化工原理蒸餾ppt課件(參考版)
2025-05-09 12:14本頁(yè)面
【正文】 。 在精餾過(guò)程中，萃取劑基本上不被汽化，也不與原料液形成恒沸液，這些都是有異于恒沸精餾的。但不同的是要求萃取劑的沸點(diǎn)較原料液中各組分的 沸點(diǎn)高 得多，且 不與組分形成恒沸液 ，容易回收。 ③ 新恒沸液最好為非均相混合物，便于用分層法分離； ④無(wú)毒性、無(wú)腐蝕性，熱穩(wěn)定性好； ⑤來(lái)源容易，價(jià)格低廉。恒沸精餾可分離具有最低恒沸點(diǎn)的溶液、具有最高恒沸點(diǎn)的溶液以及揮發(fā)度相近的物系。本知識(shí)點(diǎn)介紹常用的 恒沸精餾 和 萃取精餾 。則需要采用特殊精餾方法。VxWxVLy W????（ 2） 精線 、 q線 、 提線方程形式相同 D, xD W* , xW* F , xF S ， yS=0 V ? L ? 過(guò)點(diǎn)（ xW?， 0 ） 與間接蒸汽加熱相比 ， 直接蒸汽加熱有何優(yōu)缺點(diǎn) ？ 優(yōu)點(diǎn)： 可以用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的塔釜鼓泡器代替造價(jià)昂貴的再沸器 ， 且需要的加熱蒸汽壓力較低； 缺點(diǎn)： 需要的理論板數(shù)略有增多 、 塔釜排出更多的廢液 。39。 D, xD W* , xW* F , xF S ， yS=0 V ? L ? ???????????????WDF xWDxSFxWDSF0直：???????WDF WxDxFxWDF間：若 F 、 x F 、 q 、 D 、 x D 、 R 相同，則SWW ??*WW WxxW ???WW ?*WW xx ??（ 1） 全塔物料衡算式形式不同 與間接蒸汽加熱流程相比： 直接蒸汽加熱精餾塔的計(jì)算 適用范圍 :水溶液 ,且水為難揮發(fā)組分?；亓鞅缺３侄ǎs出液組成逐漸減小 。 間歇精餾主要用于以下場(chǎng)合： ?精餾的原料液是由分批生產(chǎn)得到的，這時(shí)分離過(guò)程也要分批進(jìn)行； ?在實(shí)驗(yàn)室或科研室的精餾操作一般處理量較少，且原料的品種、組成及分離程度經(jīng)常變化，采用間歇精餾更為靈活方便； ?多組分混合液的初步分離，要求獲得不同餾分（組成范圍）的產(chǎn)品。 由于釜中液相的組成隨精餾過(guò)程的進(jìn)行而不斷降低，因此塔內(nèi)操作參數(shù)（如溫度、組成）不僅隨位置而變，也隨時(shí)間而變化。在間歇精餾過(guò)程中，被處理物料一次加入精餾釜中，然后加熱汽化，自塔頂引出的蒸汽經(jīng)冷凝后，一部分作為餾出液產(chǎn)品，另一部分作為回流送回塔內(nèi)，待釜液組成降到規(guī)定值后，停止精餾操作，將釜液一次排出，再進(jìn)行下一批的精餾操作。若使液體混合物得到幾乎完全的分離，必須進(jìn)行多次部分汽化和冷凝，即精餾。簡(jiǎn)單蒸餾多用于液體混合物的初步分離。當(dāng)餾出液平均組成或釜液組成降低至某規(guī)定值后，即停止蒸餾操作。
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