【正文】 Squibb）公司收購），負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物研究。自2007年12月起，加入美國Medarex公司（后被百美時(shí)施貴寶（Bristol同時(shí)可以打破國內(nèi)沒有HFA氣霧劑的尷尬境地，為中國的藥物制劑研發(fā)技術(shù)進(jìn)步做出貢獻(xiàn)。以全國1500萬人次患者計(jì)算，即使只能達(dá)到10％的治療率，我國每年的哮喘病醫(yī)療費(fèi)用也可達(dá)30億元人民幣。在我國治療哮喘和COPD藥物有很廣闊的市場(chǎng)，％ ，銷售總額為50億人民幣，其中哮喘疾病占到45％，約為22億人民幣。 解決沙丁胺醇與HFA匹配性的難題。通過合理化模型設(shè)計(jì)，選擇理想輔助劑的種類和濃度，開發(fā)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的制劑配方。由于HFA 對(duì) CFC 替代過程中應(yīng)用的輔料、給藥裝置和制藥設(shè)備的選擇和優(yōu)化均構(gòu)成了很高的技術(shù)壁壘，因此該項(xiàng)目產(chǎn)業(yè)化后，較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)將處于壟斷地位。我們擁有先進(jìn)的呼吸道藥物研發(fā)和輸送技術(shù)，核心團(tuán)隊(duì)成員是國際上呼吸類藥物開發(fā)的專家，具有在美國開發(fā)的非氟利昂氣霧劑（Openex HFA）從產(chǎn)品設(shè)計(jì)，工藝開發(fā)到新藥報(bào)批的全過程的經(jīng)歷，并且該產(chǎn)品還創(chuàng)造了在美國呼吸類藥物從研發(fā)到FDA批準(zhǔn)的最快紀(jì)錄。根據(jù)蒙特利爾議定書，我國2010年本應(yīng)全面禁用氟利昂氣霧劑，但由于國內(nèi)尚無非氟利昂氣霧劑自主研發(fā)能力，所以目前仍沒有HFA氣霧劑被批準(zhǔn)上市，因此中國每年須向國際環(huán)境合約組織申請(qǐng)氟利昂的配額。3項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：林山博士 專業(yè)：生物醫(yī)藥留學(xué)國家：美國項(xiàng)目名稱：新一代非氟利昂沙丁胺醇類氣霧劑聯(lián)系方式：郵箱: Shan_lin42項(xiàng)目介紹：以含氯氟烴 （CFC）為拋射劑的定量吸入氣霧劑（metered dose inhaler，MDI）由于其獨(dú)特的性質(zhì)及良好的拋射驅(qū)動(dòng)性能，一直為肺部吸入劑型尤其是哮喘病用藥的首選。其中有一項(xiàng)研究正在進(jìn)行專利申報(bào)。本人所在實(shí)驗(yàn)室有著近二十年單克隆抗體的研制歷史，本人個(gè)人則有十余年的細(xì)胞免疫研究背景。但一般認(rèn)為，腫瘤疫苗的臨床應(yīng)用已經(jīng)通過了瓶頸期，目前該領(lǐng)域的現(xiàn)狀類似當(dāng)年第一株單抗OKT3進(jìn)入臨床，隨后幾年中會(huì)有相當(dāng)數(shù)量的采用更新技術(shù)的腫瘤疫苗進(jìn)入臨床。腫瘤疫苗的研究起步比單抗還要早，但由于效應(yīng)機(jī)制的復(fù)雜性，腫瘤疫苗進(jìn)入臨床的步伐要較單抗緩慢得多。腫瘤單抗是近年最具影響力的生物藥品，在美國FDA批準(zhǔn)的32個(gè)治療性單抗中，有超過四分之一都是腫瘤單抗；而在年銷量超過30億美元的6個(gè)單抗中，有3個(gè)是腫瘤單抗。在某些腫瘤如乳腺癌、前列腺癌有治療中免疫療法起著重要的輔助治療作用，而在白血病、淋巴瘤等腫瘤的治療中免疫制劑則起著主導(dǎo)作用。