【正文】 。如兩次試驗(yàn)結(jié)果相差2%以上，則應(yīng)重新試驗(yàn)。7 結(jié)果整理 粉煤灰比表面積應(yīng)由兩次透氣試驗(yàn)結(jié)果的平均值確定，計(jì)算結(jié)果保留至10 cm 178。）；Ρs——標(biāo)準(zhǔn)試樣的密度（g/cm179。S=Ss/ （T08208）如試驗(yàn)時(shí)溫度與校準(zhǔn)溫度之差≥3℃時(shí)，比表面積則按式（T08209）計(jì)算。S=Ss/ （T08207）式中：ε——被測(cè)試樣試料層中的空隙率； εs——標(biāo)準(zhǔn)試樣試料層中空隙率。 當(dāng)被測(cè)試樣的試料層中空隙率與標(biāo)準(zhǔn)樣試料層中空隙率不同，試驗(yàn)時(shí)溫度與校準(zhǔn)溫度之差≤3℃時(shí)，比表面積可按式（T08206）計(jì)算。/g）；t——被測(cè)試樣試驗(yàn)時(shí)，壓力計(jì)中液面降落測(cè)得的時(shí)間（s）；ts——標(biāo)準(zhǔn)試樣試驗(yàn)時(shí)，壓力計(jì)中液面降落測(cè)得的時(shí)間（s）；η——被測(cè)試樣試驗(yàn)溫度下地空氣黏度（μPa?s）；ηs——標(biāo)準(zhǔn)試樣試驗(yàn)溫度下地空氣黏度（μPa?s）。S=Ss/ （T08205）式中：S——被測(cè)試樣的比表面積（cm 178。6 計(jì)算 當(dāng)被測(cè)試樣的密度、試料層中空隙率與標(biāo)準(zhǔn)試樣相同，試驗(yàn)時(shí)溫度與校準(zhǔn)溫度之差≤3℃時(shí)，比表面積可按式（T08204）計(jì)算。以秒（s）為單位，并記下試驗(yàn)時(shí)的溫度（℃）。當(dāng)壓力計(jì)內(nèi)液面的彎月面下降到第3條刻線式開(kāi)始計(jì)時(shí)，當(dāng)液面的彎月面下降到第2條刻線時(shí)停止計(jì)時(shí)。要保證緊密連接不致漏氣，并不振動(dòng)所制備的試料層。 ，每次測(cè)定需用心的濾紙片。輕敲圓筒的邊，使粉煤灰層表面平坦。 試料層制備 ，用搗棒把一片濾紙放到穿孔板上，邊緣放平并壓緊。）；V—試料層體積（cm179。 確定試樣量 試樣量按式（T08203）計(jì)算。 ，則允許改變空隙率。如發(fā)現(xiàn)漏氣，用活塞油脂加以密封。 漏氣檢查 將透氣圓筒上口用像皮塞塞緊，接到壓力計(jì)上。5 試驗(yàn)步驟 粉煤灰樣品取樣后，再再105℃的烘箱中烘干至恒量，并在干燥器中冷卻至室溫。記錄液面從第3條刻線到第2條刻線所需的時(shí)間ts。 透氣試驗(yàn) 將裝好標(biāo)準(zhǔn)樣的圓筒外錐面涂一薄層凡士林，把它連接到U型壓力計(jì)上，打開(kāi)閥門(mén)，緩慢地從壓力計(jì)一臂中抽出空氣，直到壓力計(jì)內(nèi)液面上升到超過(guò)第3刻度線時(shí)關(guān)閉閥門(mén)。輕敲圓筒的邊，使粉煤灰層表面平坦。）；ε——.。m0=ρV(1ε) （T08202）式中：m0——稱(chēng)取水泥細(xì)度和比表面積標(biāo)準(zhǔn)樣的質(zhì)量（g）；ρ——水泥細(xì)度和比表面積標(biāo)準(zhǔn)樣的密度（g/cm179。5℃下烘干1h并在干燥器中冷卻至室溫。 勃氏儀標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間的標(biāo)定方法 用水泥細(xì)度和比表面積標(biāo)準(zhǔn)樣測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間。）。V=（m1m2）/ρ水銀 （T08201）式中：V——透氣圓筒的試料層體積（cm179。取出搗器用水銀注滿(mǎn)圓筒，同樣用玻璃片擠壓平后，將水銀倒出稱(chēng)量（m2）。