生產(chǎn)技術(shù)管理制度(參考版)
2025-04-15 07:59本頁面
【正文】 24 / 24。 第二十條：制程質(zhì)量異常改善 “異常處理單”經(jīng)經(jīng)理列入改善者，由品管登記交由改善執(zhí)行部門依“異常處理單”所擬的改善對策確實執(zhí)行，并定期提出報告，會同有關(guān)部門檢查改善結(jié)果。 □ 成品出廠前的質(zhì)量管理 第十八條：成品繳庫管理 質(zhì)量管理部門主管對預(yù)定繳庫的產(chǎn)品，應(yīng)逐項檢驗，有關(guān)資料審核確認(rèn)后始可辦理繳庫作業(yè)。 第十七條：在制品與成品質(zhì)量異常反應(yīng)及處理 (一)在制品與成品在各項質(zhì)量檢驗的執(zhí)行過程中或生產(chǎn)過程中有異常時，應(yīng)提報“異常處理單”，并應(yīng)立即向有關(guān)人員反應(yīng)質(zhì)量異常情況，使能迅速采取措施，處理解決，以確保質(zhì)量。 □ 質(zhì)量異常反應(yīng)及處理 第十六條：原物料質(zhì)量異常反應(yīng) (一)原物料進廠檢驗，在各項檢驗項目中，只要有一項以上異常時，無論其檢驗結(jié)果被判定為“合格”或“不合格”，檢驗部門的主管均須于說明欄內(nèi)加以說明，并依據(jù)“資材理辦法”的規(guī)定呈核與處理。 (三)制程自主檢查規(guī)定依“制程自主檢查實施辦法”實施。第一聯(lián)，質(zhì)量管理部門；第二聯(lián)，生產(chǎn)部門；第三聯(lián)，經(jīng)辦部門。 (五)制程間半成品移轉(zhuǎn)，如發(fā)現(xiàn)異常時以“異常處理單”反應(yīng)處理。 (三)各部門在制造過程中發(fā)現(xiàn)異常時，組長應(yīng)即追查原因，并加以處理后將異常原因、處理過程及改善對策等開立“異常處理單”呈主管指示后送質(zhì)量管理部，責(zé)任判定后送有關(guān)部門會簽再送總經(jīng)理復(fù)核。 □ 制程質(zhì)量管理 第十三條：制程質(zhì)量檢驗 (一)質(zhì)檢部門對各制程在制品均應(yīng)依“在制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗規(guī)范”的規(guī)定實施質(zhì)量檢驗，以提早發(fā)現(xiàn)異常，迅速處理，確保在制品質(zhì)量。 是否訂有“標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范”及“加工方法”。 是否使用特殊的原物料。 使用于特殊要求者有否特別注明。 □ 制造前質(zhì)量條件復(fù)查 第十一條：制造通知單的審核(新客戶、新流程、特殊產(chǎn)品) 質(zhì)量管理部主管收到“制造通知單”后，應(yīng)于一日內(nèi)完成審核。 □ 原物料質(zhì)量管理 第十條；原物料質(zhì)量檢驗 (1)原物料進入廠區(qū)時，庫管部門應(yīng)依據(jù)“資材管理辦法”的規(guī)定辦理收料，對需用儀器檢驗的原物料，開立“材料驗收單”，通知質(zhì)量管理工程人員檢驗且質(zhì)量管理工程人員于接獲單據(jù)三日內(nèi)，依原物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗規(guī)范的規(guī)定完成檢驗。 儀器保養(yǎng) (1)儀器保養(yǎng)人員應(yīng)依據(jù)“年度維護計劃”執(zhí)行保養(yǎng)作業(yè)并將結(jié)果記錄于“儀器維護卡”內(nèi)。 使用部門主管應(yīng)負(fù)責(zé)檢核各使用者操作正確性，日常保養(yǎng)與維護，如有不當(dāng)?shù)氖褂门c操作應(yīng)予以糾正教導(dǎo)并列入作業(yè)檢核扣罰。 第九條：儀器使用與保養(yǎng) 儀器使用人進行各項檢驗時，應(yīng)依“檢驗規(guī)范”內(nèi)的操作步驟操作，使用后應(yīng)妥善保管與保養(yǎng)。 第八條：校正計劃的實施 (一)儀器校正人員應(yīng)依據(jù)“年度校正計劃”執(zhí)行日常校正，精度校正作業(yè)，并將校正結(jié)果記錄于“儀器校正卡”內(nèi)，一式二份存于使用部門。 □ 儀器管理 第七條：儀器校正、維護計劃 (一)周期設(shè)訂 儀器使用部門應(yīng)依儀器購入時的設(shè)備資料、操作說明書等資料，填制“儀器校正、維護基準(zhǔn)表”設(shè)定定期校正維護周期，作為儀器年度校正、維護計劃的擬訂及執(zhí)行的依據(jù)。 (二)總經(jīng)理室生產(chǎn)管理組每年年底前至少重新校正一次，并參照以往質(zhì)量實績會同有關(guān)部門檢查各料號(規(guī)格)各項標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范的合理性，酌予修訂。 (二)質(zhì)量檢驗規(guī)范 質(zhì)量管理部、制造部、營業(yè)部、設(shè)計部及有關(guān)人員分原物料、在制品、成品將①檢查項目②料號(規(guī)格)③質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)④檢驗頻率(取樣規(guī)定)⑤檢驗方法及使用儀器設(shè)備⑥允收規(guī)定等填注于“質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗規(guī)范設(shè)(修)訂表”內(nèi)，交有關(guān)部門主管核簽且經(jīng)總經(jīng)理核準(zhǔn)后分發(fā)有關(guān)部門憑此執(zhí)行。 第三條：組織機能與工作職責(zé) 本公司質(zhì)量管理組織機能與工作職責(zé)。（ ）維護保養(yǎng)檢驗儀器、量規(guī)定期 計劃表（ ）校 正類別名稱每年實施次數(shù)實 施 月 份實施重點備注123456789101112（ ）維護保養(yǎng)檢驗儀器、量規(guī)定期 計錄卡（ ）校 正實施單位： NO.名 稱 及 形 式：編 號：適用的檢驗項目：規(guī) 格：附 件：精準(zhǔn)度：年月日實 施 情 形、備 注執(zhí)行人組 長經(jīng) 理檢驗儀器、量規(guī)管理卡 NO. 建卡日期 年 月 日名稱及形式：編 號：附件：規(guī) 格：適用檢驗項目：精 準(zhǔn) 度：制造廠商：原廠編號：購入價格：購入日期：存入地點：啟用日期使用保管人員簽章：報廢日期備注： 檢驗儀器、量規(guī)的使用、維護保養(yǎng)及校正方法表名稱編號規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)度適 用檢驗項目使用方法維護保養(yǎng)方 法校正方法備注質(zhì) 量 管 理 制 度 □ 總 則 第一條：目的 為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行，并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善，借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及客戶需要，特制定本細(xì)則。 5．若因技術(shù)上或設(shè)備上的困難，而無法自行校正者，則委托設(shè)備完善的其他機構(gòu)代為校正，但須要求提供校正證明。 (3)外借收回時。 3．臨時校正： (1)使用人在使用時發(fā)現(xiàn)，或質(zhì)量管理部門在巡回檢驗時發(fā)現(xiàn)檢驗儀器、量規(guī)不精準(zhǔn)，應(yīng)立即校正。 (五)有
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