【正文】 計算式為：48 / 50SV10mL/)=(IMg?（。一般生化反應池中 MLVSS／MLVSS 的比值會相對穩(wěn)定，一般在 ~ 之間。50℃）灼燒時，可揮發(fā)和燃燒的固體。即單位體積溶液中的污泥烘干恒重后，與溶液體積的比值。第十節(jié) 活性污泥評價指標計算原理污泥沉降比（SV）污泥沉降比是指曝氣池混合液靜止 30min 后沉淀污泥的體積分數(shù)，通常采用 1L 的量筒測量污泥沉降比。認真做好實驗記錄。47 / 50實驗完畢后，藥品規(guī)放到原位置，清洗并規(guī)放實驗所用儀器。當三者均無異常情況時方可測定水樣。再浸入第二個標準液中，其 pH 值約與前一個相差 3 個 pH 單位。選用與水樣 pH 值相差不超過 2 個 pH 單位的標準溶液校準儀器。2H2O氫氧化鈣（25℃飽和） Ca（OH） 2 步驟①按照儀器使用說明書準備。表 pH 標準溶液的配置標準物質 pH（25℃ ）每 1000ml 水溶液中所含試劑的質量（25℃）酒石酸氫鉀（25℃飽和） KHC4H4O6檸檬酸二氫鉀 KH2C6H5O7鄰苯二甲酸氫鉀 KHC8H4O4磷酸二氫鉀+磷酸氫二鈉 KH2PO4+ Na2HPO4磷酸二氫鉀+磷酸氫二鈉 KH2PO4+ Na2HPO4四硼酸鈉 水的電導率應低于 2μS/cm，臨用前煮沸數(shù)46 / 50分鐘，趕出二氧化碳，冷卻。 儀器 ① 各種型號的 pH 計；② pH 玻璃電極；③ 磁力攪拌器；④ 50ml 聚乙烯燒杯。在 25℃理想條件下，氫離子活度變化 10 倍，使電動勢偏移 ,根據(jù)電動勢的變化測量出 pH 值?；灧治龇治稣韺嶒灁?shù)據(jù)，總結實驗中出現(xiàn)的問題，如對出水水質有影響，應給出合理化的整改建議。按規(guī)定處理廢液。計算懸浮物含量按下式計算： ()10(/)ABCmglV???式中：C——水中懸浮物濃度，mg/L；A——懸浮物＋濾膜＋稱量瓶重量，g；45 / 50B——濾膜＋稱量瓶重量，g；V——試樣體積，mL。濾膜上懸浮物過少，則會增大稱量誤差，影響測定精度，必要時，可增大試樣體積。反復烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤ 為止。再以每次 10mL 蒸餾水連續(xù)洗滌三次，繼續(xù)吸濾以除去痕量水分。量取充分混合均勻的試樣 100mL 抽吸過濾。以蒸餾水濕潤濾膜，并不斷吸濾。反復烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤ 。 儀器全玻璃微孔濾膜過濾器、GN－CA 濾膜、孔徑 、直徑 60mm、吸濾瓶、真空泵、無齒扁咀鑷子步驟① 濾膜準備。第八節(jié) 懸浮物（SS）的測定方法與原理水質中的懸浮物是指水樣通過孔徑為 的濾膜，截留在濾膜上并于103～105℃烘干至恒重的物質。認真做好實驗記錄。實驗完畢后，藥品規(guī)放到原位置，清洗并規(guī)放實驗所用儀器。注：空白水樣和標準溶液也同步進行消解。以下按繪制標準曲線的步驟進行顯色和測量。將具塞刻度管放在大燒杯中，置于高壓蒸汽消毒器或壓力鍋中加熱，待鍋內壓力達 （相應溫度為 120℃）時，調節(jié)電爐溫度使保持此壓力 1h 后，停止加熱，待壓力表指針降至零后，取出放冷。②測量：用 10mm 或 30mm 比色皿，于 700nm 波長處，以零濃度溶液為參比，測量吸光度。①向比色管中加入 1ml10%抗壞血酸溶液，混勻。當天配當天用。臨時配臨時用。⑥磷酸鹽標準溶液：吸取 磷酸鹽貯備液于 250ml 容量瓶中，用水稀釋至標線。加（1+1）硫酸5ml，用水稀釋至標線。⑤磷酸鹽貯備液：將優(yōu)級純磷酸二氫鉀（KH 2PO4）與 110℃干燥 2h，在干燥器中放冷。（2）試劑① 5％過硫酸鉀溶液：溶解 5g 過硫酸鉀于水中，并稀釋至 1000ml；② （1+1 ）硫酸；③ 10%抗壞血酸溶液：溶解 10g 抗壞血酸于水中，稀釋至 100ml 并存于棕色瓶中，再約 4℃溫度條件下，可穩(wěn)定幾周；④ 鉬酸鹽溶液：溶解 13g 鉬酸鹽于 100ml 水中；溶解 酒石酸銻氧鉀于 100ml 水中。方法原理在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應，被還原劑抗壞血酸還原，則變成藍色絡合物，通常即稱磷鉬藍?；?