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減數(shù)分裂復(fù)習(xí)含flash(參考版)

2025-05-05 01:05本頁面
  

【正文】 ?;蛑亟M發(fā)生在四分體時(shí)期和減 Ⅰ 后期。減 Ⅰ 過程染色體的行為變化是:復(fù)制 ( 間期 ) → 聯(lián)合 ( 前期 ) → 同源染色體的分離、非同源染色體的自由組合 ( 后期 ) 。 方法技巧: 整個(gè)減數(shù)分裂過程分減 Ⅰ 和減 Ⅱ 兩個(gè)階段。 類型三 減數(shù)分裂與遺傳基本定律的關(guān)系 例 3 如圖分別表示某種動(dòng)物的細(xì)胞分裂圖像,最可能導(dǎo)致等位基因彼此分離的是 ( ) 答案: A 解析: 圖 A 為減數(shù)第一次分裂后期,圖 B 為減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期,圖 C 為減數(shù)第二次分裂的后期,圖 D 為減數(shù)第二次分裂的中期。⑥ 圖中含有四分體,且在細(xì)胞中央赤道板上,屬于減 Ⅰ 中期。 ④ 圖中有2 個(gè)細(xì)胞,每個(gè)細(xì)胞中沒有同源染色體,含有染色單體,染色體不在赤道板上,屬于減 Ⅱ 前期。 ② 圖中有同源染色體分向兩極,且含有染色單體,屬于減 Ⅰ 后期。 方法技巧: 對于直方圖的題,一般是把要比較的細(xì)胞分裂各時(shí)期的染色體、 DNA 、染色單體放入同一坐標(biāo)系中加以比較,因此,解題時(shí),只要找準(zhǔn)三者的位置,其他的問題就會迎刃而解。乙圖中染色體數(shù)目減半 ( 不會有同源染色體 ) ,應(yīng)為減數(shù)第二次分裂過程,由于含有染色單體,因此應(yīng)處于后期以前的任一時(shí)期 ( 前、中期 ) 。 ( 3 ) 因?yàn)榧?xì)胞的復(fù)制過程中要用到培養(yǎng)基中的 B r d U ,使子代DN A 中著色深淺發(fā)生變化,經(jīng)過半保留復(fù)制,在第二個(gè)細(xì)胞周期的中期細(xì)胞的姐妹染色單體中,由于姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換,結(jié)果在著色較深的染色單體上有較淺的部分,在著色較淺的染色體上有較深的部分。 ( 2 ) 本實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菫榱擞^察姐妹染色單體之間發(fā)生部分交換。 ( 3 ) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析:若要觀察姐妹染色單體是否發(fā)生交換,應(yīng)選擇第二個(gè)細(xì)胞周期的中期細(xì)胞進(jìn)行觀察,請描述可能觀察到的現(xiàn)象:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。 ② _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。 根據(jù)資料生物興趣小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)操作: ( 1 ) 此實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)原理:一是根據(jù) DNA 半保留復(fù)制原則;二是使用 _ _ _ _ _ _ _ _ 的方法。 材料二 由于 B r d U 摻入的情況不同,經(jīng)特殊染色后,著色的深淺也不同:在染色單體中,若 DNA 中有一條鏈摻有 B r d u ,則染色后著色深;若 DNA 的兩條單鏈都摻有 B r d U ,則使 D N A 雙螺 旋程度降低,染色后著色淺。 材料一 將細(xì)胞置于含有某種 B r d U 的培養(yǎng)基中培養(yǎng),細(xì)胞能不斷增殖。某生物興趣小組為了在顯微鏡下觀察這一現(xiàn)象,便進(jìn)行了研究。 3 .交叉互換若發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,應(yīng)是減數(shù)分 裂四分體時(shí)期,其結(jié)果是產(chǎn)生更多基因型的配子,使后代形成更多的重組類型,關(guān)于交叉互換可 用下述方法驗(yàn)證。 ( 2 ) 同一時(shí)刻不同細(xì)胞可能處于不同細(xì)胞周期的不同階段。 2 .可通過觀察多個(gè)精原細(xì)胞的減數(shù)分裂,推測出一 個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中染色體的連續(xù)變化。 A 項(xiàng)正確;B 項(xiàng)是受精作用,該過程與細(xì)胞膜的流動(dòng)性有關(guān); MN 段包括有絲分裂間期、前期、中期,故 MN 段發(fā)生了核 DNA 含量的加倍。 ( 4 ) 在 DNA 復(fù)制時(shí)可能由于堿基改變引發(fā)基因突變。 ( 2 ) 減數(shù)第一次分裂后期,基因重組。 ( 7 ) 子代基因型中的每對基因 ( 包括等位基因 ) 都分別來源于雙親。
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