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琥珀酸基蓖麻油酸聚乙二醇酯雙子表面活性劑的合成及性能研究本科畢業(yè)論文(參考版)

2025-06-27 17:04本頁面
  

【正文】 1996。 of Great Alkaloids by Micellar Electro一kinetic Capillary Chromatography Using Cationic Gemini Surfactants [J].Journal of Chromatography A:1998。237一240.[26] Qiu,, Adsorption and Corrosion Inhibition of some Cationic Gemini Surfactants on Carbon Steel Surface in Hydrochloric Acid[J].:2005:47(1)。87(21253一1254,[24] Ronsin,C.:Guedat, Sperminebased Cationic Gemini Surfactants for Gene Delivery[J].:2000:21:2234一2235.[25] Qiu,L一G:Xie, standing the Adsorption of Cationic Gemini surfactants on steel Surface in Hydrochloric Acid[J].Materials Chemistry and Physics。2003:228(l一3):3一6. [23] Camiller, Novel Class of Cationic Gemini Surfactants Showing effciention Vitro Gene Transfection Properties [J]. Chem. Commun:2000。16:10851104.[22] Brun, Between Phospholipids and New Gemini Cationic Surfactants Having Anti一 HIV Activity[J].Colloids and Surfaces A:Physicochem Eng 2000:39:1906一1920.[20] 趙劍曦,毛寧,[J].應(yīng)用化學(xué),2003,20(12):2051210.[21] Zimber,A.。224(2)。578581.[18] Li,F(xiàn).:Rosen, of Gemini and Convertional Cationic Surfactants onto Montmorillonite and the Removal of Some Pollutants by the Clay[J]. Science。199 8。Phys. Chem. B:1998: 102(44)。Gemini 表面活性劑研究的新進展[J].自然科學(xué)進展,2001,11(12):12401251.[7] Renouf C.,Lebeau Synthesis of an A symmetrical Gemini Compound[J].Tetrahedron Letters,1998,39:13571360.[8] Mariano J,Castro L,Kovensky dimeric surfactants from alkyl glucosides[J].Tetrahedron,1999,55:1271112722.[9] A swal VK,Goyal .,Bhattacharya S .et of Novel Gemini Surfactant Micelles with Phosphate Head Groups by SANS and Fluorescence Spectroscopy[J].,1999,(303):295303.[10] 姚志剛,李干佐,董鳳蘭等。感謝我的同學(xué)和朋友,在我寫論文的過程中給予我了很多你問素材,還在論文的撰寫和排版燈過程中提供熱情的幫助。另外,感謝這篇論文所涉及到的各位學(xué)者。在此謹向陳老師和楊老師致以誠摯的謝意和崇高的敬意。她們嚴肅的科學(xué)態(tài)度,嚴謹?shù)闹螌W(xué)精神,精益求精的工作作風(fēng),深深地感染和激勵著我,還要特別感謝陳永杰老師!從課題的選擇到項目的最終完成,陳老師都始終給予我細心的指導(dǎo)和支持。由于經(jīng)驗的匱乏,難免有許多考慮不周全的地方,如果沒有導(dǎo)師的督促指導(dǎo),以及師哥和一起工作的同學(xué)們的支持,我想我不可能把實驗完成的這么好??