【正文】 2＝20（ppm）（應(yīng)注意：采取的氣樣次數(shù)不宜超過 2～3 次，因?yàn)榇螖?shù)過多，會(huì)引起誤差越大，使所測(cè)得的數(shù)值不精確）十九、百分比與 ppm 之間的換算：1：百分比換算成 ppm，去掉%，小數(shù)點(diǎn)往右移動(dòng) 4 位數(shù)或在小。一氧化碳的真實(shí)含量＝第 1 支檢定管上的讀數(shù)+第 2 支檢定管上的讀數(shù) ＝500 ppm +500 ppm ＝1000 ppm十八、如何對(duì)微量檢查法進(jìn)行換算：例如在檢測(cè)地點(diǎn)共抽取了 2 次氣樣（即 100ml）, 送完第 2 次氣后檢定管上的讀數(shù)是 40 ppm，求該地點(diǎn)一氧化碳的真實(shí)含量是多少？40通過增加送氣次數(shù)和送氣量，進(jìn)行換算得：一氧化碳的真實(shí)含量 ＝檢定管上的讀數(shù)247。5）500＝2500 ＝1000（ppm）可以通過增加檢定管的支數(shù)進(jìn)行換算：將 50ml 氣樣用 100s 時(shí)間均速送氣，送入檢定管 25ml 氣體時(shí)，檢定管上變色棕色環(huán)就到了最大值 500ppm。 一氧化碳的真實(shí)含量＝（10247。10＝5） ，得出：1 小格就是 5 毫升氣體，送入 25ml 氣體就是 25247。送入 25 毫升氣體用的時(shí)間）檢定管上的讀數(shù)＝（100247。25）50039＝2500＝1000（ppm）通過縮小送氣時(shí)間：50ml 氣體是用 100s 的時(shí)間均速送氣，送入 25ml，就是用了50s 時(shí)間。 一氧化碳的真實(shí)含量＝（50247。十七、如何對(duì)濃量檢測(cè)法進(jìn)行換算：（注：以檢定管是：0～500ppm）例如：在檢測(cè)地點(diǎn)采取 50ml 氣樣后，送入檢定管 25ml 氣體時(shí)，檢定管上棕色環(huán)就到了最大值 500ppm，此時(shí)就不必再送氣，通過縮小送氣量和送氣時(shí)間，進(jìn)行換算得出一氧化碳實(shí)際含量。）位置。十六、如何在被測(cè)地點(diǎn)采取氣樣與讀數(shù)：在檢測(cè)地點(diǎn)，將一氧化碳檢定器三通開關(guān)擰成進(jìn)氣（與筒身平行）位置，將活塞往后全部拉出，再又將三通開關(guān)擰成送氣（與筒身成 90176。 ）微量檢查法：在沒有（Ⅰ型管）微量管的情況下，用Ⅱ型管，將 50ml 氣體用 100s 時(shí)間均速送完后，棕色環(huán)在檢定管上所指示的位置不易讀清楚時(shí)，可在同一地點(diǎn)，檢定管不要取下，將三通開關(guān)擰成進(jìn)氣位置，再次抽取 50ml 氣體，擰成送氣位置再送氣。 （注意：縮小的倍數(shù)越大，則引起誤差越大。濃量檢查法：在沒有（Ⅲ型管）濃量檢定管的情況下，用Ⅱ型管。 《礦山救護(hù)規(guī)程》規(guī)定檢定管不少于 30 支、溫度計(jì)、記錄本、筆等是否齊全。檢查活塞桿上的刻度、數(shù)字是否清晰。檢查送氣口和短膠管處是否氣密。檢查三通開關(guān)是否靈活、進(jìn)出氣口是否堵塞。檢查方法：將三通開關(guān)擰成 45176。