【正文】 結(jié)點(diǎn)B：　　　　　　　　　　　　　　　　?。ǎ保┖馑悖骸　　　　　　。ǎ玻錃夂馑悖?（３）變化脫除 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 轉(zhuǎn)化氣　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　合成氣　　　　?。痢　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。隆　　　　?聯(lián)立上三式解方程得： ，結(jié)點(diǎn)A： 　　　　試計(jì)算在甲醇生產(chǎn)甲醛溶液工業(yè)中，氧化劑為空氣。從Ａ點(diǎn)分流，在Ｂ點(diǎn)合并，合并時(shí)無(wú)化學(xué)及體積變化。求轉(zhuǎn)化氣、變換氣各為多少。％，％，不符合要求，為此，需將部分轉(zhuǎn)化氣送去CO變換反應(yīng)器，％，％，氣體體積減少2％。燃燒需氧為以氮?dú)鉃槁?lián)系物計(jì)算進(jìn)料中空氣量和氧量 空氣： 氧氣＝氫燃燒耗氧量＝－－＝ 氫含量＝1正已烷在管式爐裂解，爐出口溫度760度，為簡(jiǎn)化計(jì)算，近似求其轉(zhuǎn)化率。燃燒需氧為（３） 聯(lián)系物計(jì)算進(jìn)料中空氣量空氣：1甲烷和氫混合氣用空氣完全燃燒來(lái)加熱鍋爐，％、％、％、％，問(wèn)燃料中氫含量？解：反應(yīng)式為 以煙道氣１００摩爾作為計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)。 尾氣中氮?dú)猓娇諝夂牧浚? 進(jìn)料空氣含氧氣＝ 氧耗量＝－10＝1甲烷和氫混合氣用空氣完全燃燒來(lái)加熱鍋爐，％、％、％、％，問(wèn)燃料中甲烷含量、空氣量？解：反應(yīng)式為 （１）氣１００摩爾作為計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)。解：按原料中乙烷計(jì) 乙烯收率Ｙ（按乙烷計(jì)） Ｙ＝1某氧化過(guò)程排出的尾氣體積組成已知為氧氣10％，氮?dú)?5％，二氧化碳5％，計(jì)算空氣用量及氧耗量。計(jì)算每小時(shí)水蒸氣用量。求裂解氣量。1乙烷裂解制乙烯，原料工業(yè)乙烷含98％，乙烯1％，丙烯1％（均為體積百分含量），計(jì)算裂解氣組成。已知：解：所需熱量由兩部分組成：一為293K的液體轉(zhuǎn)化為同溫度下的氣體，二為293K的氣體吸熱轉(zhuǎn)化為353ｋ的氣體。（空氣中氧氣為21％）解：反應(yīng)方程式 基準(zhǔn)１００摩爾丙烷根據(jù)反應(yīng)方程式燃燒需氧為 總需氧 折算為空氣鄰二甲苯氧化制苯酐，反應(yīng)式為，設(shè)鄰二甲苯的轉(zhuǎn)化率為60％，空氣用量為理論量的150％，每小時(shí)投料100kg，作物料衡算？（空氣中氧氣為21％）解：取鄰二甲苯進(jìn)料１００ｋｇ計(jì)算進(jìn)料　　鄰二甲苯＝ 　　　　出料　　苯酐　　 氮未參加反應(yīng)，數(shù)量不變，剩余鄰二甲苯＝ 剩余氧＝乙烷裂解制乙烯，原料工業(yè)乙烷含98％，乙烯1％，丙烯1％（均為體積百分含量），裂解反應(yīng)方程式如下： 計(jì)算體積增大率。（）解：根據(jù) 所以 　推導(dǎo)裂解深度函數(shù)與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系？