【正文】 由細(xì)胞質(zhì)基因控制的性狀，只能由母本傳遞給子代B 通過連續(xù)的回交能把母本的核基因全部置換掉，但母本的細(xì)胞質(zhì)基因及其控制的性狀仍不消失C由附加體或共生體決定性狀，其表現(xiàn)往往類似病毒的轉(zhuǎn)導(dǎo)或感染。 b. HfrF– 。接合主要是通過F因子起作用的。便于獲得大量物質(zhì)用于分析C 遺傳物質(zhì)簡(jiǎn)單, 只含裸露DNA或RNA。.37 數(shù)量性狀的特征有: A 變異表現(xiàn)為連續(xù)的，雜交后的分離世代不能明確分組B 一般容易受環(huán)境條件的影響而發(fā)生變異，這種變異是不遺傳C 一般不容易受環(huán)境條件的影響D 變異表現(xiàn)為不連續(xù)的，雜交后的分離世代能明確分組38細(xì)菌和病毒在遺傳學(xué)研究中的意義在于: A 繁殖快, 世代短。主要原因在減數(shù)分裂期間都是單價(jià)體，無法聯(lián)會(huì)不育 B 細(xì)胞、組織、器官和植株一般都比它的原倍體、二倍體和四倍體（amphoploid）弱小C 單倍體本身的每個(gè)染色體組是單的，全部基因也是單的，一旦人為加倍，不僅可以由不育→可育，而且全部基因都變成純合。它的單倍體實(shí)際上是一個(gè)三倍體,即n=3x=21.屬于染色體組異源多倍體,又稱為雙二倍體(amphidiploid).普通小麥 Triticum aestivum 2n=6x=AABBDD=42=21Ⅱ34 1926年木原均和小野第一次提出同源多倍體（autopolypoid）和異源多倍體（allopolyplod)。普通小麥,密穗小麥,2n=42,n=21.這三種類型之間Chr數(shù)是以7為基數(shù)變化的,不同類型之間Chr的倍數(shù)性是不同的.Chr的倍數(shù)性,或者說物種的倍數(shù)性用x表示.基本染色體組小麥屬的染色體基數(shù)x=7. 2n=14,n=7的小麥種,其染色體組內(nèi)含有7條Chr,7個(gè)Chr稱為一個(gè)基本染色體組.缺少或增加其中任何一個(gè)都會(huì)造成遺傳不平衡,對(duì)生物體的生存不利.這是基本染色體組的特征. 整倍體 euploid2n=14=2x,n=x=14,二倍體(diploid)2n=4x=28,n=2x=14,四倍體(tetraploid)2n=6x=42,n=3x=21,六倍體(hexaploid)這些種的合子染色體數(shù)都是以7為基礎(chǔ)成倍增加的,稱為整倍體.多倍體 polyploid三倍或三倍以上的整倍體.普通小麥,2n=6x=42,六倍體.玉米,2n=2x=20, 二倍體.雙倍體和單倍體Chr倍數(shù)為偶數(shù)的生物體稱為雙倍體 (amphiploid)。即有n對(duì)染色體就有n個(gè)連鎖群B 水稻有24條染色體，所以有24個(gè)連鎖群C 連鎖群的數(shù)目不會(huì)超過染色體的對(duì)數(shù)D 連鎖群的數(shù)目可能少于染色體對(duì)數(shù)30 性別決定的類型主要有: A 雄雜合性(XY型和XO型等) B 雌雜合型(ZW型) C 倍數(shù)型 D 環(huán)境型31 以下為染色體結(jié)構(gòu)變異的2種類型, 哪些判斷是不正確的: A ab. cdef→ 順序重復(fù)(tandem duplication) B → 反接重復(fù) (reverse duplication) C ab. cdef→ 臂內(nèi)倒位(paracertric inversion) D → 臂間倒位(pericentric inversion) 32 易位的遺傳效應(yīng)主要有: A 半不育現(xiàn)象（semisterility） B 易位雜合體鄰近易位接合點(diǎn)的一些基因之間的重組率有所下降 C 易位可使兩個(gè)正常的連鎖群改組為兩個(gè)新的連鎖群 D 易位會(huì)造成染色體“融合”（Chromosomal fusion）而導(dǎo)致染色體數(shù)的變異33 一個(gè)染色體組(genome) 即基數(shù)染色體(7)的總稱，用X表示。把一個(gè)連鎖群的各個(gè)基因之間的距離和順序標(biāo)志出來，就能形成（繪）連鎖遺傳圖。交換值越大，距離越遠(yuǎn)。但交換值還是相對(duì)穩(wěn)定的。