【正文】 例如，五十年代，在遼寧省新金縣出土的已埋沒千年的古代蓮子、播種后仍能發(fā)芽開花 (如圖 1321)，可見蓮子內(nèi)的 mRNA能長時間地存活。 82 第三節(jié) 基因表達的調(diào)控（基因?qū)€體發(fā)育的控制） P289 （五） 基因在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上的調(diào)控 翻譯水平的調(diào)控 基因作用的調(diào)控發(fā)生在 mRNA翻譯多肽的過程。取出唾腺細胞進行檢查，發(fā)現(xiàn)前半部分唾腺細胞中第 Ⅲ 染色體上 74區(qū) EF段， 75區(qū) B段和 78區(qū) D段都有疏松出現(xiàn) (動畫 1320)。如果在三齡早期用尼龍線將唾腺部分緊緊扎起。 74區(qū) EF段和 75區(qū) B段在蛻皮時發(fā)生疏松是和幼蟲體內(nèi)分泌蛻皮激素有關(guān)。到三齡后期， 74區(qū) EF段、 75區(qū) B段和 78區(qū) D段出現(xiàn)疏松進入蛹期，上述三個區(qū)段疏松消失 71區(qū) CE段出現(xiàn)疏松 (動畫 1319)。疏松區(qū)出現(xiàn)的時間和部位隨著發(fā)育階段而順序消長?？梢钥吹揭粋€或幾個橫帶發(fā)生疏松現(xiàn)象 (如圖 1317)。 76 第三節(jié) 基因表達的調(diào)控（基因?qū)€體發(fā)育的控制） P289 （五） 基因在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上的調(diào)控 轉(zhuǎn)錄水平的控制 77 第三節(jié) 基因表達的調(diào)控（基因?qū)€體發(fā)育的控制） P289 （五） 基因在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上的調(diào)控 轉(zhuǎn)錄水平的控制 激素的作用 雙翅目昆蟲的唾腺細胞內(nèi)有巨大的唾腺染色體，其上的橫帶被認為相當(dāng)于基因或操縱子。加入胸腺細胞的非組蛋白一組，重建的染色質(zhì)能合成胸腺細胞的 RNA。試驗用兔子骨髓細胞染色質(zhì)所分離的組蛋白和 DNA與由胸腺細胞染色質(zhì)所分離的組蛋白和 DNA混合，分別加入骨髓細胞和胸腺細胞所分離的非組蛋白。 1964年彭納從豌豆中提取兩組 DNA，一組仍與組蛋白結(jié)合，一組與組蛋白分離，然后分別加入 RNA聚合酶，結(jié)果后一組 DNA能轉(zhuǎn)錄 mRNA而前一組則不能。 染色體上的蛋白質(zhì)主要是含堿性氨基酸較多的組蛋白。高等生物基因作用的調(diào)控主要反映在轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個水平上，轉(zhuǎn)錄水平控制mRNA的合成，翻譯水平控制多肽的合成。 對真核生物來說，基因分散在整個基因組的各個染色體上 (如圖 1314)，而不像細菌那樣全部基因串連在一起 (如圖 1315)。 73 第三節(jié) 基因表達的調(diào)控（基因?qū)€體發(fā)育的控制） P289 （五） 基因在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上的調(diào)控 生物不同的發(fā)育階段由相應(yīng)的基因控制，而且各個發(fā)育階段是連續(xù)有序地相繼發(fā)生，不會發(fā)生差錯。嬰兒出生后約 12周， Hbγ基因關(guān)閉。