維生素c及其制劑的質(zhì)量控制研討(參考版)
2025-07-10 16:08本頁面
【正文】 相信隨著藥物分析技術(shù)的發(fā)展，將會發(fā)現(xiàn)更多具有效率高、分析時間短、樣品處理簡單等分析方法！參考文獻[1]百度百科 維生素C [2]牛彥輝 藥物分析 高等教育出版社 第十四章第三節(jié) 維生素C的分析[3]肖光等 維生素C片劑的紫外分光光度法測定，光譜實驗室，2004，21（5）：948~949[4]王迎春 周學(xué)琴 數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志 2001 第14卷 第5期 466 [6] 胡曉艷. (1)。每1ml碘滴定液（）。每1ml碘滴定液（） 的C6H8O6。以濃度為橫坐標(biāo)，以峰面積為縱坐標(biāo)，得回歸方程并根據(jù)回歸方程計算含量。 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備 取維生素C標(biāo)準(zhǔn)品約221mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為儲備液。進樣量：20μL。 ；檢測波長：245nm ；流速：1 mL423標(biāo)準(zhǔn)曲線制備： mg/L的維生素C系列標(biāo)準(zhǔn)工作液，按上述實驗方法測定吸光度并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線求出維生素C含量。每1ml碘滴定液（）取兩支10 mL具塞比色管，其中一支加入適量的維生素C注射劑(在稀釋后濃度小于50 mg／L)，另一支不加；然后分別依次加入2 mL的Folin B試劑，用pH3三氯乙酸溶液稀釋至刻度，搖勻，反應(yīng)5 min后，以試劑空白為參比，使用l cm玻璃吸收池在920 nm波長處測定吸光度A值。 取本品10片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量(約相當(dāng)于維生素c 100 mg)，置100 ml量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，再精密量取續(xù)濾液5 ml，置50 ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，取20l注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取維生素c對照品適量，同法測定。 至溶液顯藍(lán)色并持續(xù)30秒鐘不褪。2． 樣品的含量測定取維生素C對照品及”2．”項下樣品，用溴化鉀壓片，測定紅外吸收光譜。用5μl定量毛細(xì)管點樣品溶液與不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)液于同一試紙上，然后掃描測定峰面積，由工作曲線法計算維生素c片中的維生素C含量[4]用薄層掃描法測定維生素C片中的維生素C的含量，結(jié)果準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，樣品中的其它輔料不干擾。精密稱取維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液5ml，分別置于10ml容量瓶中，用緩沖溶液稀釋至刻度。根據(jù)滴定過程中電池電動勢的變化來確定反應(yīng)終點. Pt為指示
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