改性聚苯乙烯微球?qū)Φ鞍踪|(zhì)的吸附與解吸特性(參考版)
2024-11-05 02:14本頁面
【正文】 對疏水作用的吸附 ,解吸通 常要用有機溶劑 ,但對生物體系來說 ,不希望用有機 天津科技大學學報第 25 卷第 1 期 試劑 .眾所周知 ,許多體系具有鹽析效應 ,因此 ,可用 鹽析的辦法調(diào)節(jié)體 系的疏水性 ,改變微球 ,BSA和體 系之間疏水作用力的平衡關(guān)系 ,從而有望控制吸附和 解吸 .圖 5 為不同質(zhì)量濃度 NaC1 水溶液中 微球?qū)εＱ宓鞍椎奈角€ . 圖 4 不同微球?qū)?BSA的吸附等溫線 microspheres 圖 5NaCI 質(zhì)量濃度對 BSA吸附的影響 由圖可知 ,隨著介質(zhì)鹽濃度的增加 ,微球?qū)εＱ? 清蛋白的吸附量增多 .PS— PEG2 微球不含有電荷 ,對 牛血清蛋白的吸附主要應為疏水作用和氫鍵吸 附 .在水體系中 ,氫鍵吸附會受到水分子的作用而削 弱 ,疏水作用應為主要吸附驅(qū)動力 ,實驗中隨著鹽濃 度的增加吸附增強也證明了這一推斷 . — PEG 對牛血清蛋白的解吸性能 BSA在微球上的吸附主要驅(qū)動力為疏水作用 , 鹽濃度增加吸附增強 ,反之 ,鹽濃度降低吸附減弱 ,解 吸更容易 .因此 ,考察了在有鹽條件下吸附平衡后 , 在無鹽條件下的解吸情況 ,結(jié)果見表 PEG 修飾 的 PS 微球 ,解吸率最高可達 %,而沒有修飾的 Ps 解吸率低得多 ,為 %.這是因為沒有修飾的 PS 與蛋白質(zhì)間的疏水作用太強 ,解吸較難 。TU一 1901 型雙光束紫外可見分光光度計 ,北京普析通用儀器有 限責任公司 . 實驗方法 單分散交聯(lián)聚苯乙烯 (Ps)微球的制備 采用蒸餾一沉淀法制備聚合物微球 :在 500mL 的兩口瓶中加入 400mL乙腈 ,9mLSt,1mLDVB, ,混合均勻 .安裝好蒸餾一沉淀裝置 ,加 熱 ,在 30min 內(nèi)使反應體系沸騰后 ,用 2h 左右時間 蒸出一半的乙腈得到微球乳液 .冷卻至室溫后離心 分離微球 ,并通過離心一再分散的方法用乙腈 ,丙酮和 甲醇依次洗滌微球至少 3 次 ,真空干燥 . 聚苯乙烯微球的氯甲基化 取 5g 聚苯乙烯微球于 l00mL三口瓶中 ,加不 同體積的氯甲醚 ,充分溶脹 ,加入催化劑 ZnC12,于 38 ℃ 反應 .氯含量按 Volhard 法測定 . 修飾聚苯乙烯微球 取 2g 氯甲基化微球 ,用 30mLl,二氧六環(huán) 溶脹 2h,加入 5mL聚乙二醇單甲醚鈉鹽 ,回流反應 20h,直至檢測微球上無氯離子為止 .通過離心 — 再分 散的方法用 1,4二氧六環(huán) ,水 ,乙醇徹底洗滌 ,真空 干燥 ,可 得到 PS— PEG 微球 . 微球?qū)εＱ宓鞍椎奈綄嶒? 分別用鄰苯二甲酸氫鉀 ,醋酸一醋酸鈉和磷酸二 氫鉀 — 磷酸氫二鈉配制四個不同 pH(4,5,6 和 7)的緩 沖體系 ,取 — PEG 微球 ,加入 10mL不同 BSA質(zhì)量濃度的緩沖溶液 ,密封 ,在搖床上振蕩一定 時間后 ,離心 ,取上清液 ,在 280nm 處測吸光度 ,根據(jù) 標準曲線計算溶液中殘留的 BSA量 ,進而計算得到 微球的吸附量 . ? 29? — PEG 微球
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