【正文】 ??4)=r宵 ?i?]j彺帖 B3锝檡骹 笪 yLrQ?0鯖 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l 壛枒 l壛枒 l 壛枒 l壛枒 l 壛枒 l壛枒 l 壛枒 l壛枒 l 壛 渓 ?擗?? € 綫 G劌 K 芿 ${` ? ? ~??Wa 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 皗 E|?pDb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳$[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb 癳 $[Fb癳 $[Fb 癳 $[F?責鯻 0 橔 C,f 薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵 秾腵薍秾腵 % ?秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍 G??螪 t俐 猻覎 ? 烰 :X=[勢 } ) [趯飥 ?媂 ^s 劂/ x?矓 w豒庘 q?唙 ?鄰爖媧 \ㄤ A|Q 趗擓 蒚 ?緱 ^ ~鱔嗷 P?笄 nf( 鱂匧 叺 9 就菹 $ 。 垐垯櫃 換燙梯葺銠 ? endstream endobj 2 x滌 ?`U 39。 《《《特別提醒》》》：正文內(nèi)容由 PDF文件轉(zhuǎn)碼生成，如您電腦未有相應轉(zhuǎn)換碼，則無法顯示正文內(nèi)容，請您下載相應軟件，下載地址為 。 H22 腫瘤動物實驗表明，載藥微泡在相同給藥劑量條件下結合腫瘤靶向超聲后，抗腫瘤效果比空白組、單純使用羥基喜樹堿組和載藥微泡不超聲組具有顯著性。 ，在 37℃ ， 100 rpm/min 條件下恒溫振蕩一周，微泡累積釋藥百分比為 ％，體外 ， 條件下，超聲 90s/次 3次超聲作用后釋藥累積百分比達到 ％，微泡內(nèi)藥物基本全部釋放。 PLA微泡制備研究的基礎上，以超聲初乳化結合 SPG 微膜乳化法為載羥基喜樹堿 PLA 微泡造影劑制備方法，以不同濃度的羥基喜樹堿氫氧化鈉弱堿溶液為內(nèi)水相，含 ％ PVA 的 稀鹽酸水溶液為外水相，研究不同的內(nèi)水相藥物濃度對微泡載藥率及包封率的影響結果表明， 當內(nèi)水相藥物濃度達到 4mg/ml 時，制備的微泡包封率最高值 ％，當內(nèi)水相藥物濃度為 4mg/ml 時，制備的微泡載藥率達到最高值 ％。10次 )作用下將 1ml內(nèi)水相勻速注入溶解有 ％ Span80 的10ml 外油相中形成 W1/O 初乳液后將初乳液轉(zhuǎn)入 SPG 微膜乳化器壓力艙中，選擇 孔徑 SPG 膜并調(diào)節(jié)高純氮氣壓力為 50kpa，將此初乳液壓過 SPG 微膜進入％ PVA 分散液中獲得穩(wěn)定的 W1/O/W2 復乳， 40℃ 恒溫持續(xù) 100rpm/min 低速磁力攪拌過夜， 3000g 離心 10min，收集微泡沉淀。 (2)超聲初乳化結合 SPG 微膜乳化法較理想的制備流程及參數(shù)為：超聲波 (80W10S 6次 )作用下的 100ml 含有 ％吐溫 80 乳化劑的外水相中形成 W1/O/W2 復乳液，將復乳液傾倒入 1000ml 的 ％ PVA 為穩(wěn)定劑的水相中， 40℃ 恒溫持續(xù)100rpm/min 低速磁力攪拌過夜， 3000g 離心 10min，收集微泡沉淀。