藥物研發(fā)有關(guān)的專利及其策略(參考版)
2025-05-31 01:59本頁面
【正文】 國家食品藥品監(jiān)督管理局按照本辦法予以審查，符合規(guī)定的，在專利期滿后核發(fā)藥品批準文號、 《 進口藥品注冊證 》 或者 《 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證 》 。 藥品注冊過程中發(fā)生專利權(quán)糾紛的，按照有關(guān)專利的法律法規(guī)解決。國家食品藥品監(jiān)督管理局按照本辦法予以審查，符合規(guī)定的，在專利期滿后核發(fā)藥品批準文號、 《 進口藥品注冊證 》 或者 《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證 》 藥品專利 周偉澄 專利文獻的合理利用 ?專利的公開比發(fā)表論文早 ?申請專利主要出于商業(yè)和法律的目的，不討論學(xué)術(shù)思想，技術(shù)內(nèi)容僅是陪襯 ?發(fā)表論文出于學(xué)術(shù)交流的目的，無商業(yè)內(nèi)容，有學(xué)術(shù)思想，技術(shù)信息更詳細可靠 藥品專利 周偉澄 如何讀（寫）專利 專利申請書組成 ?權(quán)利要求書：要求法律保護的范圍，專利的核心 ?說明書：權(quán)利要求書的進一步說明，即發(fā)明名稱，技術(shù)領(lǐng)域，要解決的技術(shù)問題，技術(shù)方案，主要用途 ?實例：以技術(shù)細節(jié)支持權(quán)利要求書，僅是對權(quán)利要求的說明與支持，不含任何限制 藥品專利 周偉澄 藥品注冊管理辦法與專利有關(guān)的部分 第十八條 申請人應(yīng)當對其申請注冊的藥物或者使用的處方、工藝、用途等，提供申請人或者他人在中國的專利及其權(quán)屬狀態(tài)的說明；他人在中國存在專利的，申請人應(yīng)當提交對他人的專利不構(gòu)成侵權(quán)的聲明。 藥品專利 周偉澄 藥物研發(fā)有關(guān)的專利及策略 周偉澄 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院 藥品專利 周偉澄 目 錄 ?前言 ?專利保護的對象，條件和限制 ?中華人民共和國專利法 ?專利的申請和授權(quán)程序 ?有關(guān)的國際協(xié)議 ?專利策略 藥品專利 周偉澄 知識產(chǎn)權(quán) ?專利權(quán) ?發(fā)明專利： 藥物研發(fā) ?實用新型： 制藥設(shè)備 ?外觀設(shè)計： 藥品包裝 ?版權(quán)： 新藥注冊資料，注冊商標 藥品專利 周偉澄 新藥研發(fā)歷程 發(fā)現(xiàn)活性 化合物 藥效學(xué) 毒理學(xué) 藥代動力學(xué) I
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