【正文】 h)充氧量 O2 (Kg/h)備 注氧氣利用系數(shù) η23 / 23。3．實驗過程中測定曝氣裝置的有關(guān)數(shù)據(jù)，列表整理計算曝氣裝置的充氧能力，氧利用系數(shù)及動力及動力效率。測氧儀的探頭應放置在水一半深處。 2．在一定條件下，開動曝氣裝置。投入還原劑亞硫酸鈉及催化劑氯化鈷，其投量為：每 1mg/L的氧約需8—12mg／L亞硫酸鈉和2mg/L氯化鉆。 在活性污泥系統(tǒng)中，在氧轉(zhuǎn)移的穩(wěn)定條件下運轉(zhuǎn)時，氧的轉(zhuǎn)移速率(dc/dt)等于微生物對氧的利用率γ(mg/L 在活性污泥法中，空氣在混合液中擴散供氧給微生物，氧向污水中的轉(zhuǎn)移速率表示為： 式中α——污水的氧轉(zhuǎn)移系數(shù)。 動力效率按下式計算： E=O2/N (Kg／Kw可查下表。 1000——Css單位由mg/L化為Kg/m3。＝(Css—C0)60/1000 Css——標準狀態(tài)下的飽和溶解氧(mg/L)。 (1)式中，氧轉(zhuǎn)移系數(shù)KL及接觸界面積A難于計量，實驗上采用總轉(zhuǎn)系數(shù)KLa。水) (1) 式中：KL——氧轉(zhuǎn)移系數(shù)(m/min) a=A/V , m2/m3 Cs——水中飽和溶解氧，mg/L。根據(jù)傳質(zhì)原理，氧向水中轉(zhuǎn)移速率與水中虧氧量及水、氣接觸面積成正比。當氣水兩相作相對運動時，氣水兩相接觸面(界—面)的兩側(cè)分別存在著氣體邊界層(氣膜)和水邊界層(水膜)，氧在氣相主體內(nèi)以對流擴散方式到達氣膜，以分子擴散通過氣膜，最后以對流擴散方式轉(zhuǎn)移到水相主體。為什么要將吸附劑磨細?其吸附能力及吸附速度與原狀吸附劑相同嗎?靜態(tài)吸附與動態(tài)吸附有何不同?什么情況下采用?吸附等溫線有何實際意義?實驗十二 水中充氧 一、實驗目的 了解曝氣裝置在清水中的充氧率和動力效率。并以弗蘭德利希方程的形式求出其吸附方程式。測定原水及濾出液中酚的濃度。然后分別加入250mL實驗水樣，測定水溫。 由等溫線可以比較不同活性炭的吸附效果，并由此計算將所需去除的溶質(zhì)從初始濃度C0降低到要求濃度，所需投加的粉末活性炭數(shù)量。 最常用的吸附等溫式是弗蘭德利希(Freundich)經(jīng)驗公式：。試驗過程中，不斷測定各杯水樣中的溶質(zhì)濃度 Cl，直到溶質(zhì)濃度不變的平衡濃度 Ce(mg/L)為止。三、實驗方法 在恒定溫度下，于幾個燒杯中加入 V(L)溶質(zhì)濃度為 C。 吸附劑采用8活性炭。分析不同工作水深的沉淀曲線，如應用到設計沉淀池，需注意什么問題?實驗十一 吸附一、實驗目的了解吸附劑的吸附性能和吸附原理；測定吸附等溫線。六、對實驗報告的要求 提出實驗記錄及沉淀曲線。計算不同沉淀時間t的水樣中的懸浮物濃度C，沉淀效率E，以及相應的顆粒沉速 u。
觀察靜置沉淀現(xiàn)象：隔460、790分鐘，從實驗筒中部取樣口取樣兩次，每次約100ml(準確記下水樣體積)。此水樣的懸浮物濃度即為實驗水樣的原始濃度C。三、實驗水樣 硅藻土自配水。假設此時取樣點處水樣懸浮物濃度為 Ci，則顆?？?cè)コ?。為了克服上述弊病，又考慮到實驗筒內(nèi)懸浮物濃度隨水深的變化，所以我們提出的實驗方法是將取樣口裝在 H／2處，近似地認為該水樣的懸浮物濃度代表整個有效水深內(nèi)懸浮物的平均濃度。嚴格來說，此時應將實驗筒內(nèi)有效水深 H的全部水樣取出，測量其懸浮物含量，來計算出 ti時間內(nèi)的沉淀效率。 實驗開始后，懸浮物在筒內(nèi)的分布變得不均勻。 187654圖一 自由沉淀實驗裝置圖沉淀柱水泵水箱支架氣體流量計61氣體入口排水口取樣口 設在一水深為 H的沉淀柱內(nèi)進行自由沉淀實驗，如圖1所示。 由于水中顆粒的復雜性，顆粒粒徑、顆粒比重很難或無法準確地測定，因而沉淀效果、特性無法通過公式求得，而是要通過靜沉實驗確定。 