l3項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：李德敏博士 專業(yè)：生物醫(yī)藥留學(xué)國家：英國項(xiàng)目名稱：腫瘤的免疫治療聯(lián)系方式：郵箱: 項(xiàng)目介紹：腫瘤的免疫治療是繼外科治療、化學(xué)治療、放射治療之外一類新興的重要腫瘤治療手段。l 產(chǎn)品的安全設(shè)計(jì)方面特點(diǎn)：產(chǎn)品在電源設(shè)計(jì)上滿足了IEC606011CISPR22 /24CLASS B、FCC Part 15 CLASS B的標(biāo)準(zhǔn)要求，可以滿足應(yīng)用在醫(yī)療系統(tǒng)的安規(guī)要求，產(chǎn)品在安全方面通過CB、CE、CCC、FCC等安全方面的認(rèn)證。產(chǎn)品先進(jìn)性:l 本產(chǎn)品每個(gè)輸出接口在1600120060Hz 或 1920120060Hz模式下可以驅(qū)動(dòng)最長(zhǎng)15米的DVID信號(hào)線(24AWG STP)連接到顯示器。l 產(chǎn)品本身提供了一個(gè)交流電源輸出接口，方便多臺(tái)產(chǎn)品的級(jí)聯(lián)，簡(jiǎn)化了產(chǎn)品的安裝。l 產(chǎn)品自身擁有DDC功能，可以根據(jù)本身預(yù)定的優(yōu)先級(jí)自動(dòng)進(jìn)行DDC切換；l 本產(chǎn)品輸入與輸出接口有177。導(dǎo)致了產(chǎn)品每個(gè)輸出口傳輸?shù)臄?shù)據(jù)丟失、出錯(cuò)，不能應(yīng)用于醫(yī)療等高端顯示信號(hào)的傳輸，為了能夠滿足醫(yī)療等高端產(chǎn)品傳輸信號(hào)準(zhǔn)確，特設(shè)計(jì)開發(fā)此款產(chǎn)品。因此對(duì)于每一個(gè)輸出信號(hào)口都需要保持一致，以保證傳輸信號(hào)的準(zhǔn)確。因?yàn)獒t(yī)療診斷圖形的精確性要求，對(duì)于不同顯示設(shè)備顯示的相同圖形必須精確的一致，否則會(huì)引起醫(yī)生的診斷出錯(cuò)。將積極推進(jìn)產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程，力爭(zhēng)在今后5至8年內(nèi)實(shí)現(xiàn)環(huán)境清潔品的名牌企業(yè)。因此，項(xiàng)目前景廣闊。人們一直竭力尋求生物易降解有機(jī)材料和各種降解微生物。比如揮發(fā)性有機(jī)有毒廢液、難降解的有機(jī)物、新醫(yī)藥中間體等環(huán)境污染破壞了自然循環(huán)承載力，給人們健康、生存以嚴(yán)重威脅。其屬于上游材料，可以對(duì)工業(yè)產(chǎn)品進(jìn)行升級(jí)換代，如工業(yè)潤(rùn)滑油的生物化；可以做環(huán)境治理，比如對(duì)甲苯磺酰氯，甲基氯化物，甲醇，敵敵畏，油漆，廢機(jī)油，原油，有機(jī)溶劑、難降解有機(jī)物(POPs)等污染治理；也可以做生態(tài)農(nóng)業(yè)，如工業(yè)農(nóng)藥、除草劑的生物化，清除農(nóng)藥殘留對(duì)人體的危害，等等。適用率、降解效率提高90%以上；2)使用便捷，成本低，安全無害。該系列生物材料作為一種材料既可以復(fù)配于毒害有機(jī)物中使用，也可以作為毒害污染后的治理應(yīng)用；大，可噴灑于山川湖泊污染治理；小，可清理蔬菜作物農(nóng)藥殘留、魚蝦體內(nèi)毒害沉積。