【正文】 堅(jiān)決打贏脫貧攻堅(jiān)戰(zhàn)是全面建成小康社會(huì)、實(shí)現(xiàn)共同富裕的重大舉措，金融扶貧既是一項(xiàng)政治任務(wù)，也是農(nóng)商銀行立足農(nóng)村市場(chǎng)、實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的重大機(jī)遇。力爭(zhēng)做到金融扶貧全覆蓋、服務(wù)能力全提升、服務(wù)功能全方位。　?。ㄋ模╈柟烫嵘A段?！　。ㄈ┤嫱七M(jìn)階段。2016 年 6 月底之前，必須對(duì)已建檔立卡的扶貧開發(fā)類貧困戶逐戶上門開展摸底調(diào)查，對(duì)符合貸款基本條件的貧困戶全面建立授信檔案，對(duì)有效信貸需求及時(shí)給予授信和用信?？傂性诙路葜贫ǔ雠_(tái)“十三五期間金融扶貧規(guī)劃及實(shí)施方案”，召開扶貧工作動(dòng)員會(huì)議，開展扶貧專題培訓(xùn)?！　∥?、實(shí)施步驟　　（一）組織動(dòng)員階段。依托貧困村兩委、特約商戶、農(nóng)村社區(qū)超市等固定場(chǎng)所，加大電子機(jī)具布放，為貧困村農(nóng)村居民提供消費(fèi)、轉(zhuǎn)賬、查詢和小額取款等基礎(chǔ)性金融服務(wù)，實(shí)現(xiàn)貧困村金融服務(wù)“村村通”，打通金融服務(wù)“最后一公里”。到 2020 年，注入民生保障工程的扶貧信貸資金總量超過 3000萬元，金融支撐改善民生保障的主力軍地位進(jìn)一步凸顯。信貸資金加大支持新型城鎮(zhèn)化、工業(yè)園區(qū)建設(shè)、保障性安居工程和美麗鄉(xiāng)村建設(shè)等綜合開發(fā)項(xiàng)目。從2016 年起，持續(xù)加大對(duì)貧困地區(qū)農(nóng)村基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)的信貸投放，到 2020 年，累計(jì)投放貧困地區(qū)農(nóng)村基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)信貸資金超過3000萬元。緊緊抓住制約貧困地區(qū)發(fā)展的基礎(chǔ)設(shè)施落后問題，信貸資金重點(diǎn)加大對(duì)農(nóng)業(yè)基礎(chǔ)設(shè)施、道路交通、農(nóng)田水利、能源電力、農(nóng)村信息化建設(shè)的支持，增強(qiáng)貧困地區(qū)自我發(fā)展能力和發(fā)展后勁。從 2016 年起，每年新增創(chuàng)業(yè)就業(yè)扶貧貸款不低于1000萬元，到 2020 年，確保累計(jì)投入創(chuàng)業(yè)就業(yè)扶貧信貸資金超過5000萬元。大力支持勞動(dòng)密集型企業(yè)、小微企業(yè)及服務(wù)業(yè)，積極促進(jìn)大眾創(chuàng)業(yè)、萬眾創(chuàng)新，以創(chuàng)業(yè)帶動(dòng)就業(yè)，實(shí)現(xiàn)“就業(yè)一人，脫貧一戶”?！　。ǘ?shí)施創(chuàng)業(yè)就業(yè)扶貧。大力開展“大眾創(chuàng)業(yè)、萬眾創(chuàng)新”，增加資金項(xiàng)目投入，加大金融信貸扶持力度，鼓勵(lì)支持有創(chuàng)業(yè)需求和創(chuàng)業(yè)能力的貧困戶，通過創(chuàng)業(yè)實(shí)現(xiàn)脫貧。金融支持新型農(nóng)業(yè)經(jīng)營(yíng)主體發(fā)展，帶動(dòng)貧困戶就地就業(yè)和轉(zhuǎn)移就業(yè)實(shí)現(xiàn)脫貧?！　∷?、工作重點(diǎn)及規(guī)劃　?。ㄒ唬?shí)施產(chǎn)業(yè)扶貧?！　。ǘ?shí)施主體?！　∪⒎鲐毞秶皩?shí)施主體　?。ㄒ唬┓鲐毞秶！　《?、目標(biāo)任務(wù)　　按照十三五期間（20162020 年）堅(jiān)決打贏脫貧攻堅(jiān)戰(zhàn)的戰(zhàn)略目標(biāo)，圍繞“貧困人口全部脫貧，貧困縣全部摘帽，解決區(qū)域整體貧困”的總體要求，牢固樹立創(chuàng)新、協(xié)調(diào)、綠色、開放、共享的發(fā)展理念，充分發(fā)揮農(nóng)商銀行面向縣域、扎根農(nóng)村、貼近“三農(nóng)”的定位優(yōu)勢(shì)，創(chuàng)新金融扶貧體制機(jī)制，豐富扶貧信貸產(chǎn)品，幫助貧困人口發(fā)展生產(chǎn)、創(chuàng)業(yè)就業(yè)、增收致富，改善貧困地區(qū)發(fā)展環(huán)境、激發(fā)經(jīng)濟(jì)活力，堅(jiān)持做到扶貧項(xiàng)目?jī)?yōu)先支持、扶貧資金優(yōu)先安排、扶貧工作優(yōu)先對(duì)接、扶貧措施優(yōu)先落實(shí)，綜合施策，精準(zhǔn)發(fā)力，探索出一條金融扶貧和自身可持續(xù)發(fā)展相得益彰、具有安徽農(nóng)金特色的金融扶貧之路。根據(jù)省聯(lián)社扶貧專題會(huì)議要求，結(jié)合我縣實(shí)際，特制定本實(shí)施方案。下文為附加的原創(chuàng)公文，如不需要，下載后可以編輯刪除，謝謝！ 銀行十三五期間金融扶貧工作計(jì)劃與實(shí)施方案作者還要感謝教授約翰布萊克威爾對(duì)x射線衍射實(shí)驗(yàn)。VDAC含有乙烯基芐基組是有效的功能性并且至今去死皮過程中乳液聚合。納米復(fù)合材料的動(dòng)態(tài)彈性模量高于純PS。