克羅米芬與來曲唑ppt課件(參考版)
2025-05-09 04:34本頁面
【正文】 來曲唑 。 來曲唑的適用癥 來曲唑的不良反應(yīng) ? 隨機(jī)分組試驗(yàn)表明，每天口服來曲唑 ，與藥物可能相關(guān)的不良反應(yīng)的發(fā)生率為33%，明顯低于 AG組的 46%。來曲唑誘發(fā)排卵的 時(shí)間與克羅米芬類似，月經(jīng)周期 37天，計(jì)量通常為應(yīng)用抗乳腺癌的計(jì)量， 。來曲唑月經(jīng)中期雌激素的水平要比克羅米芬少，但子宮內(nèi)膜厚度依然保持在令人滿意水平?？肆_米芬通過阻斷和耗盡雌激素受體起作用，而來曲唑?qū)Υ萍に厥荏w不起作用，來曲唑時(shí)，費(fèi)雌激素在 FSH分泌前就產(chǎn)生了，下丘腦對雌激素的負(fù)反饋機(jī)制有反應(yīng)。主要為治療絕經(jīng)后婦女進(jìn)展性乳腺癌的治療。 ? 來曲唑?yàn)榉枷慊敢种苿瑸榉穷惞檀紡?fù)合物。各項(xiàng)臨床前研究表明，來曲唑?qū)θ砀飨到y(tǒng)及靶器官?zèng)]有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強(qiáng)的特點(diǎn)。來曲唑的體內(nèi)活性比第一代芳香化酶抑制劑 氨魯米特 強(qiáng) 150～ 250倍。 來曲唑的藥理作用 ? 來曲唑是新一代代 芳香化酶 抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，來曲唑
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