然后用水銀注滿(mǎn)圓筒，用玻璃片擠壓圓筒上口多余的水銀，使水銀面與圓筒上口平齊，倒出水銀稱(chēng)量（m1），然后取出一片濾紙，在圓筒內(nèi)加入適量的試樣。4 勃氏儀的標(biāo)定 勃氏儀圓筒試料層體積的標(biāo)定方法 用水銀排代法標(biāo)定圓筒的試料層體積。 汞 分析純汞。1℃。 秒表：。 濾紙：中速定量濾紙。兩者1∶10增減。19∶19mm177。1mm；U型壓力計(jì)底部往上280~300mm處有一出口管，管上裝有閥門(mén)，連接抽氣裝置。1mm；U型壓力計(jì)在連接透氣圓筒的一臂上刻有環(huán)形線，U型壓力計(jì)底部到第1條刻度線的距離：130~140mm；U型壓力計(jì)上第1條刻度線與第2條刻度線的距離：15mm177。 U型壓力計(jì)：由玻璃制成，U型壓力計(jì)玻璃管外徑：177。搗器側(cè)面扁平槽寬度：177。 搗器：用不銹鋼或銅質(zhì)材料制成。 穿孔板：由不銹鋼或銅質(zhì)材料制成，177。1min；38∶34~38mm。透氣圓筒陽(yáng)錐錐度：19/38。在透氣圓筒內(nèi)壁距離上口邊55mm177。由不銹鋼或銅質(zhì)材料制成。在密封的情況下，壓力計(jì)內(nèi)的液面在3min內(nèi)應(yīng)不下降。透氣圓筒陽(yáng)錐與U型壓力計(jì)的陰錐應(yīng)能?chē)?yán)密連接。/g范圍內(nèi)的其他各種粉狀物料，不適用于測(cè)定多孔材料及超細(xì)粉狀物料。 平行試驗(yàn)兩次，%6 報(bào)告 試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：（1） 粉煤灰來(lái)源；（2） 試驗(yàn)方法名稱(chēng)（3） 粉煤灰的燒失量。4 計(jì)算 燒失量按式（T08171）計(jì)算。反復(fù)灼燒，即達(dá)到恒量。 將瓷坩堝灼燒至恒量，供試驗(yàn)用。. 分析天平：量程不小于50g。應(yīng)使用溫度控制器，準(zhǔn)確控制爐溫，并定期進(jìn)行校驗(yàn)。由硫化物的氧化引起的燒失量誤差必須進(jìn)行校正，其他元素存在引起的誤差一般可忽略不計(jì)。粉煤灰燒失量T08172009粉煤灰燒失量測(cè)定方法（公路工程無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料試驗(yàn)規(guī)程 JTG E512009）1 適用范圍 本方法適用于粉煤灰燒失量的測(cè)定。K=m0/m （T08183）式中：K——篩網(wǎng)校正系數(shù)；m0——標(biāo)準(zhǔn)樣品篩余標(biāo)準(zhǔn)值（%）；m——標(biāo)準(zhǔn)樣品篩余實(shí)測(cè)值（%）。6 篩網(wǎng)的校正 篩網(wǎng)的校正采用粉煤灰細(xì)度標(biāo)準(zhǔn)樣品或其他同等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)樣品。5結(jié)果整理 計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位數(shù)。記錄篩子上面粉煤灰的質(zhì)量為m4.4 計(jì)算 粉煤灰通過(guò)百分含量按式（T08181）、式（T08182）計(jì)算。 3min后篩析自動(dòng)停止，停機(jī)后觀察篩余物，如出現(xiàn)顆粒成球、粘篩或有細(xì)顆粒沉積在篩框邊緣，用毛刷將細(xì)顆粒輕輕刷開(kāi)，將定時(shí)開(kāi)關(guān)固定在手動(dòng)位置，再篩析1~3min直至篩分徹底為止。若負(fù)壓小于4000Pa，則應(yīng)停機(jī)，清理收塵器中得積灰后再進(jìn)行篩析。 接通電源，將定時(shí)開(kāi)關(guān)固定在3min，開(kāi)始篩析。3 試驗(yàn)步驟 將測(cè)試用粉煤灰樣品置于溫度105~110℃烘箱內(nèi)烘干至恒量，取出放在干燥器中冷卻至室溫。