奧美拉唑ppt課件(參考版)
2025-01-17 14:31本頁面
【正文】 甲醇、乙醇和異丙醇的回收方法：分餾塔蒸餾，回收甲醇時(shí)，收集 6465℃ 餾分套用，回收乙醇時(shí)，收集 7879℃ 餾分套用，回收異丙醇時(shí)，收集 8183℃ 餾分套用。二、溶劑的回收和套用酸堿性廢水的處理反應(yīng)中硫化氫氣體氯仿、乙酸乙酯和乙腈的回收方法：將氯仿或乙酸乙酯用水洗滌至中性，分去水層，然后常壓蒸餾。甲基化或氰基化法價(jià)格昂貴，性質(zhì)活潑，遇水和氧分解。奧美拉唑 71純化不能采用加熱重結(jié)晶的方法！學(xué)習(xí)內(nèi)容 概述1203 合成路線與及其選擇2204208 奧美拉唑與中間體生產(chǎn)工藝原理及過程3209218 原輔材料的制備和污染治理4219220第四節(jié) 原輔材料的制備和污染治理一、 2,3,5三甲基吡啶的制備方法 Chichibabin吡啶類化合物合成法產(chǎn)物中 714占 %，副產(chǎn)物較多，目標(biāo)產(chǎn)物收率低。減壓濃縮至干，得棕黑色產(chǎn)物。3 工藝過程78溶于氯仿，將反應(yīng)液冷卻至 10℃ 以下，滴加 MCPBA的氯仿溶液(MCPBA:氯仿 =1:)，室溫?cái)嚢?15min。丙酮和水為溶劑重結(jié)晶，得到白色固體硫醚 78收率為 %。3 工藝過程將 7甲醇、氫氧化鈉和水混合，攪拌溶解后，加入77，回流狀態(tài)下，滴加堿液 (NaOH:H2O=1:4)，再回流反應(yīng) 6h。三、奧美拉唑的生產(chǎn)工藝原理及其過程(一 )、 5甲氧基 2[(3,5二甲基 4甲氧基 2吡啶基 )甲硫基 ]1H苯并咪唑的制備 （ 78）1 工藝原理2 反應(yīng)條件與影響因素① 氫氧化鈉： 76:77 = :1:1.② 甲醇和水為混合溶劑。(3)工藝過程攪拌下，將 719的氯仿溶液降溫至 5℃ ，滴加二氯亞砜，溫度控制在 0℃ 以下，滴畢，室溫?cái)嚢?2h。減壓濃縮回收氯仿，得棕黃色產(chǎn)品 719，收率 %。將殘留液、甲醇、氫氧化鈉和水混合，加熱回流 3h。(二 )、 2氯甲基 3,5二甲基 4甲氧基吡啶鹽酸鹽的制備 3,5二甲基 2羥甲基 4甲氧基吡啶的制備(1)工藝原理(2)反應(yīng)條件與影響因素① 反應(yīng)中醋酸酐的作用？② 重排反應(yīng)要求無水操作，溫度為 110℃.(3)工藝過程將 718和乙酸酐混合，攪拌下于 110反應(yīng) 3h。冷至室溫，加水稀釋反應(yīng)液，減壓回
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