細(xì)胞命運(yùn)的決定ppt課件(參考版)
2025-05-15 04:58本頁(yè)面
【正文】 。 A. staufen基因內(nèi)應(yīng)在 oskar基因之前行使功能，并影響 oskar基因的表達(dá)。 ? 有些 母體效應(yīng)基因（ maternal effect gene）的表達(dá)對(duì)于果蠅極質(zhì)的形成具有重要的作用。 ? oskar基因 在果蠅極質(zhì)的形成和裝配過(guò)程中起著極其重要的調(diào)控作用。Nanos mRNA蛋白位于卵子后端， Nanos蛋白是果蠅形成腹部所必需。 gcl mRNA一旦進(jìn)入卵子，便進(jìn)一步遷移到卵子的最后端，定位于稱為極質(zhì)的細(xì)胞質(zhì)中。 ? 生殖質(zhì)（極質(zhì)）的組分之一是 gcl（ germ cellless）基因轉(zhuǎn)錄的 mRNA。 ? 探討胚胎的決定狀態(tài)，應(yīng)對(duì)決定細(xì)胞發(fā)育命運(yùn)的蛋白質(zhì)或 mRNA進(jìn)行分析鑒別，而不是分析鑒別細(xì)胞分化時(shí)產(chǎn)生的特異性蛋白質(zhì)和 mRNA。 ? 海鞘胚胎中可能含有兩類形態(tài)發(fā)生決定子。 第五節(jié) 形態(tài)發(fā)生決定子的性質(zhì) ? 一般認(rèn)為形態(tài)發(fā)生決定子可能是某些特異性蛋白質(zhì)或 mRNA等生物大分子物質(zhì)，它們可以激活或抑制某些基因表達(dá)，從而決定細(xì)胞的分化方向。 野生型和突變型胚胎中 MS細(xì)胞決定模型 MEX PIE1和 SKN1三者的相互作用 四、昆蟲(chóng) ? 極質(zhì)和生殖細(xì)胞的特化（見(jiàn)第三章） 五、兩棲類生殖細(xì)胞的特化 ? 林蛙（ Rana temporaria）受精卵的植物極皮層區(qū)域含有特色特性和果蠅卵中極質(zhì)類似的物質(zhì)，在發(fā)育過(guò)程中流入少數(shù)幾個(gè)預(yù)定內(nèi)胚層細(xì)胞，最終遷移到生殖嵴內(nèi)。 MEX1在第一次卵裂時(shí)使 SKN1不對(duì)稱地分布于 P1卵裂球中，而 PIE1在第二次卵裂時(shí)使 SKN1不對(duì)稱地分布于 EMS裂球中。 ? 把 SKN1功能限制在 4細(xì)胞期的 EMS裂球中是通過(guò) pie1（ pharyngeal and intestinal excess）和 mex1（ muscle excess）兩個(gè)基因的活動(dòng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。 SKN－ 1存在于 P1細(xì)胞譜系中，而不分布于 AB細(xì)胞譜系。咽部細(xì)胞命運(yùn)可以通過(guò)分離到這些裂球中的母源性因子（ maternal factor）自主決定。其胚胎中發(fā)現(xiàn)的 SKN－ 1蛋白質(zhì)就很可能是一種“轉(zhuǎn)錄因子”樣形態(tài)發(fā)生決定子。副蛔蟲(chóng)卵子植物極胞質(zhì)中所含的能決定生殖細(xì)胞形成的物質(zhì)叫生殖質(zhì)（ germ plasm）。 副蛔蟲(chóng)正常受精卵（ A）和經(jīng)離心處理的受精卵（ B）分裂時(shí)生殖質(zhì)的分布。只有一個(gè)最靠近植物極的裂球含有全數(shù)染色體（全套基因）。 ? 副蛔蟲(chóng)（馬蛔蟲(chóng)， Parascarisaequorum）第一次卵裂形成的動(dòng)物極裂球發(fā)生染色體消減（ chromosome diminution），而植物極裂球仍保持正常數(shù)目的染色體。即使在蛙類等的調(diào)整型卵子中也存在著生殖細(xì)胞決定子。極葉對(duì)軟體動(dòng)物正常發(fā)育十分重要，但迄今為止，仍不清楚其作用機(jī)制。 ? 存在于極葉中的形態(tài)發(fā)生決定子可能位于卵子皮層或細(xì)胞骨架上，卵子可擴(kuò)散的細(xì)胞質(zhì)（ diffusible cytoplasm）不含形態(tài)發(fā)生決定子。中胚層不存在時(shí)，便沒(méi)有誘導(dǎo)者誘導(dǎo)外胚層細(xì)胞形成殼腺。因此 Wilson認(rèn)為極葉中含有控制 D裂球特定分裂節(jié)奏、分裂方式以及中胚層分化所必需的決定子 。A，第一次卵裂前極葉的掃描電鏡照片； B，三葉期胚胎的極葉。極葉的形成是卵裂期間一種過(guò)渡性的形態(tài)變化，是卵內(nèi)部物質(zhì)流動(dòng)所引起的。第一次卵裂結(jié)束時(shí)，極葉縮回。分離裂球本身不但含有決定分裂節(jié)奏和分裂方式所必需的全部物質(zhì)，而且還含有不依賴于胚胎其他細(xì)胞而進(jìn)行自我分化所必需的全部物質(zhì)。 ? 總之，海鞘卵子受精時(shí)，卵質(zhì)發(fā)生運(yùn)動(dòng)，產(chǎn)生獨(dú)特的胞質(zhì)區(qū)域；不同的胞質(zhì)區(qū)域含有不同的形態(tài)發(fā)生決定子，并在卵裂時(shí)分配到不同的裂球中。把一個(gè)受精卵的 PVC移植到另一個(gè)去除 PVC的受精卵的前端，受體卵原來(lái)的前端便發(fā)育成新的后端，而原來(lái)的后端（去除了 PVC）則發(fā)育為前端。內(nèi)胚層決定子在受精過(guò)程中遷移到卵子植物極半球，卵裂時(shí)進(jìn)入植物極裂球中。因此，可以推測(cè)， 肌質(zhì)等形態(tài)發(fā)生決定子可能選擇性地激活（或抑制）裂球中某些特定基因的表達(dá)，從而決定裂球的發(fā)育命運(yùn) 。 第四節(jié) 胞質(zhì)定域 一、海鞘
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