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正文內(nèi)容

分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題3874574236(參考版)

2025-04-19 23:40本頁面
  

【正文】 13 / 13。(4)轉(zhuǎn)錄與翻譯分隔進(jìn)行:真核細(xì)胞有細(xì)胞核及胞漿等區(qū)間分布,轉(zhuǎn)錄與翻譯在不同亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)中進(jìn)行。(2)活性染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化:當(dāng)基因激活時,可觀察到染色體相應(yīng)區(qū)域發(fā)生某些結(jié)構(gòu)和性質(zhì)變化。其特點(diǎn)如下: (1)RNA聚合酶:真核RNA聚合酶有三種,即RNA polⅠ、Ⅱ、Ⅲ,分別負(fù)責(zé)三種RNA轉(zhuǎn)錄。真核基因表達(dá)調(diào)控的特點(diǎn)。trp操縱子是一種阻遏型操縱子,當(dāng)無色氨酸時,輔阻遏蛋白不能結(jié)合O序列,操縱基因開放,開始轉(zhuǎn)錄;當(dāng)細(xì)胞內(nèi)有較大量的色氨酸時,輔阻遏蛋白與色氨酸結(jié)合后,可結(jié)合O序列,阻遏基因轉(zhuǎn)錄。當(dāng)培養(yǎng)基中乳糖濃度升高而葡萄糖濃度降低時,乳糖作為誘導(dǎo)劑與阻遏蛋白結(jié)合,促使阻遏蛋白與操縱基因分離;另一方面,細(xì)胞中cAMP濃度升高,cAMP與CRP結(jié)合并使之激活,CRP與啟動基因結(jié)合并促使RNA聚合酶與啟動基因結(jié)合,基因轉(zhuǎn)錄激活。三、回答問題簡述乳糖操縱子。(√)大腸桿菌在含有乳糖和葡萄糖的培養(yǎng)基中,只利用葡萄糖為碳源,這是因?yàn)槿樘遣倏v子啟動子區(qū)CRPcAMP結(jié)合位點(diǎn)的正調(diào)控開關(guān)被關(guān)閉。()原核生物基因表達(dá)的調(diào)控主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平上,真核生物基因表達(dá)的調(diào)控可以發(fā)生在各個水平,但主要也是在轉(zhuǎn)錄水平。 A、與DNA結(jié)合影響模板活性B、與啟動子結(jié)合C、與操縱基因結(jié)合D、與RNA聚合酶結(jié)合影響其活性E、與蛋白質(zhì)結(jié)合影響該蛋白質(zhì)結(jié)合DNA轉(zhuǎn)錄的正調(diào)控 B、D 。 A、啟動子 B、操縱基因 C、結(jié)構(gòu)基因 D、CAP位點(diǎn) E、i基因乳糖操縱子的安慰誘導(dǎo)物是 D 。二、選擇、判斷或填空原核生物基因表達(dá)調(diào)控的意義是 D 。1誘導(dǎo)物:能夠誘導(dǎo)基因表達(dá)的小分子物質(zhì)。產(chǎn)生這一應(yīng)急反應(yīng)的信號時鳥苷四磷酸(ppGpp)或鳥苷五磷酸(pppGpp)。重疊基因:是指同一段DNA的編碼順序由于閱讀框架的不同或終止早晚的不同,同時編碼兩個或兩個以上多肽鏈的基因。弱化子對基因活性的影響是通過影響前導(dǎo)序列mRNA的結(jié)構(gòu)而起作用的,起調(diào)節(jié)作用的是某種氨?!猼RNA的濃度。信息區(qū)由一個或數(shù)個結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)在一起組成;控制區(qū)通常由調(diào)節(jié)基因(阻遏蛋白編碼基因)、啟動基因(CRP和RNA聚合酶結(jié)合區(qū))和操縱基因(阻遏蛋白結(jié)合位點(diǎn))構(gòu)成。操縱子:在原核生物中,若干結(jié)構(gòu)基因可串聯(lián)在一起,其表達(dá)受到同一調(diào)控系統(tǒng)的調(diào)控,這種基因的組成形式稱為操縱子。阻遏蛋白與操縱序列的結(jié)合受一些小分子物質(zhì)的調(diào)節(jié)。負(fù)調(diào)控:原核生物基因的表達(dá)一般受到蛋白質(zhì)(阻遏蛋白)的抑制,使轉(zhuǎn)錄降低。反式作用因子:又稱為分子間作用因子,指一些與基因表達(dá)調(diào)控有關(guān)的蛋白質(zhì)因子?;虻谋磉_(dá)調(diào)控一、名詞解釋:基因表達(dá)調(diào)控:指相同的結(jié)構(gòu)基因并非在各種細(xì)胞中同時表達(dá),而是根據(jù)機(jī)體生長、發(fā)育、繁殖的需要,隨著環(huán)境的變化,有規(guī)律、選擇性、程序性、適度地表達(dá),以適應(yīng)環(huán)境,發(fā)揮其生理功能,這個調(diào)節(jié)的過程稱為基因表達(dá)調(diào)控。 生物學(xué)研究中的意義: (1)用于繪制基因缺失圖譜和進(jìn)行基因表達(dá)分析; (2)用于基因突變研究; (3)用于病毒病原體的檢測和基因分型; (4)用于細(xì)菌檢測; (5)用不同細(xì)胞周期發(fā)育階段的cDNA作探針系統(tǒng)性地研究細(xì)胞中任意時期特異表達(dá)的基因; (6)能了解某些基因?qū)μ囟ㄉL發(fā)育階段的重要性; (7)基因芯片還可用于進(jìn)行基因診斷,可建立正常人特定組織、器官的基因芯片,給出標(biāo)準(zhǔn)雜交信號圖; (8)用病人的可疑cDNA作探針與之雜交,檢查哪些基因的表達(dá)受抑制或激活。 原理:基因芯片的工作原理與經(jīng)典的核酸分子雜交方法一致,都是應(yīng)用已知核苷酸序列作為靶基因與互補(bǔ)的探針核苷酸序列雜交,通過隨后的信號檢測進(jìn)行定性與定量分析。(2)臨床診斷細(xì)菌、病毒、螺旋體、支原體、衣原體、立克次氏體、分枝桿菌等病原體的鑒定;人類遺傳病的鑒定;診斷遺傳疾?。槐O(jiān)測臨床標(biāo)本中病原體的核酸序列;對法醫(yī)學(xué)標(biāo)本做遺傳學(xué)鑒定;分析激活癌基因中的突變情況;生成克隆化雙鏈DNA中的特異序列作為探針等。是20世紀(jì)80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴(kuò)增技術(shù),它具有特異、敏感、產(chǎn)率高、快速、簡便、重復(fù)性好、易自動化等突出優(yōu)點(diǎn)。簡述PCR相關(guān)技術(shù)及應(yīng)用。(3)克隆載體必須具有用于選擇克隆子的標(biāo)記基因。三、回答問題在進(jìn)行基因工程時,載體是攜帶靶DNA片段進(jìn)入宿主細(xì)胞
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