鹵代烴練習(xí)帶答案(參考版)
2025-06-23 05:02本頁(yè)面
【正文】 (3) 。1 (1)甲苯。 1（1）①⑥（2）B ，C 。答案：CD11．答案：D1答案D13．解析：(1)①鹵代烴在堿性條件下完全水解，所以加入NaOH的目的是中和鹵代烴水解產(chǎn)生的鹵化氫，使水解完全；②反應(yīng)后的溶液中有剩余的NaOH，加入硝酸是為了中和NaOH，使溶液呈酸性，防止過(guò)量的NaOH對(duì)鹵化銀的沉淀產(chǎn)生影響；(2)若生成的沉淀為淡黃色，則該沉淀為AgBr，所以該鹵代烴中的鹵原子是Br；(3)鹵代烴為非電解質(zhì)，在水中不能電離出鹵素離子，所以不能直接檢驗(yàn)，應(yīng)先水解(或消去)生成鹵素離子再檢驗(yàn)。甲基戊烷的一氯取代物(不考慮立體異構(gòu))只有3和取代基(甲基)上的H被取代后所形成的4種取代產(chǎn)物。答案：B6．解析 鹵代烴的水解反應(yīng)實(shí)質(zhì)上就是取代反應(yīng)，反應(yīng)中—X被—OH取代了，所以被破壞的只有①；鹵代烴的消去反應(yīng)是相鄰兩個(gè)碳原子上的一個(gè)—X和一個(gè)—H一同被脫去，而生成不飽和烴和鹵化氫的反應(yīng)，被破壞的鍵應(yīng)該是①和③。是中間產(chǎn)物)，反應(yīng)的結(jié)果是將O3轉(zhuǎn)變?yōu)镺2。參與反應(yīng)，但反應(yīng)前后的質(zhì)量不變，說(shuō)明Cl答案：D4．解析：分析題給信息，總反應(yīng)為O3＋O答案：C3．解析：在有機(jī)物的制備反應(yīng)中，應(yīng)盡量選擇步驟少、產(chǎn)率高、副產(chǎn)物少的合成路線。鹵代烴練習(xí)1．
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