10S具體內(nèi)容摘要如下： SPG微膜乳化法進行非載藥 PLA微泡制備研究結果發(fā)現(xiàn)，兩種方法都能夠制備出粒徑適合的微泡超聲造影劑，但超聲初乳化結合 SPG 微膜乳化法制備的微泡粒徑均勻度上要優(yōu)于超聲乳化法制備的微泡。超聲定位靶向載藥微泡超聲造影劑可用于血栓的診斷和治療、腫瘤血管栓塞和化療、基因治療等領域，有著廣闊的應用前景和重大的臨床意義。通過超聲成像可確定微泡在體內(nèi)的位置，利用超聲空化效應可使微泡破裂、釋放藥物，從而達到增加靶向部位血藥濃度，減少用藥劑量，減小毒副作用和靶向給藥的目的。 超聲定位靶向載藥微泡超聲造影劑是一種利用超聲波 進行定位和釋藥的靶向藥物運釋系統(tǒng)。聚乳酸 (PLA)有良好的生物相容性和生物降解性，在生物醫(yī)學領域有著廣泛的應用。 癌癥是威脅人類健康的重大疾病之一，惡性腫瘤的治療在很大程度上仍以化療為主。 H22 腫瘤動物實驗表明，載藥微泡在相同給藥劑量條件下結合腫瘤靶向超聲后，抗腫瘤效果比空白組、單純使用羥基喜樹堿組和載藥微泡不超聲組具有顯著性。 ，在 37℃ ， 100 rpm/min 條件下恒溫振蕩一周，微泡累積釋藥百分比為 ％，體外 ， 條件下，超聲 90s/次 3次超聲作用后釋藥累積百分比達到 ％，微泡內(nèi)藥物基本全部釋放。 PLA微泡制備研究的基礎上，以超聲初乳化結合 SPG 微膜乳化法為載羥基喜樹堿 PLA 微泡造影劑制備方法，以不同濃度的羥基喜樹堿氫氧化鈉弱堿溶液為內(nèi)水相，含 ％ PVA 的 稀鹽酸水溶液為外水相，研究不同的內(nèi)水相藥物濃度對微泡載藥率及包封率的影響結果表明，當 內(nèi)水相藥物濃度達到 4mg/ml 時，制備的微泡包封率最高值 ％，當內(nèi)水相藥物濃度為 4mg/ml 時，制備的微泡載藥率達到最高值 ％。10次 )作用下將 1ml內(nèi)水相勻速注入溶解有 ％ Span80 的10ml 外油相中形成 W1/O 初乳液后將初乳液轉(zhuǎn)入 SPG 微膜乳化器壓力艙中，選擇 孔徑 SPG 膜并調(diào)節(jié)高純氮氣壓力為 50kpa，將此初乳液壓過 SPG 微膜進入％ PVA 分散液中獲得穩(wěn)定的 W1/O/W2 復 乳， 40℃ 恒溫持續(xù) 100rpm/min 低速磁力攪拌過夜， 3000g 離心 10min，收集微泡沉淀。 (2)超聲初乳化結合 SPG 微膜乳化法較理想的制備流程及參數(shù)為：超聲波 (80W10S 6次 )作用下的 100ml 含有 ％吐溫 80 乳化劑的外水相中形成 W1/O/W2 復乳液，將復乳液傾倒入 1000ml 的 ％ PVA 為穩(wěn)定劑的水相中， 40℃ 恒溫持續(xù)100rpm/min 低速磁力攪拌過夜， 3000g 離心 10min，收集微泡沉淀。10S具體內(nèi)容摘要如下： SPG微膜乳化法進行非載藥 PLA微泡制備研究結果發(fā)現(xiàn)，兩種方法都能夠制備出粒徑適合的微泡超聲造影劑，但超聲初乳化結合 SPG 微膜乳化法制備的微泡粒徑均勻度上要優(yōu)于超聲乳化法制備的微泡。超聲定位靶向載藥微泡超聲造影劑可用于血栓的診斷和治療、腫瘤血管栓塞和化療、基因治療等領域，有著廣闊的應用前景和重大的臨床意義。通過超聲成像可確定微泡在體內(nèi)的位置，利用超聲空化效應可使微泡破裂、釋放藥物，從而達到增加靶向部位血藥濃度，減少用藥劑量，減小毒副作用和靶向給藥的目的。 超聲定位靶向載藥微泡超聲造影劑是一種利用超聲波進 行定位和釋藥的靶向藥物運釋系統(tǒng)。聚乳酸 (PLA)有良好的生物相容性和生物降解性，在生物醫(yī)學領域有著廣泛的應用。 