其是一類能便捷地將那些難降解、有毒害揮發(fā)性有機(jī)物，按照人們的需求轉(zhuǎn)化成易被生物降解的生物材料，或者說該生物材料很容易將那些難降解有機(jī)物、揮發(fā)性有機(jī)毒害物及重金屬污染除去；該生物材料由生物活性因子構(gòu)成，其生物化原理是通過該材料和有機(jī)物的復(fù)合，改變有機(jī)物的精細(xì)構(gòu)成成份，達(dá)到加速有機(jī)物生物降解性或轉(zhuǎn)化成易被生物降解的效用，而不改變?cè)袡C(jī)物的性能；并且降解轉(zhuǎn)化后的產(chǎn)物適宜動(dòng)植物生長(zhǎng)；其原理是通過微生物及其酶作用，經(jīng)過細(xì)胞代謝產(chǎn)酶進(jìn)而分解毒害物。當(dāng)美國專利“夢(mèng)幻反應(yīng)器裝置及其過程” 和 獲第二屆“春暉杯” 創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽一等獎(jiǎng)的 “世界首創(chuàng)新型壓力釜式反應(yīng)器” 兩項(xiàng)國際先進(jìn)技術(shù)的結(jié)合應(yīng)用于各種物質(zhì)的有效組份的閃萃過程中，可在最快和最有效地從各種物質(zhì)中萃取出有效組份的同時(shí)，還可避免有效組份的分解。第二屆“春暉杯” 創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽一等獎(jiǎng)的 “世界首創(chuàng)新型壓力釜式反應(yīng)器”，采用單因素多水平實(shí)驗(yàn)找到快速萃取法提取目標(biāo)有效組份的較好實(shí)驗(yàn)條件區(qū)間，用正交法設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，優(yōu)選出快速萃取法提取目標(biāo)有效組份的最佳工藝條件，包括萃取溶劑，萃取溶劑和原材料之間的物料比，萃取壓力和溫度，每次萃取時(shí)間和萃取次數(shù)等最佳工藝參數(shù)。以快速萃取 (尤其是世界目前最先進(jìn)的閃萃技術(shù)) 為例，首先根根原材料的物理化學(xué)特征和所要萃取的目標(biāo)有效組份的物理化學(xué)特征來確定萃取溶劑。在完成該預(yù)置 (或設(shè)計(jì)) 的運(yùn)行時(shí)間后，尤其是該預(yù)置 (或設(shè)計(jì)) 的運(yùn)行時(shí)間可以是幾秒鐘到幾分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間，在設(shè)計(jì)的所需操作壓力下 (尤其是高壓下) 在極短的時(shí)間內(nèi) (小于 秒) 快速將產(chǎn)物降溫至預(yù)置(或設(shè)計(jì)) 溫度 (比如室溫) 而終止付產(chǎn)物的生成或有效提取成份的分解。該技術(shù)的優(yōu)異性能主要表現(xiàn)在: 能極其快速和精確地控制所需操作壓力下的 (尤其是高壓下的) 反應(yīng)過程或萃取過程的溫度和壓力。這兩項(xiàng)國際先進(jìn)技術(shù)的結(jié)合應(yīng)用是生物制藥、精細(xì)化工和快速萃取，尤其是世界目前最先進(jìn)的閃萃技術(shù)，等工藝過程的最佳反應(yīng)器和萃取工藝過程。 預(yù)計(jì)達(dá)產(chǎn)值、利潤(rùn)、內(nèi)部收益率、投資利潤(rùn)率、投資回收期等指標(biāo)與合作伙伴公司規(guī)模、生產(chǎn)能力、銷售網(wǎng)絡(luò)等因素有關(guān)，暫無具體指標(biāo)。合適的商品化合作伙伴將和我們一起研究和發(fā)展這種新型抗炎藥物去共同占據(jù)每年數(shù)十，數(shù)百億美元的市場(chǎng)。雖然，目前市場(chǎng)上有一些抗炎藥物可供使用, 但是許多藥物存在不少毒副作用, 以致不能長(zhǎng)期使用?？