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有機化學(xué)碩士研究生入學(xué)考試大綱(參考版)

2025-06-10 19:56本頁面
  

【正文】 三、參考圖書 1 )邢其毅等《基礎(chǔ)有機化學(xué)》 (上,下冊 ) 第三版,北京,高等教育出版社, 2005年6月 2 )張文勤等《有機化學(xué)》第五版,北京,高教出版社,2014年7月8。硝基化合物的性質(zhì)(硝基對α—氫原子的影響(互變異構(gòu))還原、硝基對苯環(huán)上取代基的影響) 腈和異腈(分子結(jié)構(gòu)、水解和還原反應(yīng))第十三章 含硫、磷、硅化合物 硫、磷元素原子的電子構(gòu)型和成鍵特征 含磷化合物的重要反應(yīng)(形成季磷鹽的反應(yīng)、維狄希試劑及其反應(yīng)) 鹵代硅烷及硅醇、硅氧烷的合成及其應(yīng)用 第十四章 雜環(huán)化合物 環(huán)化合物的分類和命名(音譯法) 五元和六元雜環(huán)化合物的化學(xué)性質(zhì) 雜環(huán)化合物的制備方法第十五章 周環(huán)反應(yīng) 電環(huán)化反應(yīng);(2+2)、(2+4)、DielsAlder 環(huán)加成反應(yīng) ;σ遷移反應(yīng);Cope 重排;氫原子或碳原子參加的遷移反應(yīng)。丙二酸二乙酯及其在合成上的應(yīng)用。羧酸衍生物的特性(酯、酰胺的特性)。 羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì) 羧酸衍生物的取代、還原反應(yīng)。 醛、酮的制法(醇的氧化、烴的氧化、偕二鹵代物的水解、傅—克?;磻?yīng)、炔烴的羰基化、羧酸及其衍生物的還原)、酮特性:甲醛、乙醛(乙烯氧化合成乙醛)、三氯乙醛、苯甲醛(安息香縮合)、丙酮、丁二酮(鎳試劑)、環(huán)己酮:α,β—不飽和醛酮的加成反應(yīng)、插烯規(guī)律第十一章 羧酸及羧酸衍生物 羧酸及羧酸衍生物的命名、物性及光譜特性 (誘導(dǎo)效應(yīng),共軛效應(yīng)及場效應(yīng)的影響) 羧酸的酸性、羧基中氫原子的反應(yīng)(取代基對酸性的影響、誘導(dǎo)效應(yīng))、羧酸衍生物的生成、脫羧反應(yīng)、 羧酸α—H 的鹵代反應(yīng)、還原(被氫化鋁鋰還原)、酯化反應(yīng)的機理。醛或酮的還原反應(yīng):多種條件下還原成醇、還原成亞甲基。 醛或酮的α—氫原子的反應(yīng)醛或酮在酸或堿催化條件下鹵代。 酚類苯環(huán)上親電取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)。鄰二醇特有的反應(yīng)(頻哪醇重排)、鄰基參與。 醇的化學(xué)性質(zhì)醇與活潑金屬反應(yīng)、與鹵化磷(或亞硫酰氯)反應(yīng)、與無機酸(氫鹵酸、硫酸、硝酸)與酰氯和酸酐等反應(yīng)。質(zhì)譜圖離子的主要類型、形成及應(yīng)用,影響 離子形成的因素,各類化合物的質(zhì)譜圖特征。 紅外光譜 紅外光譜的基本原理(分子振動類型、紅外光譜圖的
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