當(dāng)兩對(duì)基因連鎖遺傳時(shí),其重組率總是小于 A 50% B 100%C 0% D 25%24 Bateson等于1906在香豌豆兩對(duì)性狀雜交試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)連鎖遺傳現(xiàn)象不久，Morgan用果蠅為材料，證明： A 具有連鎖關(guān)系的基因位于同一染色體上B具有連鎖關(guān)系的基因不位于同一染色體上C 控制果蠅白眼的基因位于性染色體（X染色體）上D控制果蠅白眼的基因不位于性染色體上25 假定在雜種CcSHsh的100個(gè)孢母細(xì)胞內(nèi)，有7個(gè)交換發(fā)生在基因之內(nèi)，93個(gè)交換發(fā)生在基因之外，計(jì)算得重組率為： A A % B %C % D % 26 以下哪些描述是正確的: A 交換值，即重組率，是指重組型配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率B 交換值的大小因外界條件和內(nèi)在條件而會(huì)發(fā)生變化。 黃色子葉、圓粒綠色、皺粒 ↓F1 黃色、圓粒 ↓196。要達(dá)到理想的分離比例，必須具備下列條件： A 親本必需是純合二倍體,相對(duì)性狀差異明顯B 基因顯性完全,且不受其他基因影響而改變作用方式C 減數(shù)分裂過程,同源染色體分離機(jī)會(huì)均等,形成兩類配子的數(shù)目相等, 或接近相等。在二倍體的生物群體中等位基因往往不止兩個(gè)，兩個(gè)以上的等位基因稱為復(fù)等位基因。在二倍體的細(xì)胞或個(gè)體內(nèi)有兩個(gè)同源染色體，所以每一個(gè)座位上有兩個(gè)等位基因。在個(gè)體中，等位基因的某個(gè)形式（顯性的）可以比其他形式（隱性的）得到更多的表達(dá)。不同的等位基因產(chǎn)生例如發(fā)色或血型等遺傳特征的變化。A Johannsen（1909） B Mendel（1866）C Muller（1927） D Beadle（1941）17 分離規(guī)律的驗(yàn)證可以采用以下方法： A 測(cè)交法 B 自交法C F1花粉鑒定法 D 回交法18 顯性性狀的表現(xiàn)有以下幾種： A 完全顯性（plete dominance）B 不完全顯性(inplete dominance)C 共顯性(codominance)D 不完全共顯性(inplete codominance)19 以下的描述哪些是不正確的：B D A 等位基因（allele）是載荷在同源染色體對(duì)等座位上的二個(gè) 基因B 等位基因（allele）是載荷在非同源染色體對(duì)等座位上的二個(gè)基因C 復(fù)等位基因（multiple alleles）是指在同源染色體的相對(duì)位點(diǎn)上，存在3個(gè)或3個(gè)以上的等位基因。這樣，孟德爾的研究才能出來正確結(jié)果，否則，如果純合雜合相互參雜，試驗(yàn)結(jié)果就不明顯了。意思就是豌豆自己的花藥落到自己的雌蕊上面受粉，而且，這個(gè)受粉過程在花開之前完成。14 相對(duì)性狀是指： A 生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特性。如果胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現(xiàn)父本的某些性狀，此現(xiàn)象謂之胚乳直感。7 細(xì)胞周期一般包括: A G1期 B S期C G2 期 D 分裂期8 關(guān)于有絲分裂特征的正確描述有: A DNA復(fù)制是在間期進(jìn)行 B 前期（含中期）染色體是由兩條染色單體組成的C 中期著絲粒排列中央赤道板上D 后期是染色單體分開9 有絲分裂的遺傳學(xué)意義在于: AB A 維持個(gè)體的正常生長(zhǎng)和發(fā)育B 保證了物種的連續(xù)性和穩(wěn)定性C 保證物種染色體數(shù)目的恒定性D 為生物的變異提供物質(zhì)基礎(chǔ)，為進(jìn)化和人工選擇提供條件10 減數(shù)分裂前期Ⅰ主要發(fā)生以下事件： A 同源染色體識(shí)別 B 同源染色體配對(duì)C 形成聯(lián)會(huì)復(fù)合體 D 非姊妹染色單體間出現(xiàn)相互交換11 高等植物的生殖方式有： A B A 有性生殖 B 無性生殖C 無融合生殖 D 孢子生殖植物的生殖有兩種生殖方式:①是有性生殖,指由受精卵發(fā)育成新個(gè)體的生殖方式。答:名 稱 間 期 前 期 中 期有絲分裂 合成100%DNA 染色質(zhì)→染色體 著絲點(diǎn)排列 赤道板上減數(shù)分裂 間期Ⅰ,合成 前期Ⅰ,持續(xù)時(shí)間 中期Ⅰ,著 %DNA 長(zhǎng),進(jìn)行同源染色 絲點(diǎn)不排列