胎兒后期到出生， Hbγ基因活性逐漸下降， Hbβ基因活性急劇上升，因此， γ鏈合成減少，而 β鏈的合成顯著上升。胚胎發(fā)育到 4～ 6月份， Hbε基因作用減弱，而為 Hbγ基因合成 γ肽鏈的過程所取代。例如在 1～ 3個月的胎兒中，除Hbα開放并合成 α肽鏈外、 Hbε基因也開放、合成 ε肽鏈。這 5種鏈分別由 5個非等位基因 —— Hbα、 Hbβ、 Hbγ、 Hbδ和 Hbε所控制。 71 第三節(jié) 基因表達的調(diào)控（基因?qū)€體發(fā)育的控制） P289 72 第三節(jié) 基因表達的調(diào)控（基因?qū)€體發(fā)育的控制） P289 高等動物中，人的血紅蛋白鏈的變化，也足以說明個體發(fā)育過程中不同基因的表達順序。 *β 鏈基因蔟：有 5個功能性基因（ 1ε ， 2γ ， 1δ 和 1β ），個 β 假基因。 Α 鏈和 β 鏈分別由 獨立遺傳的兩個 基因蔟 編碼。 如下圖 ： 親本 影響雜種后代不同發(fā)育時期稻米品質(zhì)性狀表現(xiàn)的 胚乳加性效應(yīng) 具有較大差異，且主要表現(xiàn)為以灌漿前中期的差異為主，成熟期已停止表達。 大豆 從子葉期至胚成熟中期（開花后 25～ 95天），有14000至 18000種不同 mRNA分子存在。 特定發(fā)育時期有關(guān)基因根據(jù)植物發(fā)育的需要依次表達 某些 mRNA及 蛋白質(zhì) 合成。 羅密斯（ Loomis， 1977）按照其發(fā)育時期將細胞黏菌的階段性專一酶 劃分為三類 ： 早期酶 N乙酰葡萄糖胺酶， α 甘露糖苷酶； 中 期酶 蘇氨酸脫氫酶，海藻糖磷酸合成酶； 晚期酶 堿性磷酸酯酶， β葡萄糖苷酶。裝配過程至少需要經(jīng)過 12個步驟，而且按一定的順序進行：頭尾結(jié)合以后，尾絲才裝配上去。溶菌酶裂解細菌的細胞壁，使新的噬菌體得以釋放。大約在侵染后的 5～ 6分鐘，出現(xiàn)新合成的噬菌體的 DNA，隨即合成“早期”的蛋白質(zhì)。 56 第三節(jié) 基因表達的調(diào)控（基因?qū)€體發(fā)育的控制） P289 57 第三節(jié) 基因表達的調(diào)控（基因?qū)€體發(fā)育的控制） P289 70個控制 T4噬菌體合成和裝配的基因可分成二類： 早期基因： 主要控制早期侵染行為； 晚期基因： 主要控制蛋白質(zhì)合成和溶菌酶基因突 變 新噬菌體 不同 基因突變混合 可裝配成新的噬菌體。 55 第三節(jié) 基因表達的調(diào)控（基因?qū)€體發(fā)育的控制） P289 ㈠ 、噬菌體的分化和自然裝配： 噬菌體侵入大腸桿菌 合成噬菌體 mRNA 利用宿主核糖體翻譯合成能裂解宿主 DNA的酶 合成噬菌體 DNA。 即 根據(jù)不同發(fā)育階段合成不同的蛋白質(zhì) (酶 )，來推測不同基因的活性，進而認識它的調(diào)節(jié)機制。 54 第三節(jié) 基因表達的調(diào)控（基因?qū)€體發(fā)育的控制） P266 個體發(fā)育階段性轉(zhuǎn)變的過程，實質(zhì)上是不同基因的被激活或被阻遏的過程。 52 第三節(jié) 基因表達的調(diào)控（基因?qū)€體發(fā)育的控制） P266 53 第三節(jié) 基因表達的調(diào)控（基因?qū)€體發(fā)育的控制） P266 三、基因與發(fā)育過程： 個體發(fā)育階段轉(zhuǎn)變的過程 不同基因被激活或被阻遏的過程（ 實質(zhì) ）。 AP2基因突變 使 AG在萼片及花瓣中表達 在花瓣處形成雄蕊，在萼片處形成心片（下圖 C）。 51 第三節(jié) 基因表達的調(diào)控（基因?qū)€體發(fā)育的控制）