GPC測(cè)量顯示PS納米復(fù)合材料包含5 wt. % VDACMMT數(shù)量平均分子量(Mn)150000左右。SC熱譜圖3(一個(gè))顯示,與5 PSMMT納米復(fù)合材料wt. %多頻段微型收發(fā)器有一個(gè)更高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(103攝氏度)比純聚苯乙烯(98攝氏度)。部分剝離可能是由于不完整的粘土陽(yáng)離子交換VDAC。圖2(b)顯示了模polystyreneVDACMMT TEM顯微照片(5 wt. % MMT)納米復(fù)合材料。真空干燥的乳膠粒子塑造成矩形表壓縮成型。由于粘土完全陽(yáng)離子交換,它仍然是帶負(fù)電。粒子是球形和有一些聚合。然而,有一個(gè)駝峰集中在2θ= 。曲線c在圖1中顯示了x射線衍射模式PSclay納米復(fù)合材料包含wt. % 5噸。表面活性劑的量對(duì)凝血不到但附近的粘土次CEC / 100的[27]。如上所述早些時(shí)候,VDAC添加量是31倍量的一半。d001增量VDACMMT對(duì)應(yīng)于硅酸鹽層之間的距離由VDAC陽(yáng)離子的插入。XRD的NaMMT模式顯示了一個(gè)廣泛的高峰集中在2θ= . 相比之下,VDACMMT,由陽(yáng)離子交換NaMMT VDAC水解決方案[15],展品尖銳的峰值在2θ= 。這提供了單步乳液聚合的優(yōu)點(diǎn)方法來獲得剝離型聚合物納米復(fù)合材料。第二個(gè)優(yōu)點(diǎn)是可能性的VDACMMT反應(yīng)與苯乙烯形成共價(jià)鍵，從而增加聚合物基質(zhì)和粘土[15]之間的界面粘合性。第一種是，VDACMMT有機(jī)粘土具有凝聚力類似于苯乙烯[15]的能量密度。小的無機(jī)陽(yáng)離子如Na+ 和Ca2+ 可以通過有機(jī)陽(yáng)離子進(jìn)行交換，使粘土表面疏水性 [25]。一溫度掃描5攝氏度每分鐘，最低從25到110攝氏度在1Hz的頻率使用下確定動(dòng)態(tài)模量。動(dòng)態(tài)力學(xué)性能進(jìn)行了使用動(dòng)態(tài)測(cè)量力學(xué)分析儀（ PerkinElmer公司的DMA 7）用3點(diǎn)彎曲夾具。的PS MMT納米復(fù)合材料的熱性能進(jìn)行了差分測(cè)量示掃描量熱法（DSC）是在Perkin Elmer公司的DSC量熱計(jì)7, 10毫克的樣品被加熱到150攝氏度，則下降到0攝氏度和再次加熱至150攝氏度的一個(gè)加熱或冷卻速度10℃/ min的氮?dú)猸h(huán)境下。成型復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)用JEOL 1200 EX透射電子顯微鏡（TEM）進(jìn)行成像。所有樣品均在真空烘箱中于X射線衍射測(cè)量之前至少干燥24小時(shí)。干燥真空PS粘土粉末壓縮成型，制成樣品對(duì)于TEM和動(dòng)態(tài)力學(xué)分析（DMA）。最后，KPS溶液中加入以引發(fā)聚合反應(yīng)，在70 攝氏度下在油浴中。的摩爾量添加的VDAC是一個(gè)半加粘土倍CEC/100的。聚苯乙烯 粘土納米復(fù)合材料的乳液聚合合成PS粘土納米復(fù)合材料通過以下步驟制備的。苯乙烯購(gòu)買自Aldrich Chemical Company通過減壓蒸餾純化在30 ，過硫酸鉀（KPS），通過純化從甲醇中重結(jié)晶兩次。試驗(yàn)性 鈉基蒙脫土（鈉基蒙脫土）（商品名礦物膠體BP），其中 含有可交換主要Na+ 陽(yáng)離子由南方粘土產(chǎn)品供應(yīng)注冊(cè)成立。這種方法被稱為單步乳液聚合。的PS粘土納米復(fù)合材料通過乳液聚合合成使用反應(yīng)性表面活性劑的報(bào)道在此通信。自氨基甲基苯乙烯的烷基鏈短，這是不非常有效地?cái)U(kuò)大了粘土夾層[ 23 ]。PS活性有機(jī)粘土插層納米復(fù)合材料是由乳液聚合[ 23 ]制備了。乳液聚合是一個(gè)相對(duì)較新的方法來合成聚合物粘土納米復(fù)合材料。Hasegawa等 [ 19 ]合成了通過PS納米復(fù)合材料使用通過與終止PS離子交換有機(jī)粘土熔融插層。制備了剝離型PS粘土納米復(fù)合材料錨固粘土畫廊內(nèi)的活性自由基引發(fā)劑。Akelah等[ 13 ]合成了插PS粘土使用短鏈活性納米復(fù)合材料表面活性劑和溶劑，以方便嵌入。聚合物 粘土納米復(fù)合材料表現(xiàn)出增強(qiáng)的熱性能和機(jī)械性能[ 47 ] ，提高了阻隔性能[ 8 , 9 ] ，降低可燃性[ 10 ] 。關(guān)鍵詞：粘土，乳液聚合，蒙脫石，聚合表面活性劑，聚苯乙烯納米復(fù)合材料介紹 近年來，聚合物納米復(fù)合材料已經(jīng)引起了由于極大的興趣與傳統(tǒng)的復(fù)合材料相比，顯著改善性能[1]。部分剝落的納米復(fù)合物實(shí)現(xiàn)所揭示的X射線衍射（XRD）和透射電子 顯微鏡（TEM）。 Tech., 14:255268. 附錄II 譯文英文翻譯 高分子通報(bào)48,143?149 (2002) 通過聚苯乙烯粘土納米復(fù)合材料的合成使用反應(yīng)性表面活性劑的乳液聚合摘要通過乳液聚合法合成聚苯乙烯 粘土納米復(fù)合材料苯乙烯在蒙脫土顆粒和反應(yīng)性的陽(yáng)離子表面活性劑的存在下 作為乳化劑。