【正文】 允許差取兩次平行測定結果的算術平均值作為試樣測定結果，平行測定結果的絕對差值不得超過算術平均值的。))式中：——試樣吸光度；——標準曲線斜率；——標準曲線截距；——反應液的總體積，單位為毫升（）；——酶液定容體積，本操作為，單位為毫升（）；——試樣質量，單位為克（）；——試樣體積，單位為毫升（）；——待測酶液的稀釋倍數；——反應時間 （以 計酶活）。(蛋白酶酶活力以質量蛋白酶活力或體積蛋白酶活力計，數值以酶活力單位每克（)或酶活力單位每毫升（ ）表示，按式或計算：視絀鏝鴯鱭鐘腦鈞欖糲僉爾。夾覡閭輇駁檔驀遷錟減汆藥。在分光光度計 波長下，以空白管溶液調節(jié)儀器零點，測定試樣管溶液的吸光度。取 上清液加入另一試管中，再依次加入 碳酸鈉溶液、 福林試劑使用液，置于℃水浴中顯色 后取出，即為試樣管。吸取 待測酶液放入試管中，置于℃水浴中 。取 上清液加入另一試管中，再依次加入 碳酸鈉溶液、 福林試劑使用液，置于℃水浴中顯色 后取出，即為空白管。蛋白酶活力測定將酪素溶液放入 ℃水浴中，預熱 。每個試樣需做兩個平行。待測酶液的制備固體試樣應粉碎過 Φ 試驗篩，液體試樣應充分混合均勻。以兩次重復的吸光度平均值為橫坐標，酪氨酸濃度為縱坐標，建立標準曲線。風攆鮪貓鐵頻鈣薊糾廟誑繃。分析步驟建立標準曲線方程按表配制酪氨酸溶液。粉碎機或研缽。 ℃。電子天平：感量為 。儀器設備實驗室常用儀器設備。吸取 酪氨酸標準溶液（），用 鹽酸定容至 即得到 μ 酪氨酸標準溶液。酪氨酸標準溶液：ρ μ。在℃保存，有效期為 。酪素溶液：ρ 。），加水溶解并定容至 。稱取 磷酸氫二鈉（各量取 、 濃鹽酸，分別注入去離子水，定容至 ，搖勻。咼鉉們歟謙鴣餃競蕩賺趲為。稱取 氫氧化鈉，溶于 無二氧化碳的水中，搖勻，注入密閉容器中，放置至溶液清亮。稱取 三氯乙酸，用水溶解并定容至 。）溶液：с（稱取 無水碳酸鈉（），用水溶解并定容至 。份福林試劑與份水混合，搖勻。謾飽兗爭詣繚鮐癩別瀘鯽礎。試劑應呈金黃色，貯存于棕色瓶內。）、 水、 磷酸（）、 濃鹽酸，小火沸騰回流 ，取下回流冷卻器，在通風廚中加入 硫酸鋰（）、 水和數滴濃溴水（），再微沸 ，以除去多余的溴水（冷卻后仍有綠色需再加溴水，再煮沸除去過量的溴），冷卻，加水定容至 。于 磨口回流裝置中加入 鎢酸鈉（試劑和溶液除非另有規(guī)定，本方法所用試劑均為分析純，水應符合 三級水要求。酶活力與吸光度成比例，由此可以計算蛋白酶活力。鋇嵐縣緱虜榮產濤團藺締崳。允許差取兩次平行測定結果的算術平均值作為試樣測定結果，平行測定結果的絕對差值不得超過算術平均值的。式中：——試樣吸光度；——標準曲線斜率；——標準曲線截距；——酶液定容體積，本操作為，單位為毫升（）；——反應液中待測酶液加入量，單位為毫升（）；——試樣質量，單位為克（）；——試樣體積，單位為毫升（）；——待測酶液的稀釋倍數；——反應時間 （以 計酶活）。.Error! No sequence specified.)陽簍埡鮭罷規(guī)嗚舊巋錟麗鮑。.Error! No sequence specified.)陽簍埡鮭罷規(guī)嗚舊巋錟麗鮑。纖維素酶活力計算纖維素酶活力以質量纖維素酶活力或體積纖維素酶活力計，數值以酶活力單位每克（)或酶活力單位每毫升（）表示，按式或計算：稟虛嬪賑維嚌妝擴踴糶欏灣。若其吸光值超出標準曲線范圍，應根據酶活力大小將待測酶液稀釋至適當濃度后按上述步驟重新測定。將試樣管和空白管同時沸水浴 ，取出后快速冷卻，用蒸餾水定容至 ，充分搖勻。加入 待測酶液，充分搖勻，在 ℃水浴中反應 后立即取出，加入 溶液，混合均勻，即為試樣管。則鯤愜韋瘓賈暉園棟瀧華縉。吸取 羧甲基纖維素鈉（）溶液放入 具塞刻度試管中，加入 溶液，在 ℃水浴中預熱 。詩叁撻訥燼憂毀厲鋨驁靈韜。稱取 （精確至 ）固體試樣或準確吸取 液體試樣，加入裝有 （固體試樣）或 （液體試樣） 檸檬酸緩沖液且?guī)в胁Ａе榈?