寡姿幬镉兄鴺O大的市場(chǎng)。有希望在短期內(nèi)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，作為一類新藥上市。綜合起來，這些研究將挑選出最佳候選藥物并進(jìn)行各種臨床試驗(yàn)。通過對(duì)結(jié)構(gòu)活性關(guān)系的進(jìn)一步研究, 藥物動(dòng)力學(xué)和毒性的研究已經(jīng)開始?；趶倪@一系列的化合物得到的結(jié)構(gòu)活性關(guān)系，我們將用計(jì)算機(jī)輔助分子模型來指導(dǎo)進(jìn)一步修改關(guān)鍵的化合物，以達(dá)到更高療效，更高生物活性和更低毒性的化合物。我們研制出這些新型小分子化合物具有很高生物學(xué)活性和專一性。因此，我們根據(jù)利用獨(dú)特的化學(xué)構(gòu)效關(guān)系研究、設(shè)計(jì)、合成并篩選出新型小分子化合物。因此，開發(fā)新的藥物治療慢性炎癥疾病有著特別重要的意義。慢性炎癥性疾病不僅導(dǎo)致生活質(zhì)量的降低，而且也是醫(yī)療系統(tǒng)的一個(gè)重大負(fù)擔(dān)。 4. Yangtse Biotech Consulting (YBC) 長(zhǎng)江生物技術(shù)咨詢公司有意在中國開設(shè)分支機(jī)構(gòu)，分支機(jī)構(gòu)可以是與國內(nèi)相關(guān)部門合作形式，便于引進(jìn)德國，歐洲先進(jìn)的生物醫(yī)藥技術(shù)到中國。尋求在中國的合作。整個(gè)工藝應(yīng)用高技術(shù)含量的環(huán)保溶劑，只溶解聚苯乙烯材料，無環(huán)境污染，可循環(huán)使用。通過此工藝可以再造有別于傳統(tǒng)工藝的高質(zhì)量的聚苯乙烯原料切片。2. 德國某公司聚苯乙烯EPS CreaSolv174。我們提供的專業(yè)技術(shù)服務(wù)：生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠夹g(shù)的轉(zhuǎn)讓，為中國有意購買，引進(jìn)或合作擁有德國，歐洲先進(jìn)的生物醫(yī)藥科技成果，專利技術(shù)提供專業(yè)服務(wù)。開發(fā)普及，國外市場(chǎng)并進(jìn)，年收入可達(dá)1億元以上。在國內(nèi)有類似產(chǎn)品生產(chǎn)銷售，經(jīng)專家鑒定，本產(chǎn)品達(dá)到國內(nèi)先進(jìn)水平，技術(shù)工藝一流。功效獨(dú)特、品質(zhì)優(yōu)良、使用便利、價(jià)格低廉、高產(chǎn)高效,開辟了無公害、無汚染的綠色革命的途徑。 “日增寶”生長(zhǎng)促進(jìn)素開發(fā)“日增寶”促進(jìn)劑系列產(chǎn)品,用于植物、動(dòng)物,調(diào)節(jié)生理功能，促進(jìn)細(xì)胞發(fā)育，達(dá)到增產(chǎn)增收,同時(shí)達(dá)到無公害之目的，達(dá)到生產(chǎn)真正的綠色食品標(biāo)準(zhǔn)。項(xiàng)目擁有成熟的栽培生產(chǎn)技術(shù)、加工工藝流程和施用食療規(guī)程。樣品在日本等國和國內(nèi)試用，反響強(qiáng)烈，效果卓越，糖尿病用戶對(duì)產(chǎn)品的認(rèn)可度極高。 本人自2002年以來一直在新西蘭最大的公立醫(yī)院奧克蘭醫(yī)院的醫(yī)學(xué)遺傳診斷實(shí)驗(yàn)室從事醫(yī)學(xué)的基因臨床診斷工作，接觸到許多不同的癌癥診斷病例，經(jīng)常與病理學(xué)和血液學(xué)醫(yī)生們討論診斷病例并提供相應(yīng)的建議，其間積累了較豐富的技術(shù)經(jīng)驗(yàn)，同時(shí)也積極地參與實(shí)驗(yàn)室管理，因此在特定的領(lǐng)域具有絕對(duì)的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。