db3701t102-20xx玉米種子產(chǎn)地檢疫技術(shù)規(guī)程(參考版)
2025-07-16 20:34本頁面
【正文】 （3）附錄部分詳細說明了玉米檢疫性有害生物的田間癥狀識別和室內(nèi)檢驗方法。為了切實使植物檢疫在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過程中起到保駕護航的作用，確保農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的安全，杜絕農(nóng)業(yè)植物檢疫性有害生物的傳入、傳播和蔓延，在沒有國家標準的前提下，我們根據(jù)多年實施玉米種產(chǎn)地檢疫工作的基礎(chǔ)上，本著安全、有效、經(jīng)濟、易行的原則，對玉米種子產(chǎn)地檢疫措施進行優(yōu)化整理，制定了本檢疫規(guī)程，使之易于廣大農(nóng)業(yè)技術(shù)人員接受、更易于在生產(chǎn)中推廣應(yīng)用。植物檢疫作為農(nóng)業(yè)安全生產(chǎn)中的一項重要保護手段，在玉米良種繁育過程中起著舉足輕重的作用。本證不作《植物檢疫證書》使用。在此培養(yǎng)基上，玉米高氏細菌性萎焉病菌形成橘黃色的典型菌落，生長較慢，25℃6天直徑約4㎜。NBY培養(yǎng)基：，瓊脂15g，水1L，滅菌后加1ml過濾滅菌的1mol/L MgSO4選取玉米種子樣品，用95%乙醇洗凈種子表面，用無菌水沖洗幾遍，然后在無菌容器中破碎，()的PBS，在4℃下浸泡過夜。細菌溢檢驗 同玉米細菌性枯萎病。分離培養(yǎng)檢驗:在直接檢驗的基礎(chǔ)上，對可疑種子用7%次氯酸鈉溶液表面滅菌1min，再用滅菌水洗滌，然后移植于PDA（加鏈霉素250mg/L）或MA培養(yǎng)基平板上培養(yǎng)。,瓊脂粉18g，抗壞血酸1g,～。523培養(yǎng)基：蛋白胨8g,酵母粉4g,MgSO4：選取玉米種子樣品，用95%乙醇洗凈種子表面，用無菌水沖洗幾遍，然后在無菌容器中破碎，()的PBS，在4℃下浸泡過夜。、病殘組織和昆蟲體內(nèi)分離：從土壤、病殘組織和昆蟲體內(nèi)分離病原細菌時，由于雜菌污染的可能性大，通常采用伊凡諾夫選擇性培養(yǎng)基分離。 玉米細菌性枯萎病菌的檢驗方法細菌溢檢驗 切取病葉上病健交界處葉片組織約一毫米，放在載玻片上，滴一滴清水，蓋上蓋玻片，放在低倍鏡稍暗視野下檢查，是否有云霧狀菌液自病部溢出。m,菌絲通常長而分枝，粗壯、無隔、多核，在一些種子中菌絲段呈原生質(zhì)團狀。（5）把胚和種皮分別轉(zhuǎn)入裝有乳酸+甘油（1：2）的250ml的燒杯中，加熱煮沸，然后冷卻。（4）把脫水的胚轉(zhuǎn)入帶有膠皮管的漏斗中，加入大約20ml的乳酸甘油混合液（乳酸：甘油：水=1：2：1），胚乳在表層，而其他碎片則沉在底部，通過膠皮管把其他碎片放掉。用手分開種子各個部分，因胚乳部分溶解到堿液中而收集不到。（2）把浸泡過的種子在自來水流中攪動，用相連的網(wǎng)眼分別為5㎜、4㎜、3㎜的分樣篩分離種子各個部分。染色法檢驗:檢查種子組織中是否存在菌絲和卵孢子，步驟如下：浸泡和染色—提取—脫水—分離—透明—檢查。附 錄 C(規(guī)范性附錄)玉米種室內(nèi)檢驗方法 取樣 對收貯的玉米種子,采用對角線5點取樣或分層設(shè)點取樣（具體取樣方法、數(shù)量參照農(nóng)業(yè)植物調(diào)運檢疫規(guī)程）。后期侵染造成植株矮化，葉片上出現(xiàn)灰白或黃綠色條紋，條紋邊緣波浪形或不規(guī)則形，有時有黑色斑點，最后干枯。表面常有細菌溢膿。后期子粒上和穗部組織生有黑色小粒點。苞葉與果穗間有白色菌絲體，粘連不易剝離。后期節(jié)部和節(jié)間產(chǎn)生大量黑色小粒點（病原菌的分生孢子器）。葉鞘與莖稈間常有白色菌絲。葉片上產(chǎn)生不規(guī)則長條形褐色病斑。 玉米干腐病 Diplodia zeae (Schw.)Lev. 玉米的整個生育期皆可發(fā)病，但開花后病情加重。受害病株的導(dǎo)
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