化學(xué)檢驗(yàn)工高級(jí)(參考版)
2025-06-10 16:56本頁面
【正文】 （D）%D/A。 （B）% ）是20℃的含水量。 （C）溫度D/CBC019 在苯中水平衡溶液，以下是20℃～23℃含水量數(shù)據(jù)，其中（（A）水相量 （C）所用苯中含水（A）溫度 ）對(duì)火焰的表述是不正確的。 （C）化學(xué)純（A）優(yōu)級(jí)純 （C）優(yōu)級(jí)純硝酸鹽 ）配制。 （D）D/DBC008原子吸收法測(cè)定Pb2+、Cd2+含量的金屬貯備液最好用（ （B） (C)45mg/m3（A）45g/m3 （C）Ⅲ（A）Ⅰ （C）20℃（A）50℃ （B）硫酸和硝酸混合酸 ）加熱至沸。 （D）510D/DBC003 測(cè)定丙烯腈中鐵含量時(shí)，試樣在經(jīng)過濾、蒸干、冷卻后，應(yīng)加入（ （B）700 ）nm。 （D）6～9D/CBC003 二價(jià)鐵與鄰菲羅啉反應(yīng)生成橙紅色配合物，測(cè)定波長(zhǎng)為（ （B）2～5 ）。 （D）75%～95%D/DBC003 測(cè)定丙烯腈中鐵時(shí)，F(xiàn)e2+與鄰菲羅啉顯色的pH范圍是（ （C）100％177。（A）100% （C）400℃（A）900℃ （C）硅橡膠（A）聚丁烯膠 （C）苯（A）噻吩 （C）疊氮化鈉（NaN3） ）（A）碘 （D）D/A技師BC001 用氧化微庫侖法測(cè)定微量硫含量配制電解液時(shí)，沒有稱?。?（B） ）時(shí)，按小于此值報(bào)告。 （D）95%D/CBG010 原子吸收分光光度法測(cè)對(duì)苯二甲酸中金屬總量時(shí)，取兩次定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果，當(dāng)某金屬含量小于（ （C）1/3～2/3（A）30% （C）232（A） （B）保留時(shí)間改變，靈敏度下降（C）保留時(shí)間改變，噪聲增加 ）。 （D）7～12D/CBG009 高效液相色譜流動(dòng)相脫氣稍差造成（ （B）2～7 ）。 （D）分子篩、硅膠D/CBG009 C18ODS柱的pH使用范圍是（ （B）活性碳 ）除去載氣中的有機(jī)物。 （D）活性銅D/DBG008 測(cè)定聚合級(jí)乙烯、丙烯中微量氫時(shí)，用（ （B）活性碳 ）除去載氣中氧氣。 （C）100（A）150 （C）170（A）200 （C）1→3→2；；（A）1→2→3 （C）200（A）100 （C）電子捕獲（A）熱導(dǎo)池 （C）乙醇 ）（A）乙腈 （D）1D/CBG005 測(cè)定丙烯腈中乙腈、丙酮、丙烯醛時(shí)，其內(nèi)標(biāo)物是（ （B）5 ）℃。 （D）575D/DBG004 用四氯汞鹽鹽酸副玖瑰苯胺比色法測(cè)定大氣中二氧化硫時(shí)，繪制工作曲線與試樣測(cè)定時(shí)的溫差不超（ （B）800 ）nm。 （D）ⅣD/ABG004 測(cè)定大氣中二氧化硫時(shí)，顯色后生成了紫紅色配合物，用玻璃比色皿測(cè)定，波長(zhǎng)應(yīng)選（ （B）Ⅱ ）級(jí)毒物。 （D）5D/CBG004 四氯汞鉀是（ （B）10 （C）硝酸（A）鹽酸 （D）23D/CBG003測(cè)定水中總磷時(shí)，采500ml水樣后，加入1ml的濃（ （B）15 ）℃時(shí)，可在水浴上顯色。 （D）350D/CBG003 水中總磷測(cè)定（鉬酸銨分光光度法）中規(guī)定當(dāng)室溫低于（ （B）400 ）nm。 D/BBG003 測(cè)定水中總磷時(shí)，顯色后生成蘭色配合物，測(cè)定波長(zhǎng)應(yīng)選為（ （B）較寬吸收帶 （C）棕黃色 ）（A）紫色1mg鉑（以氯鉑酸汁）及2mg氯化鈷D/ABG002 在測(cè)定液體化學(xué)品的顏色時(shí)，鉑鈷色的顏色特征通常為（1mg鉑及2mg六水合氯化鈷（C）（A） （C）醋酸（A）碘化鉀 （C）630（A）420 （D）1000℃D/BBG001測(cè)定有機(jī)液體中微量硫時(shí)，預(yù)熱區(qū)溫度為（ （B）730℃ ）。 （C）75～95（A）95～105 ）。 （B）二氧化碳與氨合成尿素（A）空氣分離制氮 （C）氨（A）氮 氮肥絕大多數(shù)是用（ （D）烴類裂解再D/CAE010 （C）氨和二氧化碳 （B）石油 ）合成制得的。 尿素是由（ （D）二甲基乙二醇D/AAE010（A
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