（按一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程式）解：由定義 　　　　（１） 按一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué) 積分為 代入（１）式 設(shè)為轉(zhuǎn)化率 試推導(dǎo)烴類(lèi)熱裂解中，烴類(lèi)轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)速度常數(shù)的積分表達(dá)式。解：按反應(yīng) 　轉(zhuǎn)化率＝又目的產(chǎn)物摩爾數(shù)＝ 故選擇性＝裂解溫度為827度，進(jìn)裂解爐的原料氣組成為％（V），裂解產(chǎn)物組成為％（V），H2――，C2H4――，C4――，CH4――，C2H6――，C5――，C2H2――，C3――，求乙烷單程轉(zhuǎn)化率和乙烷轉(zhuǎn)化為乙稀的收率。50、試寫(xiě)出丙烯腈的工業(yè)合成方法？答：丙烯腈的工業(yè)合成方法是丙烯氨氧化合成法。4目前工業(yè)上生產(chǎn)乙醛的主要方法有哪幾種？答：工業(yè)上生產(chǎn)乙醛的方法主要有：（1）乙炔在汞鹽催化下液相水合法；（2）乙醇氧化脫氫法；（3）丙烷－丁烷直接氧化法；（4）乙烯在鈀鹽催化下均相絡(luò)合催化氧化法。4什么叫自氧化反應(yīng)？答：能自動(dòng)加速且具有自由基鏈反應(yīng)特征的氧化反應(yīng)稱(chēng)為自氧化反應(yīng).4試寫(xiě)出自氧化的基本步驟？答：自氧化的基本步驟包括:鏈的引發(fā),鏈的傳遞和鏈的終止。4氧化脫氫主要有哪些類(lèi)型？答：（1）以氣態(tài)氧為氫接受體的氧化脫氫；（2）以鹵素為氫接受體的氧化脫氫反應(yīng)；（3）已硫化物為氫接受體的氧化脫氫反應(yīng)。二者的主要差別是:脫氫部分的水蒸氣用量不同,熱量的供給和回收利用不同。試回答，近年來(lái)苯乙烯的新的合成方法有哪些？ 答：（１）乙苯氧化脫氫法；（2）以甲苯為原料的合成法；（3）乙烯和苯直接合成法；（4）以丁二烯為原料的方法。3試回答就催化劑形態(tài)來(lái)說(shuō)，加氫催化劑有哪幾類(lèi)？答：（1）金屬催化劑；（2）骨架催化劑；（3）金屬氧化物催化劑；（4）金屬硫化物催化劑；（5）金屬絡(luò)合物催化劑。3工業(yè)中應(yīng)用的重要催化加氫反應(yīng)，主要有哪些類(lèi)型？答：（1）不飽和鍵的加氫；（2）芳環(huán)加氫；（3）含氧化合物加氫；（4）含氮化合物加氫；（5）氫解。3苯烷基化反應(yīng)的化學(xué)過(guò)程中，發(fā)生的副反應(yīng)主要有哪些？答：苯烷基化反應(yīng)的化學(xué)過(guò)程中，發(fā)生的副反應(yīng)主要有：（1）多烷基苯的生成；（2）異構(gòu)化反應(yīng)；（3）烷基轉(zhuǎn)移（反烴化）反應(yīng)；（4）芳烴縮合和烯烴的聚合反應(yīng)。3目前工業(yè)上分離對(duì)、間二甲苯的方法主要有哪些？答：（1）低溫結(jié)晶分離法；（2）絡(luò)合分離法；（3）模擬移動(dòng)床吸附分離法。芳烴正烴離子能進(jìn)一步能發(fā)生哪些反應(yīng)？答：芳烴正烴離子能進(jìn)一步能發(fā)生：異構(gòu)化反應(yīng)；歧化與烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)；烷基化反應(yīng)。2簡(jiǎn)述芳烴的來(lái)源？