【正文】 盡可能推測結(jié)構(gòu)單元和分子結(jié)構(gòu)。碎片離子 廣義的碎片離子包含由分子離子碎片而產(chǎn)生的一切離子。若此數(shù)目小于分子式中氫原子數(shù)，二者之差值為化合物中活潑氫的原子數(shù)。（二）、核磁共振碳譜解析：鑒別譜圖中的真實譜峰 溶劑氘代試劑中的碳原子均有相應(yīng)的峰，但氘代試劑都是小分子，雖然用量大，但其譜峰強度并不高。 在靜磁場中，具有磁矩的原子核存在著不同能級。助色團有孤對電子，可使E帶和B帶均向長波方向移動。紫外吸收光譜是化合物吸收200400nm 的紫外線而產(chǎn)生的吸收光譜，紫外吸收光譜根據(jù)有機分子吸收紫外光而產(chǎn)生的不同電子能級躍遷，將相應(yīng)的吸收歸為不同的吸收帶。盡管紅外光譜是整個分子的特性，但是無論分子其余部分的結(jié)構(gòu)如何，特定的官能團總是在相同或相近的頻率處產(chǎn)生吸收譜帶，正是這種特性使紅外光譜具有實用性。一、紅外光譜[2,3]紅外光譜是一種通過對有機化合物分子振動能級變化的測定來判斷化合物分子中特定官能團的方法。這是判斷苯環(huán)取代位置的主要依據(jù)（吸收源于苯環(huán)CH的彎曲振動）。共軛雙鍵增加，最大波長向長波方向移動，Kmax也隨之增加。三、核磁共振譜[2,3]原子核是帶正電荷的粒子，其自旋運動將產(chǎn)生磁矩，而自旋運動與自旋量子數(shù)有關(guān)。雜質(zhì)含量少，峰面積比樣品峰面積小，且沒有整數(shù)比關(guān)系，據(jù)此可區(qū)別雜質(zhì)峰。三是脂肪鏈碳原子區(qū)：δ100ppm。對于單電子離子，分子離子的質(zhì)荷比數(shù)值上就是該化合物的分子量。對質(zhì)譜圖作一總的瀏覽，從分子離子峰的強度、整個譜圖碎片離子的多少、低質(zhì)量端的碎片離子系列可對未知物的結(jié)構(gòu)類型作出一定的推斷。五、總結(jié)儀器分析技術(shù)的發(fā)展，特別是波譜技術(shù)的發(fā)展，能為鑒定有機化合物和確定其結(jié)構(gòu)提供非常有價值的信息。重排離子 是經(jīng)重排反應(yīng)產(chǎn)生的離子，其結(jié)構(gòu)并非原來分子的結(jié)構(gòu)單元。碳譜和氫譜的主要區(qū)別： 碳譜峰型呈單峰，除非分子中含有其他磁性核如31P或19F。其中最重要的是不要遺漏了季碳的譜線。化學(xué)位移的大小，可采用一個標準化合物為原點，測出峰與原點的距離，就是該峰的化學(xué)位移，現(xiàn)在一般采用四甲基硅烷為標準化合物，其化學(xué)位移定為零，左邊的化學(xué)位移為正，右邊的為負。 220－250nm內(nèi)顯示強吸收（ε近10000或更大），這表明K帶的存在，即存在共軛的兩個不飽和鍵（共軛二烯或α,β不飽和醛、酮）。紫外吸收光譜具有儀器價格便宜及操作簡便等優(yōu)點，同時紫外吸收光譜的基本原理相對簡單。彎曲振動：是組成化學(xué)鍵的原子離開鍵軸而上下左右的彎曲，彎曲振動時鍵長不變，但鍵角常有變化。一般而言，有機化合物的結(jié)構(gòu)分析需要解決三個問題：一是分子中含有哪些基團；二是基團之間是如何連接的，包括他們的空間排列；三是提出并驗證整個分子結(jié)構(gòu)模型。1300910 cm1是所有單鍵的伸縮振動頻率、分子骨架振動頻率的區(qū)域。雖然n→π*的躍遷為禁戒躍遷，吸收強度低，但畢竟其吸收位置較佳，易于檢測。某些芳環(huán)衍生物，在峰形上顯示一定程度的精細結(jié)構(gòu)，這對推測結(jié)