、冶煉、合成洗滌劑等行業(yè)的工業(yè)廢水及生活污水中含有較大量的磷?；灧治龇治稣韺嶒灁?shù)據(jù)，總結實驗中出現(xiàn)的問題，如對出水水質有影響，應給出合理化的整改建議。按規(guī)定處理廢液。V——水樣體積（ml） ；14——氨氮（N）摩爾質量。計算 3()140(,/)ABMNHmgLV????式中：A——滴定水樣時消耗硫酸溶液體積（ml）。步驟（1）水樣的測定：于全部經蒸餾處理、以硼酸溶液為吸收液的餾出液中，加 2 滴混合指示液，用 ，記錄硫酸溶液的用量。V——硫酸溶液的體積（ml） 。記錄用量，按下式計算硫酸溶液濃度。稱取經 180℃干燥 2h 的基準試劑無水碳酸鈉約 （用分析天平稱量） ，溶于新煮沸放冷的水中，移入 500ml 容量瓶中，稀釋至標線。②硫酸標準溶液（1/2H 2SO4=）：分取 （1+9）硫酸溶液于1000ml 容量瓶中，稀釋至標線，混勻。試劑①混合指示液：稱取 200mg 甲基紅溶于 100ml95%乙醇；另稱取 100mg 亞甲藍溶于 50ml95%乙醇。加熱蒸餾，至餾出液達200ml 時，停止蒸餾，定容至 250ml。②分取 250ml 水樣（如氨氮含量較高，可分取適量并加水至 250ml，使氨氮含量不超過 ） ，移入凱氏瓶中，加數(shù)滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調節(jié)至 pH7 左右。（2）試劑①無氨水、1mol/L 鹽酸溶液、1mol/L 氫氧化鈉溶液、輕質氧化鎂、%溴百里酚藍指示液（~） 、防沫劑（如石蠟碎片） ；②吸收液：硼酸溶液：稱取 20g 硼酸溶于水，稀釋至 1L；溶液。當水樣中含有此條件下可被蒸餾出并在滴定時能與酸反應的物質，如揮發(fā)性胺類等，則將使測定結果偏高。方法和原理39 / 50滴定法僅適用于已進行蒸餾預處理過的水樣，調節(jié)水樣的 pH 值在 ~之間，加入輕質氧化鎂使呈微堿性，蒸餾釋出的氨用硼酸溶液吸收。27501%A??化驗分析 分析整理實驗數(shù)據(jù)，總結實驗中出現(xiàn)的問題，如對出水水質有影響，應給出合理化的整改建議。認真做好實驗記錄。實驗完畢后，藥品規(guī)放到原位置，清洗并規(guī)放實驗所用儀器。然后按校準吸光度，在校準曲線上查出相應的總氮量，再用下列公式計算總氮含量。（2）樣品測定步驟：取 10ml 水樣，或取適量水樣（使氮含量為 20～80 g） 。步驟（1）標準曲線繪制:① 分別吸取 0、 硝酸鉀標準使用溶液于 25ml 比色管中，用無氨水稀釋至 10ml 標線；② 加入 5ml 堿性 K2S2O8 溶液，塞緊磨口塞，用紗布及紗繩裹緊管塞，以防迸濺出；③ 將比色管置于壓蒸汽消毒器中，加熱 ，放氣使壓力指針回零，然后升溫至 120～124 0C 開始計時（或將比色管置于民用壓力鍋中，加熱至頂壓閥吹氣開始計時） ，使比色管在過熱水蒸氣中加熱 ；38 / 50④ 自然冷卻，開閥放氣，移去外蓋，取出比色管并冷至室溫；⑤ 加入（1＋9）鹽酸 1ml，用無氨水稀釋至 25ml 標線；⑥ 在紫外分光光度計上，以無氨水作參比，用 10mm 石英比色管分別在220nm 及 275nm 波長處測定吸光度。加?入 2ml 三氯甲烷為保護劑，至少可穩(wěn)定 6 個月。溶液存放在聚乙烯瓶內，可貯存一周；④（1＋9）鹽酸； ⑤ 硝酸鉀標準溶液：標準貯備液：稱取 經 105～110 0C 烘干 4h 的優(yōu)級純 KNO3 溶于無氨水中，移至 1000ml 容量瓶中，定容。試劑① 無氨水：每升水中加入 濃硫酸，蒸餾水。37 / 50儀器① 紫外分光光度計；② 壓力蒸汽消毒器或民用壓力鍋。⑶ 碳酸鹽及碳酸氫鹽對測定的影響在加入一定量的鹽酸后可消除。⑵ I及 Br對測定有干優(yōu)。cm)。而后，用紫外分光光度法分別于波長 220nm 和 275nm 處測定其吸光度，按A=A220－A 275 計算硝酸鹽氮的吸光度，從而計算總氮的含量。K2S2O8 + H2O → 2 KHSO 4+KHSO4 → K++ HSO4— HSO4— → H++ SO42— 加入 NaOH 用以中和 H+， 使 K2S2O8 分解完全。因此，是衡量水質的重要指標之一。化驗分析 分析整理實驗數(shù)據(jù)，總結實驗中出現(xiàn)的問題，如對出水水質有影響，應給出合理化的整改建議。按規(guī)定處理廢液。