2 儀器設(shè)備 負(fù)壓篩析儀： 、篩座、真空源和收塵器等組成，、外框高度為25mm。粉煤灰細(xì)度T08182009粉煤灰細(xì)度試驗(yàn)方法（公路工程無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料試驗(yàn)規(guī)程 JTG E512009）1 適用范圍 本方法適用于粉煤灰細(xì)度的檢查。（3）單個(gè)試驗(yàn)結(jié)果。8 報(bào)告報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容:（1）石灰來(lái)源。7 結(jié)果整理 ?！趸}的毫克當(dāng)量。N——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的摩爾濃度（mol/L）。6 計(jì)算有效氧化鈣和氧化鎂含量按式（T08132）計(jì)算。V3 、V4的差值即為鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量V5。瓶口上插一短頸漏斗，使用帶電阻的電爐加熱5min（調(diào)到最高檔），但勿使液體沸騰，放入冷水中迅速冷卻。 5 試驗(yàn)步驟 ~ ()，記錄試樣質(zhì)量m0。如有大顆粒存在，須在瓷研缽中磨細(xì)至無(wú)不均勻顆粒存在為止。從此細(xì)樣中均勻挑取10余克，置于稱(chēng)量瓶中在105℃烘箱烘至恒量，儲(chǔ)于干燥器中，供試驗(yàn)用。再經(jīng)四分法縮減至20g左右。4 準(zhǔn)備試樣 生石灰試樣：將生石灰樣品打碎。V—— 滴定時(shí)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(mL)；——[C(HCl)=]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜臒o(wú)水碳酸鈉的質(zhì)量。N = m0/（V0 .053） （T08131）式中:N——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液摩爾濃度（mol/L）。 V1 、V2的差值即為鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量V。然后加入2~%甲基橙指示劑，記錄滴定管中待標(biāo)定的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液初始體積V1，用待標(biāo)定的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，至碳酸鈉溶液由黃色變?yōu)槌燃t色。3 試劑 1mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:取83mL()濃鹽酸以蒸餾水稀釋至1000mL,按下述方法標(biāo)定其摩爾濃度后備用。:8mm150mm,5 支。:8mm250mm及4mm180mm，各10支。:25mL、50 mL，各1支。 酸滴定管:50mL，2支。250mL，5個(gè)。250mL(或300mL),10個(gè)。 塑料試劑瓶:1L,1個(gè)。 量筒:200mL、100mL、50mL、5mL，各1個(gè)。 三角瓶:300m1,10個(gè)。：1個(gè)。: Φ3mm，1袋（0. 25kg):250m1,20個(gè)。 電爐 :1500W ,1個(gè)。 分析天平：量程不小于50g，1臺(tái)。 稱(chēng)量瓶: Φ30mm50mm,10個(gè)。 烘 箱:50~250℃,1臺(tái)。 石灰有效鈣鎂含量T08131994有效氧化鈣和氧化鎂簡(jiǎn)易測(cè)定方法 （公路工程無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料試驗(yàn)規(guī)程 JTG E512009）1 適用范圍本方法適用于氧化鎂含