檢查方法：將儀器進(jìn)氣口向上垂直位置，如活塞慢慢向下滑出，則證明活塞靈活。十三、儀器使用前的檢查有哪些？檢查各部件是否松動(dòng)、脫落、生銹。每大格中又有 5 小格，再識(shí)別每小格的讀數(shù)。由下向上識(shí)別檢定管的刻度。比長(zhǎng)式檢定管的長(zhǎng)度大約：是 15cm 左右。指示膠：以活性硅膠為載體，吸附化學(xué)試劑加工而成，與被測(cè)氣體中的一氧化碳起化學(xué)反應(yīng)，根據(jù)變色環(huán)的高度反應(yīng)出一氧化碳濃度。保護(hù)膠：用硅膠作載體吸附試劑制成，作用是除去對(duì)指示膠變色有干擾的氣體。九、一氧化碳檢定管內(nèi)由哪些東西組成及作用：玻璃外殼：是由中性玻璃加工而成，起到容器作用。36七、用于煤礦井下的檢測(cè)管有：O 2 檢測(cè)管，量程為：1～21%CO 2 檢測(cè)管，量程為：%～4%、%～20%H 2S 檢測(cè)管，量程為：%～%SO 2 檢測(cè)管，量程為：%～%CN 2 檢測(cè)管，量程為：%～%氨氣檢測(cè)管，量程為：%～%氫氣檢測(cè)管，量程為：0%～3%八、比長(zhǎng)式檢定管的特點(diǎn)：具有快速、準(zhǔn)確、使用方便。五、比長(zhǎng)式檢定管的化學(xué)反應(yīng)原理：比長(zhǎng)式檢定管為線性比色法，它以活性硅膠為載體，吸附化學(xué)試劑碘酸鉀和發(fā)煙硫酸作為指示膠，當(dāng)含有一氧化碳的氣體通過檢定管時(shí)，一氧化碳與指示膠所載化學(xué)試劑起化學(xué)反應(yīng)，一氧化碳把L2Q3 還原生成游離態(tài)的碘而形成一個(gè)棕色環(huán)，棕色環(huán)移動(dòng)高度與被測(cè)氣體中的一氧化碳濃度成正比，根據(jù)棕色環(huán)上升的高度，讀出所測(cè)地點(diǎn)一氧化碳的實(shí)際含量。位置時(shí)，則是處于關(guān)閉狀態(tài)（即不能抽氣，也不能送氣） ； 將三通開關(guān)擰成 90176。四、儀器的工作原理：由鋁合金吸氣筒及氣密良好的活塞組成，抽取一次氣樣為50ml，在活塞桿上有 10 等分刻度（1 等分是 5ml 10 等分就是50ml） ，并標(biāo)有數(shù)字。 ②、不包括成品盒及檢測(cè)管 。 采樣器一次導(dǎo)氣量在氣體流速為 100ml/min 時(shí)，通氣阻力不超過 20664pa 的條件下： 50177。5%。3435 CZY50 型圓筒正壓式采樣器一氧化碳檢定器 　 C—采樣器 Z—正壓式 Y—圓筒 50—容積 50ml一、儀器的用途：用于煤碳工業(yè)、冶金工業(yè)、化學(xué)工業(yè)、及煤氣發(fā)送站，快速檢定空氣中的一氧化碳含量。按其比重的大小在巷道中的分布情況：瓦斯在巷道頂部，離棚頂約 20cm 的位置；二氧化碳在巷道底部，距巷道底板上來約 20cm 的位置；一氧化碳在巷道中上部，以人肩部的高度位置；氧氣在巷道中部，以人胸部的高度位置。 （捏擠吸氣球時(shí)，氣樣室中原有的氣體被置換出來→經(jīng)過氣樣室出氣接頭５→吸氣球→被擠出到空氣中）三十八、煤礦井下常見的有害氣體有哪些？ 