分子基因診斷技術(shù)成功應(yīng)用于臨床領(lǐng)域取決于它本身技術(shù)和臨床應(yīng)用的醫(yī)學(xué)經(jīng)驗(yàn)，二者缺一不可。同樣在血液和腫瘤細(xì)胞病理方面，分子基因診斷技術(shù)在國外發(fā)達(dá)國家也處于大量需求之中。根據(jù) Dr Winny Tan的預(yù)測(cè)(Genetic Engineering News, 2010年, May 15), 在美國隨著癌癥發(fā)病率逐年穩(wěn)定的增加, 僅僅在組織切片的臨床診斷方面，而其中組織切片的分子診斷增長(zhǎng)將最快速。2項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：張良韜博士 專業(yè)：醫(yī)學(xué)遺傳基因診斷留學(xué)國家：新西蘭 項(xiàng)目名稱：癌癥分子診斷在醫(yī)學(xué)上應(yīng)用聯(lián)系方式：郵箱: lzha010項(xiàng)目介紹：自從2000年初人類BACDNA文庫建立和人類基因組計(jì)劃完成以來,極大地加速了分子基因診斷技術(shù)在實(shí)驗(yàn)室大量應(yīng)用并促進(jìn)了在癌癥臨床診斷領(lǐng)域快速發(fā)展，起著不可替代的重要作用：用于協(xié)助病理學(xué)和血液學(xué)醫(yī)生鑒別診斷不同類型的癌癥、指導(dǎo)選擇臨床用藥、篩選靶向藥物適用者、風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)、預(yù)后判斷、術(shù)后復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)等方面。J醫(yī)藥化學(xué)技術(shù)集團(tuán)，以有機(jī)合成化學(xué)為主，同時(shí)兼顧引進(jìn)發(fā)酵合成等方法，解決醫(yī)藥界的需求。中國企業(yè)也面臨同樣的情況，能及時(shí)的引用一些外來先進(jìn)技術(shù)為我所用，搶占市場(chǎng)，同時(shí)發(fā)展新一代技術(shù)，將不失為較快的發(fā)展途徑。在這樣的市場(chǎng)上，只要有某個(gè)環(huán)節(jié)率先突破，就會(huì)占領(lǐng)市場(chǎng)先機(jī)。印度清楚的知道，他們的實(shí)力還不具備在新藥領(lǐng)域與西方大藥廠抗?fàn)?，因而選擇仿藥領(lǐng)域，以此切入西方主流社會(huì)，熟悉一整套審批，銷售系統(tǒng)，培養(yǎng)在西方醫(yī)藥系統(tǒng)以及用戶群的人脈，建立社會(huì)對(duì)印度產(chǎn)品文化和心理認(rèn)同感，打下基礎(chǔ)，為以后印度新藥進(jìn)入國際市場(chǎng)提前做準(zhǔn)備?，F(xiàn)在印度企業(yè)有上百種重要藥類在西方主流市場(chǎng)銷售。但是用國際上現(xiàn)行的質(zhì)量法規(guī)和審核標(biāo)準(zhǔn)來評(píng)判，中藥進(jìn)入國際主流市場(chǎng)的路途似乎還比較遙遠(yuǎn)；如何破解這個(gè)難題？我們可以從鄰國印度的發(fā)展獲得一些啟發(fā)。這不僅是因?yàn)槠渲猩婕翱珥?xiàng)目，跨學(xué)科的多維的協(xié)調(diào)，深度配合和組裝，還需要社會(huì)的協(xié)助以及政策，法規(guī)甚至是體制上的保障。