢驗科工作流程2016-11-01實驗室日常工作流程提前10分鐘到崗

2025-07-17 03:09

醫(yī)院檢驗科工作流程圖docdoc(參考版)

【摘要】......檢驗科工作流程圖各實驗室接收各類標(biāo)本并核對當(dāng)天檢驗標(biāo)本定期檢驗標(biāo)本按規(guī)定編號，并處理標(biāo)本按要求處理標(biāo)本、存放檢驗分析調(diào)整各類儀器運行狀態(tài)特殊結(jié)果或疑難結(jié)果核準(zhǔn)質(zhì)控及分析結(jié)果室內(nèi)質(zhì)量控制

2024-07-28 22:31

質(zhì)量管理體系審核流程圖(參考版)

【摘要】文件名質(zhì)量管理體系審核流程圖電子文件編碼ZLNS002頁碼2-1★★★★★組織質(zhì)量管理體系審核流程圖文件名質(zhì)量管理體系審核流程圖電子文件編碼ZLNS002頁碼2-2★★★★★組織質(zhì)量管理體系審核流程圖2

2025-04-11 04:28

質(zhì)量管理體系審核流程圖(參考版)

【摘要】文件名質(zhì)量管理體系審核流程圖電子文件編碼ZLNS002頁碼2-1★★★★★組織質(zhì)量管理體系審核流程圖天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632文件名質(zhì)量管理體系審核流程圖電子文件編碼ZLNS002頁碼2-2

2024-09-03 17:47

質(zhì)量管理體系過程流程圖(參考版)

【摘要】質(zhì)量管理體系過程流程圖目錄文件編號文件名稱頁次Q/YLB00。00過程管理流程1Q/YLB01。01（附件）業(yè)務(wù)計劃流程2Q/YLB01。02。01（附件）信息管理流程3Q/YLB01。02。02（附件）數(shù)據(jù)分析流程4Q/YLB02。02（附件）生產(chǎn)件批準(zhǔn)流程5Q/YLB02。03（附件）供應(yīng)商生產(chǎn)件批準(zhǔn)流程6

2025-04-21 01:23

檢驗科各崗位日常工作流程圖(參考版)

【摘要】檢驗科門診化驗室崗位日常工作流程室內(nèi)消毒并打掃衛(wèi)生實驗儀器準(zhǔn)備試劑標(biāo)本接收1．掃描核對病人信息及檢驗項目。2．標(biāo)本分類、整理。3．重新編制標(biāo)本號，編碼輸入。。標(biāo)本檢測1.室內(nèi)質(zhì)控樣本隨病人樣本進(jìn)行檢測。2.急診檢測。3.常規(guī)檢測。4.標(biāo)本消毒。

2025-06-02 22:14

質(zhì)量管理體系審核流程圖(doc)-質(zhì)量審查(參考版)

【摘要】文件名質(zhì)量管理體系審核流程圖電子文件編碼ZLNS002頁碼2-1★★★★★組織質(zhì)量管理體系審核流程圖文件名質(zhì)量管理體系審核流程圖電子文件編碼ZLNS002頁碼2-2

2024-08-21 12:52

公司質(zhì)量管理體系流程圖匯總(參考版)

【摘要】產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo)制定流程C-06-001-001生產(chǎn)部產(chǎn)品與市場驗證報告設(shè)備檢測現(xiàn)狀報告是否通過否是技術(shù)總監(jiān)審批是否客戶需求調(diào)查報告國家法規(guī)、制度國內(nèi)、外相關(guān)質(zhì)量要求產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)正式質(zhì)量目標(biāo)正式質(zhì)量目標(biāo)中央研究院市場部

2025-01-14 21:56

檢驗科各種流程圖(參考版)

【摘要】檢驗科工作流程圖各實驗組接收各類標(biāo)本并核對當(dāng)天檢驗標(biāo)本貼條碼編號，并離心處理標(biāo)本檢驗、審核簽發(fā)雙簽名報告檢驗后標(biāo)本按要求處理標(biāo)本、存放記錄儀器有關(guān)參數(shù)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果分析核準(zhǔn)質(zhì)控及檢驗結(jié)果，做好登記危急值、疑難結(jié)果進(jìn)行復(fù)查做好記錄并通知臨床醫(yī)生或護士檢驗分析室內(nèi)質(zhì)量控制調(diào)整各類儀器運行狀態(tài)

2025-07-17 00:30

檢驗科各種流程圖(參考版)

【摘要】檢驗科工作流程圖各實驗組接收各類標(biāo)本并核對當(dāng)天檢驗標(biāo)本貼條碼編號，并離心處理標(biāo)本檢驗、審核簽發(fā)雙簽名報告檢驗后標(biāo)本按要求處理標(biāo)本、存放記錄儀器有關(guān)參數(shù)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果分析核準(zhǔn)質(zhì)控及檢驗結(jié)果，做好登記危急值、疑難結(jié)果進(jìn)行復(fù)查做好記錄并通知臨床醫(yī)生或護士檢驗分析室內(nèi)質(zhì)量控制調(diào)整各類儀器運行狀態(tài)

2024-08-05 22:18

檢驗科各種流程圖(參考版)

【摘要】.檢驗科工作流程圖各實驗組接收各類標(biāo)本并核對當(dāng)天檢驗標(biāo)本貼條碼編號，并離心處理標(biāo)本檢驗、審核簽發(fā)雙簽名報告檢驗后標(biāo)本按要求處理標(biāo)本、存放記錄儀器有關(guān)參數(shù)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果分析核準(zhǔn)質(zhì)控及檢驗結(jié)果，做好登記危急值、疑難結(jié)果進(jìn)行復(fù)查做好記錄并通知臨床醫(yī)生或護士檢驗分析室內(nèi)質(zhì)量控制調(diào)整各類儀器運行狀態(tài)

2024-08-06 06:14

檢驗科質(zhì)量管理體系工作流程圖(完整版)

檢驗科質(zhì)量管理體系工作流程圖(更新版)

檢驗科質(zhì)量管理體系工作流程圖(專業(yè)版)

檢驗科質(zhì)量管理體系工作流程圖(留存版)