m in the dry state, and a cation exchange capacity (CEC) of 90 mEq/100g. Styrene was purchased from Aldrich Chemical Company and purified by distillation under reduced pressure at 30 0C. The free radical initiator, potassium persulfate (KPS), was purified by recrystallization twice from methanol. VDAC was synthesized by the quaternizationreaction of vinylbenzyl chloride with dimethyldodecylamine (one half stoichiometric excess) under the protection of inhibitors in diethyl ether, and purified by recrystallization from ethyl acetate, as described in a previous paper [15]. Synthesis of PolystyreneClay Nanoposites by Emulsion Polymerization PSclay nanoposites were prepared using the following procedure. VDAC was added to an aqueous clay suspension and stirred for several hours. The molar amount of added VDAC was one half of the added clay times the CEC/100. Next styrene was added to form an emulsion. Finally, KPS was added to initiate polymerization at 70 0C in an oil bath. The prepared PSclay nanoposites were precipitated in methanol, filtered and washed with hot water and acetone, then dried in a vacuum oven. The vacuum dried PSclay powder was pression molded to obtain samples for TEM and Dynamic Mechanical Analysis (DMA). Characterization of Nanoposites Xray diffraction (XRD) patterns were obtained by using a Phillips XRG 3100 X ray generator equipped with a Nifiltered CuKa () source that was connected to a Phillips APD 3520 type PW 1710 diffractometer controller. All samples were dried in a vacuum oven for at least 24 hours before XRD measurements. The morphology of the prepared emulsion latex was imaged using a JEOL 200 EX scanning electron microscopy (SEM). The microstructure of molded nanoposites was imaged using a JEOL 1200 EX transmission electron microscopy (TEM). Samples for TEM were cut to 60 nm thick sections with a diamond knife. The thermal properties of PSMMT nanoposites were measured by differential scanning calorimetry (DSC) on a PerkinElmer DSC 7 calorimeter. Samples of 10 mg masses were heated to 150 0C, then decreased to 0 0C and heated again to 150 0C at a heating or cooling rate of 10 0C/min under nitrogen atmosphere. The glass transition temperature, Tg, of the nanoposites was determined from the respective second heating history. Dynamic mechanical properties were measured using a dynamic mechanical analyzer (PerkinElmer DMA 7) with a threepoint bend fixture. The specimens (1mm mm 20 mm) were cut from the center of the samples. A temperature sweep at 50C min1 from 25 to 110 0C at a frequency of 1 Hz was used to dete