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正文內(nèi)容

經(jīng)營和服務運作控制程序(參考版)

2025-07-10 16:21本頁面
  

【正文】 b)藥品的狀態(tài)標識為:待驗庫(區(qū))、退貨庫(區(qū))為黃色、合格品庫(區(qū))、待發(fā)庫(區(qū))為綠色;不合格品庫(區(qū))為紅色,有效期商品,填寫在相應的檢驗記錄上作為檢驗狀態(tài)標識,在倉庫現(xiàn)場以標牌標識。4.8.2 各有關(guān)部門負責所屬區(qū)域內(nèi)藥品的標識,負責將不同狀態(tài)的藥品分區(qū)擺放,負責對所有標識的維護。4.7.2 特殊藥品的管理應按國家有關(guān)的特殊藥品法律、法規(guī)和麻藥部制定的有關(guān)制度和工作規(guī)程執(zhí)行。b)藥品出庫時,執(zhí)行儲運部制定的《藥品出庫復核制度》、《運輸員工作規(guī)程》。4.6.3 交付控制a)儲運部負責對提供運輸服務的供方進行評價,并對其運輸質(zhì)量進行記錄(顧客自行提貨除外)和跟蹤監(jiān)督,執(zhí)行《采購控制程序》對供方評價的規(guī)定。b)對供應市內(nèi)醫(yī)院的零星藥品要進行適當?shù)陌b。b)嚴格按照外包裝標明的圖示作業(yè);保持搬運通道暢通;搬運過程中注意保護好藥品,防止丟失和損壞。b)所有貯存的藥品應建立貨卡和計算機保管帳,倉庫每月定期盤點,保持帳、卡、物一致。4.5.5為規(guī)范銷售人員的行為,實現(xiàn)公司和部門的質(zhì)量目標,銷售人員應執(zhí)行各銷售部門制定的有關(guān)制度和工作規(guī)程。4.5.2銷售部門應對銷售退回藥品進行確認,按《退貨管理制度》處理。
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