答：有瓦斯 CH一氧化碳 CO、二氧化碳 CO二氧化硫 SO二氧化氮 NO硫化氫 H2S、氨 NH氫氣 H2 等。 檢查瓦斯時(shí)：采取的氣樣從橡皮進(jìn)氣管口→水分吸收管→二氧化碳吸收管→氣樣室進(jìn)氣口接頭２→進(jìn)入到氣樣室中。氣樣從進(jìn)氣口→水分吸收管→氣樣室接頭 5→進(jìn)入到氣樣室中。三十六、AQG—1 型（0～10%） 、AQG—2 型（ 0～100%）檢查瓦斯時(shí)，采取的氣樣進(jìn)氣過程順序是：檢查瓦斯時(shí)：采取的氣樣從橡皮進(jìn)氣管口→水分吸收管→二氧化碳吸收管→氣樣室進(jìn)氣口接頭２→進(jìn)入到氣樣室中。因儀器在礦井下使用時(shí)，污濁的空氣可能逐漸滲入空氣室，影響測(cè)定的結(jié)果（使測(cè)定結(jié)果偏低） 。⑤、接頭 6 是接的彎曲紫銅盤形管。③、接頭２是氣樣進(jìn)氣口。①、接頭１是用橡皮堵頭堵住的。頂部從左邊起接頭順序分別是 6。兩邊的兩格就是空氣室。也就是說：如對(duì)“0”的黑線在兩刻度之間，只要把對(duì)“0”的黑線往左退回到前面刻度就可以。則：瓦斯的含量＝1%+刻度盤上的小數(shù) ＝1%+% ＝%32此方法要將測(cè)微手輪推動(dòng) 9 大格。則：瓦斯的含量＝%+刻度盤上的小數(shù) ＝%+% ＝%如對(duì)“0”的黑線在 1%～%之間，則可推動(dòng)測(cè)微手輪，將對(duì)“0”的黑線往左退回到 1%的刻度線上，再按上按鈕，從刻度盤上讀出小數(shù)，如刻度盤上的小數(shù)是 %。三十四、在檢測(cè)瓦斯或二氧化碳，讀數(shù)時(shí)，如對(duì)“0”的黑線不在整數(shù)刻度位置上，不一定要將對(duì)“0”的黑線往左退回到前面整數(shù)位置，只要把對(duì)“0”的黑線往左退回到前面刻度就可以。如是開瓶后沒裝完的，應(yīng)將瓶蓋密封好。31三十二、水分吸收管內(nèi)變色硅膠失效的過程：開始失效時(shí)，是先從水分吸收管下端變色，逐漸往上直至水分吸收管內(nèi)藥品全部變成粉紅色。失效后變粉紅色，失效后經(jīng)過烘干可再次使用。 0～100%的最低刻度是 %，目則是 % 。二十八、光學(xué)瓦斯檢定器吸收管內(nèi)的藥品規(guī)定多長(zhǎng)時(shí)間更換？答：通風(fēng)區(qū)井下正常使用的瓦斯檢定器按規(guī)定每旬或每周更換一次藥品，不經(jīng)常使用的瓦斯檢定器每 3 個(gè)月更換一次，救護(hù)隊(duì)一般是根據(jù)吸收管內(nèi)藥品的變化程度失效更換藥品。然后推動(dòng)粗動(dòng)手輪，從分劃板上將對(duì)“0”的黑線推到 1%的整數(shù)刻度上。用專用的外吸收管來吸收與所測(cè)氣體有干擾的氣體，進(jìn)行檢測(cè)，然后重新?lián)Q算校正系數(shù)，將得出的結(jié)果乘以校正系數(shù)即為所測(cè)氣體濃度。二十五、瓦斯檢定器吸氣球的容積大約是多少？答：大約是 65ml。第 3 次測(cè)得的讀數(shù)是：%。 例如：在井下某一地點(diǎn)檢查瓦斯時(shí)，3 次所測(cè)得的讀數(shù)如下：第 1 次測(cè)得的讀數(shù)是：% 。