癌癥是威脅人類健康的重大疾病之一，惡性腫瘤的治療在很大程度上仍以化療為主。 H22 腫瘤動物實驗表明，載藥微泡在相同給藥劑量條件下結合腫瘤靶向超聲后，抗腫瘤效果比空白組、單純使用羥基喜樹堿組和載藥微泡不超聲組具有顯著性。 ，在 37℃ ， 100 rpm/min 條件下恒溫振蕩一周，微泡累積釋藥百分比為 ％，體外 ， 條件下，超聲 90s/次 3次超聲作用后釋藥累積百分比達到 ％，微泡內(nèi)藥物基本全部釋放。 PLA微泡制備研究的基礎上，以超聲初乳化結合 SPG 微膜乳化法為載羥基喜樹堿 PLA 微泡造影劑制備方法，以不同濃度的羥基喜樹堿氫氧化鈉弱堿溶液為內(nèi)水相，含 ％ PVA 的 稀鹽酸水溶液為外水相，研究不同的內(nèi)水相藥物濃度對微泡載藥率及包封率的影響結果表明，當內(nèi) 水相藥物濃度達到 4mg/ml 時，制備的微泡包封率最高值 ％，當內(nèi)水相藥物濃度為 4mg/ml 時，制備的微泡載藥率達到最高值 ％。10次 )作用下將 1ml內(nèi)水相勻速注入溶解有 ％ Span80 的10ml 外油相中形成 W1/O 初乳液后將初乳液轉(zhuǎn)入 SPG 微膜乳化器壓力艙中，選擇 孔徑 SPG 膜并調(diào)節(jié)高純氮氣壓力為 50kpa，將此初乳液壓過 SPG 微膜進入％ PVA 分散液中獲得穩(wěn)定的 W1/O/W2 復乳 ， 40℃ 恒溫持續(xù) 100rpm/min 低速磁力攪拌過夜， 3000g 離心 10min，收集微泡沉淀。 (2)超聲初乳化結合 SPG 微膜乳化法較理想的制備流程及參數(shù)為：超聲波 (80W10S 6次 )作用下的 100ml 含有 ％吐溫 80 乳化劑的外水相中形成 W1/O/W2 復乳液，將復乳液傾倒入 1000ml 的 ％ PVA 為穩(wěn)定劑的水相中， 40℃ 恒溫持續(xù)100rpm/min 低速磁力攪拌過夜， 3000g 離心 10min，收集微泡沉淀。10S具體內(nèi)容摘要如下： SPG微膜乳化法進行非載藥 PLA微泡制備研究結果發(fā)現(xiàn)，兩種方法都能夠制備出粒徑適合的微泡超聲造影劑，但超聲初乳化結合 SPG 微膜乳化法制備的微泡粒徑均勻度上要優(yōu)于超聲乳化法制備的微泡。超聲定位靶向載藥微泡超聲造影劑可用于血栓的診斷和治療、腫瘤血管栓塞和化療、基因治療等領域，有著廣闊的應用前景和重大的臨床意義。通過超聲成像可確定微泡在體內(nèi)的位置，利用超聲空化效應可使微泡破裂、釋放藥物，從而達到增加靶向部位血藥濃度，減少用藥劑量，減小毒副作用和靶向給藥的目的。 超聲定位靶向載藥微泡超聲造影劑是一種利用超聲波進行 定位和釋藥的靶向藥物運釋系統(tǒng)。聚乳酸 (PLA)有良好的生物相容性和生物降解性，在生物醫(yī)學領域有著廣泛的應用。 癌癥是威脅人類健康的重大疾病之一，惡性腫瘤的治療在很大程度上仍以化療為主。 H22 腫瘤動物實驗表明，載藥微泡在相同給藥劑量條件下結合腫瘤靶向超聲后，抗腫瘤效果比空白組、單純使用羥基喜樹堿組和載藥微泡不超聲組具有顯著性。 ，在 37℃ ， 100 rpm/min 條件下恒溫振蕩一周，微泡累積釋藥百分比為 ％，體外 ， 條件下，超聲 90s/次 3次超聲作用后釋藥累積百分比達到 ％，微泡內(nèi)藥物基本全部釋放。 PLA微泡制備研究的基礎上，以超聲初乳化結合 SPG 微膜乳化法為載羥基喜樹堿 PLA 微泡造影劑制備方法，以不同濃度的羥基喜樹堿氫氧化鈉弱堿溶液為內(nèi)水相，含 ％ PVA 的 稀鹽酸水溶液為外水相，研究不同的內(nèi)水相藥物濃度對微泡載藥率及包封率的影響結果表明