2注： 、 的計算：例如培養(yǎng)液的稀釋比為 3%，即 3 份水樣， 97 份稀釋水，則1f、 。C1 —水樣經 5d 培養(yǎng)后，剩余溶解氧濃度（mg/L） 。其余操作與上述一般稀釋法相同。直接稀釋法：直接稀釋法是在溶解氧瓶內直接稀釋。另去兩個溶解氧瓶，用虹吸法裝滿稀釋水（或接種稀釋水）作為空白試驗。攪拌時勿使攪棒的膠板露出水面，防止產生氣泡。注：CODcr 值可在測定 COD 過程中，加熱回流至 60min 時，用由校核試驗的鄰苯二甲酸氫鉀溶液按 COD 測定相同操作步驟測定的標準色列進行估算。使用稀釋水時，由 COD 值分別乘以系數(shù) 、獲得三個稀釋倍數(shù)。（3）須經稀釋水樣的測定①稀釋倍數(shù)的確定：根據(jù)實際經驗，提出下述稀釋方法，供稀釋時參考。培養(yǎng)過程中注意添加封口水。②其中一瓶隨即測定溶解氧，另一瓶瓶口進行水封后，放入培養(yǎng)箱中，在20177。以同樣操作使兩個溶解氧瓶內充滿水樣后溢出少許，加塞。（2）不經稀釋水樣的測定①溶解氧含量較高、有機物含量較少的地表水，可不經稀釋而直接以虹吸法將約 20℃的混勻水樣轉移入兩個溶解氧瓶內， 。以淀粉溶液為指示劑，用亞硫酸鈉溶液滴定游離碘。其加入量由下述方法決定。③含有少量游離氯的水樣，一般放置 1~2h，游離氯即可消失。若水樣的酸度或堿度很高，可改用高濃度的堿或酸液進行中和。接種稀釋水配置后應立即使用。.接種液配置后立即使用。⑾ 接種稀釋水：分取適量接種液，加入稀釋水中、混勻。②污水處理廠的出水。其 BOD5應為小于 ；⑽ 接種液：可選擇以下任一種方法，以獲得適用的接種液。放置于 20℃培養(yǎng)箱中放置數(shù)小時?？刂扑疁卦?20℃左右，然后用無油空氣壓縮機，將吸入的空氣經活性碳吸附管及洗滌管后，導入稀釋水內曝氣 2～8h。此溶液不穩(wěn)定，需要每天配制；⑻ 葡萄糖谷氨酸標準溶液：將葡萄糖和谷氨酸在 103℃干燥 1h 后，各稱取 150mg 溶于水中，移入 1000ml 容量瓶內稀釋至標線，混合均勻。試劑⑴ 磷酸鹽緩沖溶液：將 磷酸二氫鉀， 磷酸氫二鉀， 七水合磷酸氫二鈉和 氯化銨溶于水中，稀釋至 1000ml，此溶液的 pH 值應為；⑵ 硫酸鎂溶液：將 七水合硫酸鎂溶于水中，稀釋至 1000ml；⑶ 氯化鈣溶液：將 無水氯化鈣溶于水，稀釋 1000mL；⑷ 氯化鐵溶液：將 六水合氯化鐵（FeCl 31℃培養(yǎng)5d 分別測定樣品培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為 BOD5 值，以氧的 mg/L 表示，測試范圍 2mg/l～6000mg/l。第四節(jié) BOD5 檢測操作細則重鉻酸鉀法方法與原理生化需氧量是指在規(guī)定條件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物質，特別是有機物所進行化學過程中消耗溶解氧的量。水樣體積（ml ）K2CrO7溶液（ ml）H2SO4Ag2SO4溶液（ml）HgSO4（g）(NH4)2Fe(SO4)2（mol/l ）滴定前總體積（ ml） 15 70 30 140 45 210 60 280 75 350③CODcr 的測定結果應保留三位有效數(shù)字。若氯離子濃度較低，亦可少加硫酸汞，保持硫酸汞：氯離子=10:，并不影響測定。認真做好實驗記錄。實驗完畢后，藥品規(guī)放到原位置，清洗并規(guī)放實驗所用儀器。記錄滴定空白時(NH 4)2Fe(SO4)2 標準溶液的用量。② 冷卻后，用 90ml 水從上部慢慢沖洗冷凝管，取下錐形瓶。稀釋時所取廢水樣量不得少于 5ml，如果化學需氧量很高，則廢水樣應多次逐級稀釋。步驟① 取 混合均勻的水樣（或適量水樣稀釋至 ）置于 250ml磨口的回流錐形瓶中，準確加入 重鉻酸鉀標準溶液及數(shù)粒洗凈的玻璃珠或沸石，連接磨口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢加入 30ml H2SO4Ag2SO4溶液輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱回流 2h（自開始沸騰時計時）；注：Ⅰ 對于化學需氧量高的廢水樣，可先取上述操作所需體積的 1/10 的廢水樣和試劑，于 15mm15mm 硬質玻璃試管中，搖勻，