偸章试?0%以上。2. ;℃,濁點較高,表面活性劑分子中親油基團較大;,分出10mL水的時間為13分35秒,有利于油水界面之間的乳化;,此表面活性劑適合用作O/W(水包油型)型乳劑;對產(chǎn)物的保濕性能研究表明,琥珀酸基蓖麻油酸聚乙二醇酯雙子表面活性劑水分散失較慢,保濕性好。蓖麻油酸聚乙二醇硼酸酯酯化階段反應(yīng)條件::2,,反應(yīng)溫度120℃,4%質(zhì)量分數(shù)對甲苯磺酸催化。1. 確定了硼酸單聚乙二醇酯化階段反應(yīng)條件:聚乙二醇與硼酸摩爾比3:1反應(yīng),反應(yīng)時間2h,反應(yīng)溫度120℃。趨勢圖見圖410。%。表410 琥珀酸基蓖麻油酸聚乙二醇酯雙子失水數(shù)據(jù)Table 410 Succinic acid base ricinoleic acid polyglycol ester twin water loss data時間/h123451224重量/g失水/%表410 甘油失水數(shù)據(jù)Table 410 Water loss data of glycerin時間/h123461224重量/g失水/% 圖410 琥珀酸基蓖麻油酸聚乙二醇酯雙子與甘油的保濕性趨勢圖Fig. 410 Succinic acid base ricinoleic acid polyglycol ester Gemini with moisturizing glycerin trend chart 從表410及兩表可以看出,產(chǎn)品琥珀酸基蓖麻油酸聚乙二醇酯雙子的保濕性和甘油差不多。(+水9g+),(+水9g+)于小杯子中,并使其盡量鋪展,然后將其放入真空干燥箱中,40℃恒溫干燥,間隔一段時間稱重并計算其失水率。趨勢圖見圖49。甘油在空氣中放置重量隨時間增加較明顯,%。 經(jīng)實驗結(jié)果計算得HLB= 吸濕性室溫下,()(),分別置表面皿中,并使其在空氣中盡量鋪展,空氣濕度42%,間隔一段時間稱重并計算其吸水率,結(jié)果見表49。24小時水層:;分10mL時間:13分35秒取50ml量筒,加入1ml苯和19ml 1,4二氧六環(huán) 。重復(fù)三次取平均值△ρ。平行實驗測得結(jié)果取平均值:℃取1ml移液管,量取其尖端直徑R,然后并移取1ml實驗產(chǎn)物,慢慢的滴下10滴,記錄下體積,重復(fù)三次取平均值V。將溫度計插入試管中,然后將試管移入燒杯中,加熱,用溫度計輕輕攪拌直至溶液完全呈混濁狀,停止加熱。由此可見,已經(jīng)合成出了目標產(chǎn)物琥珀酸基蓖麻油酸聚乙二醇酯雙子。琥珀酸基蓖麻油酸聚乙二醇酯雙子中存在的2925cm1吸收峰為CH伸縮振動的吸收峰,1111cm1說明聚乙二醇都反應(yīng)生成為目標產(chǎn)物一部分了,3499cm1說明產(chǎn)物中存在OH的吸收峰。說明用環(huán)己烷能將粗產(chǎn)品中的蓖麻油酸洗凈。 用氯仿:甲醇(體積比)=11:1的展開劑展開,結(jié)果如下(左為蓖麻油酸點,中間為環(huán)己烷洗過的產(chǎn)品點,右為未用環(huán)己烷洗的粗產(chǎn)品點) 由圖可以看出,未用環(huán)己烷洗的粗產(chǎn)品點有兩個點,一個是蓖麻油酸點,一個是產(chǎn)品雙酯點,說明未洗之前粗產(chǎn)品中有未反應(yīng)的蓖麻油酸。配比分別為氯仿:甲醇(體積比)=19:17:15:13:11:1,結(jié)果如下圖(左為蓖麻油酸點,中間為環(huán)己烷洗過的產(chǎn)品點,右為未用環(huán)己烷洗的粗產(chǎn)品點) 19:1 17:1 15:1 13:1 11:1由圖中可以看出隨著展開劑極性增大,產(chǎn)品中不同物質(zhì)分離開。 薄層色譜分析用薄層色譜來檢驗提純方法。向粗產(chǎn)品中加入適量的環(huán)己烷溶液,充分震蕩后分出環(huán)己烷溶液,保留油層,重復(fù)三次后對油層進行減壓蒸餾,得到產(chǎn)品在30℃真空干燥數(shù)小時至恒重,即得黃色透明油狀液體產(chǎn)品。將反應(yīng)液趁熱轉(zhuǎn)入分液漏斗中,加入適量飽和食鹽水,放入水浴中,水浴保持溫度在80℃左右,待油水分離后,分出下層水層。琥珀酸酐和硼酸蓖麻油酸聚乙二醇酯的酯化階段::2,反應(yīng)溫度120℃,1%質(zhì)量分數(shù)對甲苯磺酸催化。綜合以上分析,確定最佳工藝條件為:硼酸單聚乙二醇酯化階段:聚乙二醇與硼酸摩爾比3:1反應(yīng),反應(yīng)溫度120℃。硼酸酯水解后的產(chǎn)物是琥珀酸基蓖麻油酸聚乙二醇酯雙子,通過測定產(chǎn)物的羥值計算琥珀酸基蓖麻油酸聚乙二醇酯雙子的含量。