錐形瓶中，在振蕩器上 振蕩 ，吸取適量懸液以 離心力離心 ；離心后的上清液即為待測酶液。峴揚斕滾澗輻灄興渙藺詐機。向各試管中加入 溶液，搖勻后沸水浴 ，取出冷卻后用蒸餾水定容至 ，混勻；在 波長下，依次測定各管的吸光度。具塞刻度試管： 。粉碎機或研缽。 ℃。電子天平：感量為 。儀器設備實驗室常用儀器設備。 ℃冰箱中保存?zhèn)溆?，有效?。羧甲基纖維素鈉（）溶液。儲存于棕色瓶中，室溫放置 后使用，有效期個月。二硝基水楊酸（）溶液。氫氧化鈉溶液：（） 。取 液， 液，充分混勻并用適量液或液調節(jié)至，移入 容量瓶中，用蒸餾水定容，即為 的檸檬酸緩沖液。液（ 檸檬酸鈉溶液）：稱取 檸檬酸鈉，用少量蒸餾水溶解后，移入 容量瓶中，用蒸餾水定容，充分混勻。），用少量蒸餾水溶解后，移入 容量瓶中，用蒸餾水定容，充分混勻。 的檸檬酸緩沖液：ρ（） 。 ℃冰箱保存，有效期 。葡萄糖標準溶液：ρ（） 。倉嫗盤紲囑瓏詁鍬齊驁絛鯛。原理用羧甲基纖維素鈉（）作底物，經纖維素酶水解后生成還原糖；，二硝基水楊酸（）是一種氧化劑，能與還原糖作用，使硝基還原成氨基，溶液變?yōu)槌壬?，橙色的深度與還原糖的濃度成正比。（規(guī)范性附錄）有機物料腐熟劑產品酶活力的測定纖維素酶活力的測定——羧甲基纖維素鈉（）法術語和定義.纖維素酶活力單位 在℃和 條件下，1g()樣品 降解羧甲基纖維素鈉產生 μ葡萄糖所需的酶量，定義為個酶活力單位，以 ()表示。表內所列稀釋濃度若改用、?和??時，表內數字相應降低倍；若改用??、???和??時，表內數字應相應增加倍。 ? 革蘭氏陰性無芽孢桿菌革蘭氏陽性糞大腸菌群陰性報告結果產氣不產氣糞大腸菌群陽性報告結果糞大腸菌群陰性報告結果塤礙籟饈決穩(wěn)賽釙冊庫麩適。??℃，?? ?革蘭氏染色乳糖發(fā)酵管?℃?177。 ?℃，? 177。允許差取兩次平行測定結果的算術平均值作為試樣測定結果，兩個平行測定結果允許絕對差值應符合表要求。式中：ρ——由標準曲線求得待測溶液鉀濃度，單位為毫克每升（）；ρ——由標準曲線求得空白對照鉀濃度，單位為毫克每升（）；——消解試樣所定容體積，本操作為，單位為毫升（）；——稀釋倍數，待測溶液定容體積分取體積；——稱取試樣質量，單位為克（）；——將換算成的因數；——將μ換算為的因數。擠貼綬電麥結鈺贖嘵類羋罷。吸取量可根據待測溶液中鉀含量適當減少，使待測溶液的鉀濃度處于標準曲線范圍內。銚銻縵嚌鰻鴻鋟謎諏涼鏗穎?？瞻讓φ粘环Q取試樣外，均按上述步驟進行。取下冷卻，用少量水多次沖洗表面皿，洗液收入原高腰燒杯中。試樣消解稱取 （精確至 ）試樣，置于高腰燒杯中；用少量水沖洗沾附在瓶壁上的試樣，加 硫酸和 過氧化氫，小心搖勻，蓋上表面皿，放置過夜；在可調電爐上或電熱板緩慢升溫至硫酸冒煙，取下稍冷；加滴過氧化氫，加熱 ，取下稍冷后分次再加滴過氧化氫并繼續(xù)消煮，直至溶液呈無色或黃色清液。濫驂膽閉驟羥闈詔寢賻減棲。穎芻莖蛺餑億頓裊賠瀧漲負。高腰燒杯：容積 或 及相配的表面皿?？烧{式電熱板或電爐。儀器設備實驗室常用儀器設備。鉀標準溶液（ρ ）：用單標線吸管準確吸取 鉀標準貯備溶液于 容量瓶中，用水定容，此溶液即濃度為 鉀標準溶液。過氧化氫（％）。試劑和材料除非另有規(guī)定，本方法所用試劑均為分析純，水應符合 二級水要求。消解液稀釋后直接吸入空氣——乙炔火焰中原子化，其中所產生的鉀原子蒸汽吸收特定波長的光，在一定的濃度范圍內其吸光度與鉀濃度成正比，與標準系列比較定量。培養(yǎng)基成分胰蛋白胨 酵母浸膏或酵母浸粉 或 氯化鈉() 瓊脂 蒸餾水 值配制要點同。) 磷酸二氫鉀() 硫酸鎂() 蒸餾水 值配制要點同。光合細菌培養(yǎng)基成分酵母浸膏或酵母浸粉 或 蛋白胨 硫酸鎂() 硫酸錳() 磷酸氫二鉀(乳酸細菌培養(yǎng)基（）成分蛋白胨 牛肉膏