波譜在有機化合物結(jié)構(gòu)分析中的應用(參考版)
2025-07-02 16:18本頁面
【正文】 參考文獻[1] Silverstein R M 著，姚海文譯. 有機化合物光譜鑒定[M]. 北京:科學出版社，1988.[2] 寧永成. 有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定與有機波譜學（第二版）[M]. 北京：科學出版社，2001.[3] 曾昭瓊；有機化學下冊[M].第四版；北京：高等教育出版社；2004.。本論文介紹了紫外、紅外、核磁、質(zhì)譜這四大譜圖的原理。五、總結(jié)儀器分析技術(shù)的發(fā)展，特別是波譜技術(shù)的發(fā)展，能為鑒定有機化合物和確定其結(jié)構(gòu)提供非常有價值的信息。對質(zhì)譜的校核、指認。研究重要的離子，高質(zhì)量端的離子、重排離子、亞穩(wěn)離子、重要的特征性離子。對質(zhì)譜圖作一總的瀏覽，從分子離子峰的強度、整個譜圖碎片離子的多少、低質(zhì)量端的碎片離子系列可對未知物的結(jié)構(gòu)類型作出一定的推斷。質(zhì)譜圖的解析：校核質(zhì)譜譜峰的m/z值。多電子離子 失去兩個以上電子的離子是多點和離子，由于離子帶多電荷而其質(zhì)荷比下降，當今質(zhì)譜正是利用多電荷離子來測定大分子的質(zhì)量。奇電子離子和偶電子離子 具有未配對電子的離子稱為奇電子離子，這樣的離子同時又是自由基，具有較高的反應活性。分子離子是母離子的一個例子。重排離子 是經(jīng)重排反應產(chǎn)生的離子，其結(jié)構(gòu)并非原來分子的結(jié)構(gòu)單元。狹義的碎片離子指由簡單斷裂產(chǎn)生的離子。M+H+、MH+稱為準分子離子。對于單電子離子，分子離子的質(zhì)荷比數(shù)值上就是該化合物的分子量。有機質(zhì)譜中的各種離子：分子離子 是由樣品分子電離而產(chǎn)生的，標為M+.。由于在質(zhì)譜儀中產(chǎn)生的陽離子主要是帶一個電荷的，所以分離開的實際上是不同質(zhì)量的碎片，在譜圖中就顯示出各個不同的峰，因為揭示的只是碎片的質(zhì)量，所以稱作質(zhì)譜。 同一種氘代試劑中，溶劑峰的多重性不同。 碳譜峰的強度不能反映碳原子的數(shù)量。碳譜和氫譜的主要區(qū)別： 碳譜峰型呈單峰，除非分子中含有其他磁性核如31P或19F。推出結(jié)構(gòu)單元并進一步組合成若干可能的結(jié)構(gòu)式。碳原子級數(shù)的確定 由偏共振等技術(shù)可確定碳原子級數(shù)，由此可計算化合物中與碳原子相連的氫原子數(shù)。三是脂肪鏈碳原子區(qū)：δ100ppm。δ200ppm的信號只能屬于醛、酮類化合物，160180ppm的信號屬于酸、酯、酸酐等化合物；二是不飽和碳原子區(qū)（炔碳原子除外）δ=90160ppm，（一般情況δ=100150ppm）。碳原子δ值的分區(qū) 碳譜大致可分為三個區(qū)：一是羰基或者疊烯區(qū)：δ150ppm，一般δ165ppm。這在推測結(jié)構(gòu)時應予以注意。當掃描譜寬不夠大時，掃描寬度以外的譜線會“折疊”到譜圖中來，造成解析的困難。其中最重要的是不要遺漏了季碳的譜線。雜質(zhì)含量少，譜峰強度很低。計算不飽和度時，注意氮為五價還是三價的。雜質(zhì)含量少，峰面積比樣品峰面積小，且沒有整數(shù)比關(guān)系，據(jù)此可區(qū)別雜質(zhì)峰。懷疑樣品分子中有活潑氫時，可加重水交換，以證實是否存在。當譜線重疊時，可加少量磁各向異性溶劑使重疊的譜線分開（如氘代苯）。注意：樣品的溶液應有較低的
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