（因?yàn)樵跈z查地點(diǎn)取樣時(shí)，瓦斯?jié)舛榷嗌龠€不知道，假如取樣地點(diǎn)的瓦斯?jié)舛仍诒舛戎g，怕外套與東西摩擦產(chǎn)生靜電、火花引起瓦斯爆炸。二十三、為什么要將儀器裝入用動(dòng)物（如：牛、羊、豬等）皮制作的外套內(nèi)，才允許將產(chǎn)品在煤礦井下使用。 （允許的誤差：7%177。因?yàn)檫M(jìn)氣管增長(zhǎng)了，在膠管內(nèi)面會(huì)儲(chǔ)存一定的氣體。二十一、在檢測(cè)瓦斯時(shí)，如被測(cè)地點(diǎn)的高度超過了橡皮膠管全部伸出的高度，該如何取樣？答：可再接一根橡皮膠管，將進(jìn)氣膠管綁在專用的銅制伸縮桿上，伸上去采取氣樣。是因?yàn)樵诓扇鈽訒r(shí)，如氣樣中含有二氧化碳成分，在經(jīng)過二氧化碳吸收管時(shí)則被充分吸收，從而只能使瓦斯進(jìn)入到氣樣室中，使檢測(cè)到的瓦斯?jié)舛雀_。這樣就把二氧化碳吸收管接在氣樣室后面了，所采取的二氧化碳?xì)鈽泳瓦M(jìn)入到了氣樣室內(nèi)。 （嚴(yán)禁將本儀器裝入塑料、人造皮革之類的外套中使用）十九、為什么在檢查二氧化碳時(shí)，要甩掉二氧化碳吸收管？檢查瓦斯時(shí)，又不能甩掉二氧化碳吸收管？答：檢查二氧化碳時(shí)，因?yàn)槎趸嘉展艿淖饔镁褪俏諝怏w中的二氧化碳，如果不將吸氣球連接膠管與水分吸收劑連接膠管交換位置連接，在采取氣樣時(shí)，氣樣中的二氧化碳成分經(jīng)過二氧化碳吸收管時(shí)，已被吸收，使檢查不到要測(cè)定的二氧化碳濃度。一臺(tái)儀器不能連班使用，因?yàn)檫B班使用，可能造成盤形管內(nèi)空氣不清新，起不到應(yīng)有的作用，引起“0”位不穩(wěn)，影響測(cè)定的效果。十八、瓦斯檢定器使用前應(yīng)注意的事項(xiàng)：儀器不能受過大的振動(dòng)，攜帶時(shí)不要與其他東西碰撞，以防止損壞儀器內(nèi)部零件和光學(xué)鏡片，而且要斜掛在肩上。十六、在瓦斯?jié)舛雀叩牡攸c(diǎn)檢測(cè)時(shí)，要注意什么？在采取氣樣后，要將瓦斯檢定器帶到新鮮風(fēng)流中讀數(shù)，因?yàn)樵诓蓸拥攸c(diǎn)讀數(shù)，怕按儀器按鈕時(shí)，產(chǎn)生火花引起爆炸。十五、按鈕組要罩上橡膠保護(hù)套的作用是什么？答：以防止粘上煤塵及金屬片氧化而引起接觸不良。十四、按鈕組：在按鈕組上有 2 個(gè)按鈕開關(guān)，上面一個(gè)是用來控制測(cè)微讀數(shù)的照明電路。十三、氣室的長(zhǎng)度因型而異，長(zhǎng)度越長(zhǎng)，儀器精度越高，而測(cè)定的范圍越小，反之，精度低而測(cè)定范圍大。10 大格又分為 50 小格，即每小格是 % 。當(dāng)氧含量降低時(shí)，讀數(shù)產(chǎn)生正值差，在嚴(yán)重缺氧的密閉火區(qū)中檢測(cè)瓦斯時(shí)，往往測(cè)值偏高。 ④、吸收管內(nèi)裝藥品時(shí)：應(yīng)注意，藥品顆粒過細(xì)、或兩端的脫脂棉壓得過緊、過厚，以及橡皮管受擠壓、或被堵塞，都會(huì)造成氣路不通暢，使進(jìn)氣少，出氣多，而引起跑負(fù)。