因此確定催化劑對甲苯磺酸用量為總反應(yīng)物質(zhì)量的4%。本論文選用對甲苯磺酸作為催化劑,固定反應(yīng)溫度120℃,:1,分別在催化劑催化劑用量為反應(yīng)物總質(zhì)量的1%、2%、3%、4%條件下反應(yīng),分時段測定反應(yīng)體系酸值和出水量。由于H2SO4氧化性太強,反應(yīng)1h后,產(chǎn)品顏色不斷變深,導(dǎo)致產(chǎn)物質(zhì)量變差,無法測定產(chǎn)物酸值和羥值,不能確定反應(yīng)終點,所以不選擇硫酸作為催化劑[33]。表44 不同摩爾比對酸值和出水量影響Table 44 Reaction molar ratio on water yield and acid value 配比時間/h:2 :2 :2 :2 0出水量mL0000酸值mgKOH/g 出水量mL酸值mgKOH/g 1出水量mL酸值mgKOH/g 出水量mL酸值mgKOH/g 2出水量mL酸值mgKOH/g 出水量mL酸值mgKOH/g 3出水量mL酸值mgKOH/g 出水量mL酸值mgKOH/g 4出水量mL酸值mKOH/g 出水量mL酸值mgKOH/g 5出水量mL酸值mgKOH/g 圖44 不同摩爾比對酸值和出水量影響Fig. 44 Reaction molar ratio on water yield and acid value琥珀酸酐和蓖麻油酸聚乙二醇硼酸酯的摩爾比是影響產(chǎn)物含量的一個非重要因素,圖中表明,當蓖麻油酸投入量不斷增加,體系酸值和出水量變化都不大,所以考慮用量和成本選擇最小的配比,:2。溫度選擇過高或反應(yīng)時間過長,將伴隨羥基脫水等副反應(yīng),因此本論文增加反應(yīng)物摩爾比,期待提高酯化反應(yīng)的程度。120℃,產(chǎn)品色澤較佳,酸值降到17 mgKOH/g左右,再延長反應(yīng)時間,酸值下降不明顯,反應(yīng)溫度為120℃為宜。:1,催化劑用量為4%,分別在100℃、110℃、120℃、130℃下反應(yīng),分時段測酸值和出水量。一般情況下,琥珀酸酐和蓖麻油酸聚乙二醇硼酸酯反應(yīng)溫度在100℃130℃之間,但是,反應(yīng)溫度的選擇要依據(jù)反應(yīng)物的沸點及熱穩(wěn)定性而定[47]。,直到酸值幾乎不變。圖41為硼酸紅外圖譜。反應(yīng)2h后的樣品(反應(yīng)后液體)的紅外光譜圖如圖42所示,硼酸紅外譜圖見圖41。沈陽化工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文 第四章 結(jié)果與討論第四章 結(jié)果與討論 硼酸與聚乙二醇的酯化反應(yīng)硼酸酯化法主要是利用硼酸容易和聚乙二醇酯化,酯化物又容易水解的特點。[46]室溫下,準確取蓖麻油酸聚乙二醇單酯與甘油,分別置于表面皿中,并使其在空氣中盡量鋪展,空氣濕度73%,間隔一段時間稱重并計算其增重率,計算公式如下:吸濕率=式中 以甘油為例:Wo:甘油吸水前的質(zhì)量Wn:甘油吸水后的質(zhì)量[45],將圓棉布片(直徑6cm)浸入試液,當布片下端接觸溶液,立即啟動秒表,當布片開始下沉?xí)r,停止秒表,重復(fù)測試10次取算術(shù)平均值為所測濃度的潤濕時間t。分別稱取聚乙二醇單蓖麻油酸酯與甘油于表面皿中,并使其盡量鋪展,然后將其放入真空干燥箱中,40℃恒溫干燥,間隔一段時間稱重并計算其失重率。放在25℃水浴鍋里,用蒸餾水滴定至明顯渾濁,記錄下需要的水量W(ml)。捏緊玻璃塞,上下振動5下,靜置一分鐘,再同樣振動5下,靜置一分鐘,如此重復(fù)5次,將乳液倒入100ml量筒中,立即用秒表記錄時間,至水相分出10ml時,記錄分出的時間。f式中 γ:為表面張力 mN/mr:為移液管尖端半徑 cmV:為每滴液滴的體積 cm3△ρ:為產(chǎn)物的密度 g/ cm3g:為重力加速度 981 m/s2f:校正系數(shù)(r/v1/3的函數(shù)),查表。V重復(fù)三次取平均值△ρ。(Harkins和brown的實驗)[45]取2ml移液管,量取其尖端直徑R,然后并移取2ml實驗產(chǎn)物,慢慢的滴下30滴,記錄下體積,重復(fù)三次取平均值V。試管仍保留在燒杯中,用溫度計輕輕攪拌溶液,使其慢慢冷卻,記錄混濁消失時的溫度。 產(chǎn)品性能測定(GB/T 555993),于100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度。同時做空白試驗。
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