產(chǎn)前篩查所需制度匯編(參考版)
2025-04-15 00:56本頁面
【正文】 34 / 34。建立標試劑購入、管理、使用登記制度。3）本實驗室自行配置的試劑應有專人配制，專人定標，要有明確的標示，超過保存期的試劑不得使用。1）將篩查結果為高風險、臨界分險和低分險的病人資料及其隨訪資料分類歸檔保管。每份標本均要登記病人的詳細資料，包括病人姓名、年齡、性別、籍貫、聯(lián)系方式等。設置唐氏篩查資料柜。嚴格執(zhí)行中心保密制。所有資料按檢查聯(lián)號放置。產(chǎn)前篩查資料包括：知情同意書、申請書、檢驗報告單、隨訪結果、將篩查結果為高風險、臨界風險和低風險病人其隨訪資料分類歸檔保管。1產(chǎn)科醫(yī)生應熟悉實驗室報告，能對篩查結果進行解釋，實驗結果的判斷要結合臨床，特別注意病理狀態(tài)對實驗結果是的影響。早孕期超聲核對孕周應以頭臀長作為標準，中孕期超聲核對應以雙頂徑作為標準。所有篩查高危的孕婦需要首先對血清進行重復檢測，減少檢測過程中的誤差。3)批間誤差測定：取高、中、低三份標本（或用質控），分5－10批測定，算出的CV值應在5%以內。1)實驗室質量控制：定期做批內及批間誤差。保證孕婦臨床資料信息的準確性，特別是孕周的正確估計。保證標本符合實驗條件：取靜脈血23ml，2000rpm離心10分鐘，取上清液放入冷凍管中，－20℃冷凍保存，等實驗當天解凍，切忌反復凍融。產(chǎn)前篩查質量控制管理制度產(chǎn)前篩查結果為高風險，應簽署產(chǎn)前篩查高風險結果告知書。醫(yī)生確定被篩查孕婦的年齡遺傳咨詢過程中，咨詢醫(yī)生將產(chǎn)前篩查的目的、方法、局限性向孕婦及家屬陳述，堅持孕婦知情選擇的原則，由病人選擇是否接受產(chǎn)前篩查。 知情同意書簽署環(huán)節(jié)對篩查高風險的孕婦進行知情告知，并建議其進行產(chǎn)前診斷確、知情同意制度實施產(chǎn)前篩查自愿和知情同意的原則，嚴禁執(zhí)行強制性篩查。產(chǎn)前咨詢醫(yī)師應向孕婦解釋21—三體綜合征及神經(jīng)管缺陷的基本知識，包括疾病發(fā)生率、患兒情況以及孕婦高危因素等。 產(chǎn)前篩查知情同意制度（6）準確描述保密程度。（4）描述檢查時不使用過分樂觀的表達。檢查目的，應該有被檢查者認為有益的一面，也有可預見的風險。未使用過分技術性語言；（1）所有產(chǎn)前篩查涉及的的檢查項目必須獲得被檢查者的知情同意，并簽定書面同意書后方能進行檢查。按照省衛(wèi)生廳的要求，定期將產(chǎn)前篩查的相關數(shù)據(jù)和結果向衛(wèi)生行政部門和省產(chǎn)前診斷中心上報。中心每月對產(chǎn)前篩查的相關資料和數(shù)據(jù)進行匯總，并進行統(tǒng)計和分析。一、應將隨訪結果登記在《產(chǎn)前篩查隨訪結果記錄本》上，并定期總結統(tǒng)計分析。對于高危孕婦，若患者同意進一步進行產(chǎn)前診斷，應追蹤診斷結果?；蚵?lián)系地址，以便隨訪。需要轉省產(chǎn)前診斷中心進行診斷的病例，由經(jīng)治醫(yī)師提出轉診請求并填寫轉診單，經(jīng)中心主任簽字同意后方能轉診。疑難病例轉診制度會診由中心主任主持，中心全體醫(yī)技人員及進修、實習人員參加。全院會診：凡涉及到多科室的會診，由中心主任提出申請，報請醫(yī)務科同意，醫(yī)務科組織全院會診討論。科間會診：由產(chǎn)前篩查中心專業(yè)組長提出會診申請，中心主任同意并簽名后填寫會診單，應邀科室一般應在24小時內安排副主任或以上醫(yī)師參加會診，并填寫會診記錄。疑難病例會診制度、轉診制度及跟蹤觀察制度產(chǎn)前篩查中心辦公室負責產(chǎn)前篩查的?？茩n案的管理，并負責高風險孕婦妊娠結局的追蹤和隨訪工作。首診醫(yī)生負責產(chǎn)前篩查孕婦的?？茩n案的建立，孕婦產(chǎn)前篩查的檔案存入產(chǎn)前篩查中心保管。將篩查結果為高風險、臨界風險和低風險的病人資料及其隨訪資料分類歸檔保管，并將資料分類報四川省產(chǎn)前診斷中心
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