表四 混凝階段最佳速度梯度實驗紀錄第 小組 姓名 實驗日期 水樣名稱 原水水溫 ℃ 濁度 度 pH 原水膠體顆粒Zeta電位 mV 使用混凝劑種類、濃度 水樣編號123456pH值混凝劑投加量（mL）快速攪拌速度（RPM）時間（min）慢速攪拌速度（RPM）時間（min）速度梯度G值快速慢速平均上清液濁度（度）123平均實驗十 自由沉淀一、實驗目的觀察沉淀過程，加深對自由沉淀特點、基本概念及沉淀規(guī)律的理解； 掌握顆粒自由沉淀實驗的方法，求出沉淀曲線。 表二 最佳混凝劑投加量實驗紀錄第 小組 姓名 實驗日期 水樣名稱 原水水溫 ℃ 濁度 度 pH 原水膠體顆粒Zeta電位 mV 使用混凝劑種類、濃度 水樣編號123456混凝劑投加量（mg/L）礬花形成時間（min）沉淀水濁度（度）123平均備注1快速攪拌 （min）轉(zhuǎn)速 （RPM）2慢速攪拌 （min）轉(zhuǎn)速 （RPM）3沉淀時間 （min）4人工配水情況：（二）最佳pH值實驗結(jié)果整理把原水特征、混凝劑投加量、酸堿投加情況、沉淀后的剩余濁度紀錄于表三中以上清液的濁度為縱坐標、水樣pH值為橫坐標，繪出剩余濁度與pH值關(guān)系曲線，并從圖上求出所投加混凝劑劑量的混凝最佳pH值及其適用范圍。同時，各燒杯抽吸的時間間隔應盡量減小。隨即將1—6號燒杯中水樣分別用30RPM、60RPM、90RPM、120RPM、150RPM和180RPM的轉(zhuǎn)速攪拌10min； 關(guān)閉攪拌機，靜置沉淀15min，用50ml注射管抽出燒杯中的上清液(共抽三次約100mL)放入200mL燒杯內(nèi)，立即用濁度儀測定濁度(每杯水樣測定三次)，并對測定結(jié)果進行紀錄； 測量攪拌槳尺寸。 用移液管向各燒杯中加入相同劑量的混凝劑(投加劑量按照最佳投藥量實驗中得出的最佳投藥量而確定)； 啟動攪拌機，快速攪拌一分半鐘，轉(zhuǎn)速為200RPM，慢速攪拌10分鐘，轉(zhuǎn)速為50RPM；關(guān)閉攪拌機，靜置沉淀15min，用50ml注射管抽出燒杯中的上清液(共抽三次約100mL)放入200mL燒杯內(nèi)，立即用濁度儀測定濁度(每杯水樣測定三次)，并對測定結(jié)果進行紀錄。 (二)最佳pH值實驗步驟 用6個1000ml的燒杯，分別放入1000mL原水，放置在實驗攪拌機平臺上； 確定原水特征，即測定原水水樣混濁度、 pH值、溫度。 啟動攪拌機，快速攪拌一分半鐘，轉(zhuǎn)速為200RPM，慢速攪拌10分鐘，轉(zhuǎn)速為50RPM。根據(jù)步驟3得出的形成礬花的最小混凝劑投加量，取其1／3作為1號燒杯的混凝劑投加量，取其2倍作為6號燒杯的混凝劑投加量，用依次增加相等混凝劑投加量的方法求出2—5號燒杯的混凝劑投加量，把混凝劑分別加入到1—6號燒杯中； 對于本實驗FTU=60176。方法是通過慢速攪拌燒杯中200mL原水，并每次增加1mL混凝劑投加量，直到出現(xiàn)礬花為止。 (一)最佳投藥量實驗步驟 用6個1000mL的燒杯，分別放入1000mL原水，放置在實驗攪拌機平臺上； 確定原水特征，即測定原水水樣混濁度、 pH值、溫度。然后按照最佳投藥量求出混凝最佳pH值。六、實驗步驟 本實驗分為最佳投藥量、最佳pH值、最佳水流速度梯度三部分。18H20溶液：濃度為10g／L的氯化鐵FeCl3)四、實驗設備梅宇SC20006智能型六聯(lián)攪拌機(附1000ml燒杯)：轉(zhuǎn)速表(用于校正攪拌機的轉(zhuǎn)速)； ORION828型pH計；溫度計； HANNALP2000濁度儀。 本實驗G位可直接由攪拌器顯示板讀出。于是攪拌槳總功率P只要改變攪拌轉(zhuǎn)速ω值，就可求出不同的功率P值，由ΣP值便可求出平均速度梯度： 式中： ΣP一不同旋轉(zhuǎn)速度時的攪拌功率之和(J／s)。R2L2B1L1B2R2L=