這項(xiàng)研究預(yù)計(jì)將達(dá)到國際先進(jìn)水平，為研制開發(fā)臨床新藥開辟新的途徑，展示了廣闊的應(yīng)用前景，具有巨大的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。從細(xì)胞的分化和凋亡、珠蛋白基因的表達(dá)調(diào)控等方面揭示其作用的分子機(jī)制。運(yùn)用中草藥誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞趨向終末分化以治療血液系統(tǒng)腫瘤，至今從無報(bào)道和論述。血液系統(tǒng)腫瘤(如白血病等)的發(fā)病率、死亡率逐年上升，目前尚缺乏滿意的治療手段。_______________________________________________________________________________________________________________________________我們都在美國創(chuàng)業(yè)工作十多年,此次擬在中國選址創(chuàng)立一個(gè)視力矯正中心，在分秒間精確測(cè)量人眼的各種視力偏差，匹配專屬每只眼的鏡片，讓億萬人重新獲得完美的視力，提高生活品質(zhì)，引領(lǐng)我國驗(yàn)光和配鏡產(chǎn)業(yè)達(dá)到世界先近水平，實(shí)現(xiàn)留學(xué)價(jià)值，報(bào)國報(bào)民。先端非線性傅里葉光學(xué)高階相差檢測(cè)技術(shù)和多階鏡片聚和技術(shù)已經(jīng)擁有美國專利；這項(xiàng)全球最先進(jìn)的先端非線性傅里葉光學(xué)高階相差檢測(cè)技術(shù)匹配一副多階眼鏡徹底矯正各種屈光偏差，最終使視覺質(zhì)量臻于完美，還給當(dāng)代普通人類似鷹眼的清晰世界。特別值得注意的是（常常為人們所忽視），他們不是近視和老花度數(shù)在增加，而是高階相差在飆升導(dǎo)致的原配鏡度數(shù)不合適。 自從進(jìn)入了電腦時(shí)代，現(xiàn)代人眼的高階相差病變已經(jīng)不同于任何時(shí)代。2項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：劉鐵瑩碩士 專業(yè)：醫(yī)療科技 留學(xué)國家：美國項(xiàng)目名稱：用先端非線性傅里葉光學(xué)高階相差技術(shù)聯(lián)系方式：郵箱：Mayshu6項(xiàng)目簡(jiǎn)介：人眼的視力偏差，除了眾所周知的近視、遠(yuǎn)視、老花等第一階相差，還有不為大眾所知，但每個(gè)健康人都存在的第二階相差（散光）和第三至第六階的光學(xué)高階相差。技術(shù)特點(diǎn)先進(jìn)、應(yīng)用范圍廣、每年世界有9千8百萬腫瘤2患者死于癌癥，我們的消瘤療法市場(chǎng)前景廣、如果我們研究癌癥自愈基因攻克癌癥成功，可以造福人類。每個(gè)人都有癌細(xì)胞，但是臨床癌癥患者比較整個(gè)人類來說是非常少見的。惡性腫瘤三種狀態(tài)的劃分，為惡性腫瘤的認(rèn)識(shí)、診斷、治療、攻克具有劃時(shí)代的意義。 本人研究發(fā)現(xiàn)人體任何部位的惡性腫瘤不僅僅能生長(zhǎng)，也能休眠、自愈。其在世界上首先提出了癌癥三種狀態(tài)的劃分理論，研究了癌癥休眠、癌癥自愈的理論與臨床實(shí)踐在國際上有重大突破，是世界上較早系統(tǒng)化理論化研究癌癥自愈的科學(xué)家之一，其癌癥自愈理論的研究達(dá)到世界領(lǐng)先水平。畢訊博士是世界上研究癌癥自愈的著名科學(xué)家?？梢娂s2/3的癌癥死亡原因與現(xiàn)行的治療方法不當(dāng)有關(guān)。4 能快速提供針對(duì)特定疾病的致病抗原序列名單，將能大大減低藥