高危藥品臨床使用管理制度(參考版)
2025-04-15 04:51本頁面
【正文】 定期排查醫(yī)院內(nèi)使用藥品中與高危藥品的外觀相似、發(fā)音相似的藥品清單，并采取相應(yīng)的防范措施。護(hù)理站備用的高危藥品藥盒上，貼上《高危藥品》警示標(biāo)簽，提醒護(hù)理人員注意。藥劑科定期檢查本院的高危藥品管理使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決處理。A類高危藥品發(fā)藥時(shí)做到單獨(dú)發(fā)放，并用高危藥品專用盒（袋）盛放。藥劑人員在調(diào)配高危藥品時(shí)，要嚴(yán)格審查處方，對(duì)不符合規(guī)定的高危藥品處方，拒絕調(diào)配。 （2）高危藥品存放藥架應(yīng)醒目，并設(shè)置警示牌提醒藥學(xué)人員注意。高危藥品在處方使用前要有安全性論證的證據(jù)，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能開具處方使用?！康模? 避免醫(yī)療差錯(cuò)的發(fā)生，減少不良反應(yīng)，保障用藥安全，落實(shí)用藥管理。ISMP將這些若使用不當(dāng)會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害或死亡的藥物稱為“高危藥物”。1995~1996年間，美國的醫(yī)療安全協(xié)會(huì)(ISMP)對(duì)最可能給患者帶來傷害的藥物進(jìn)行了一項(xiàng)調(diào)查，共有161個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)提交了研究期間發(fā)生的嚴(yán)重差錯(cuò)。，加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。調(diào)配和發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核，確保發(fā)放準(zhǔn)確無誤。4. 護(hù)理工作站原則上不存放高危藥品（搶救藥除外），如確有需要，可提出申請(qǐng)，限量存放。高危藥品存放架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置黑色警示牌提醒藥學(xué)人員注意。2. 高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分的安全性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。為促進(jìn)該藥品的合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。高危藥品臨床使用管理制度高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。特點(diǎn)是出現(xiàn)的差錯(cuò)可能不常見，而一旦發(fā)生則后果非常嚴(yán)重，使用不當(dāng)會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害或死亡。 1. 參考ISMP的分類，結(jié)合我院實(shí)際用藥情況，由藥學(xué)部制定。3. 各調(diào)劑部門對(duì)高危藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。各病區(qū)應(yīng)根據(jù)實(shí)際，建立高危藥品清單，單獨(dú)存放。5. 加強(qiáng)高危藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。6. 定期對(duì)高危
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