②、瓦斯的進(jìn)、出氣口和吸氣球有漏氣，聯(lián)接處不緊有漏氣，造成吸氣能力降低，并在吸取氣樣時(shí)，附近的氣體滲入瓦斯室，沖淡了要測(cè)定的氣體濃度，結(jié)果使讀數(shù)偏低。④、或是在前一地點(diǎn)檢查瓦斯，讀數(shù)時(shí)，推動(dòng)了測(cè)微手輪后，沒有將測(cè)微手輪退回到“O”刻度。以上三種情況都會(huì)造成前一地點(diǎn)（即含量高地點(diǎn)）進(jìn)入儀器的氣體不能被后一地點(diǎn)（含量低地點(diǎn)）的氣樣完全置換，造成讀數(shù)偏高。②、或是吸氣球與氣室之間漏氣。②、有時(shí)鈉石灰的吸收能力很好，但由于藥品顆粒過大，不能充分發(fā)揮吸收作用，也會(huì)造成瓦斯?jié)舛绕?。藥品的顆粒大小以 3～5mm 為宜，藥品太小則粉沫太多，容易隨氣體進(jìn)入氣室，使光線條紋模糊或損壞儀器，藥品太大，則藥品不能充分發(fā)揮吸收作用，使測(cè)得的結(jié)果引起誤差。因此必須用變色硅膠或氯化鈣來吸收氣樣中的水分。將儀器膠管進(jìn)氣口伸入測(cè)瓦斯的同一位置，采取氣樣后，讀出混合氣體的濃度是多少？并記住這個(gè)數(shù)。26八、在檢查瓦斯的地點(diǎn)，也要檢查二氧化碳，要怎樣檢查與讀數(shù)？ 操作方法：先測(cè)瓦斯?jié)舛?，但取樣地點(diǎn)要在巷道中下部（巷道底部上來20cm 位置)，取樣完后，讀出瓦斯?jié)舛仁嵌嗌?？并記住這個(gè)數(shù)。采取氣樣，因?yàn)槎趸細(xì)怏w的比重為 ，比空氣重，通常積聚在通風(fēng)不良的下山巷道底部，在檢查地點(diǎn)采取氣樣時(shí)，要將儀器進(jìn)氣膠管伸入巷道中下部（一般是巷道底部上來 20cm 的位置），也是要來回水平移動(dòng)進(jìn)氣膠管入口，捏擠吸氣球 7～8 次。 （為什么要將瓦斯檢定器吸氣球膠管與水分吸收劑膠管交換位置連接？答：因?yàn)榻粨Q位置連接后， ，捏擠吸氣球時(shí)，所采取的氣樣從進(jìn)氣口→水分吸收管→氣樣室→二氧化碳吸收管→吸氣球→捏癟吸氣球時(shí)儀器內(nèi)原有的氣體被擠出到空氣中） 。則：瓦斯的濃度 ＝分劃板上的整數(shù)+刻度盤上的小數(shù) ＝2%+% ＝% 注意：當(dāng)讀數(shù)時(shí)，如推動(dòng)了測(cè)微手輪，讀完數(shù)后一定要將測(cè)微手輪小數(shù)退回到“0”指標(biāo)線，以便于在下一地點(diǎn)檢查瓦斯讀數(shù)時(shí)不產(chǎn)生誤差。 ?、把整數(shù)加上小數(shù)，就是瓦斯的濃度。則可以推動(dòng)測(cè)微手輪，將對(duì)“0”的黑線（往左邊）退回到 2%的整數(shù)刻度上。 ⑴、如果對(duì)“O”的黑線移動(dòng)位置正好在 1%刻度上，則可直接讀出瓦斯?jié)舛仁?1%。六、怎樣檢查瓦斯和讀數(shù)：取樣：在需要檢查的地點(diǎn)，離棚距約 20cm 的位置，將瓦斯檢定器進(jìn)氣膠管口伸入要檢查地點(diǎn)，捏擠吸氣球 7～8 次， （捏擠吸25氣球時(shí)，要將吸氣膠管在上方來回水平移動(dòng)）待被測(cè)氣體進(jìn)入氣樣室后。要注意：①、先按上按鈕，推動(dòng)測(cè)微手輪把刻度盤上“O”刻度與指標(biāo)線重合。