答：目前工業(yè)上芳烴主要來(lái)自煤高溫干餾副產(chǎn)粗笨和煤焦油；烴類(lèi)裂解制乙烯副產(chǎn)裂解氣油和催化重整產(chǎn)物重整汽油三個(gè)途徑。2試回答裂解分離系統(tǒng)的能量回收的三個(gè)主要途徑？答：（1）急冷換熱器回收高能位的能量；（2）初餾塔及其附屬系統(tǒng)回收的是低能位能量；（3）煙道氣熱量預(yù)熱原料、鍋爐水等。但能量利用和流程較繁。2簡(jiǎn)述前加氫與后加氫的各自的優(yōu)缺點(diǎn)？答：前加氫氫氣自給，流程有利，但是氫氣分壓高，會(huì)降低加氫選擇性，增大乙烯損失。其實(shí)質(zhì)是冷凝精餾過(guò)程。它的定義是正戊烷的反應(yīng)速度常數(shù)對(duì)反應(yīng)時(shí)間的積分。答：（1）水蒸氣熱容較大能對(duì)爐管溫度起穩(wěn)定作用，在一定程度上保護(hù)了爐管；（2）易于從裂解產(chǎn)物中分離，對(duì)裂解氣的質(zhì)量無(wú)影響；（3）可以抑制原料中硫?qū)辖痄摿压艿母g作用；（4）水蒸氣在高溫下能與裂管中沉積的焦碳反應(yīng)，起了對(duì)爐管的清焦作用；（5）水蒸氣對(duì)金屬表面起一定的氧化作用，形成氧化膜，起一定的保護(hù)作用。答：（1）正構(gòu)烷烴裂解時(shí)能得到更多的乙烯，而丙烯以上的單烯烴收率有所下降；（2）能抑制芳烴的生成，減少液體產(chǎn)物和焦的生成；（3）工業(yè)上可利用溫度—停留時(shí)間的影響效應(yīng)來(lái)調(diào)節(jié)產(chǎn)物中乙烯/丙烯的比例。1試問(wèn)在烴類(lèi)熱裂解采用什么樣的溫度、停留時(shí)間和烴分壓能得到較好的產(chǎn)物分布？答：烴類(lèi)熱裂解采用高溫、短停留時(shí)間和較低烴分壓能得到較好的產(chǎn)物分布。正構(gòu)烷烴的BMCI值最小，芳烴則相反。1試說(shuō)明什么是芳烴指數(shù)？答：芳烴指數(shù)即美國(guó)礦物局關(guān)聯(lián)指數(shù)，簡(jiǎn)稱(chēng)BMCI。PONA值即各族烴的質(zhì)量百分含量。答：自由基連鎖反應(yīng)分為三個(gè)階段：鏈引發(fā)、鏈傳遞和鏈終止。生碳是在較高溫度下通過(guò)生成乙炔的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。1烴類(lèi)熱裂解中二次反應(yīng)有哪些？答：二次反應(yīng)主要有：烯烴的裂解；烯烴的聚合、環(huán)化和縮合；烯烴的加氫和脫氫；烴分解生碳。隨著分子量的增加，這種差別就減??；（２）環(huán)烷烴－在通常裂解條件下，環(huán)烷烴生成芳烴的反應(yīng)優(yōu)于生成單烯烴的反應(yīng)，含環(huán)烷烴較多的原料，其丁二烯、芳烴的收率高，乙烯的收率低；（３）芳烴－無(wú)側(cè)鏈的芳烴基本上不以裂解為烯烴；有側(cè)鏈的芳烴，主要是側(cè)鏈逐步斷裂及脫氫。答：（１）烷烴－正構(gòu)烷烴最利于生成乙烯、丙烯，分子量愈小則烯烴的總收率愈高。答：（１）側(cè)鏈烷基比烴環(huán)易與裂解，長(zhǎng)側(cè)鏈先在側(cè)鏈中央的C－C鍵斷裂，有側(cè)鏈的環(huán)烷烴比　無(wú)側(cè)鏈的環(huán)烷烴裂解時(shí)得到較多的烯烴；（２）環(huán)烷脫氫生成芳烴比開(kāi)環(huán)生成烯烴容易；（３）五碳環(huán)比六碳環(huán)較難裂解。所以，有支鏈的烴容易裂解或脫氫。答：（１）同碳原子數(shù)的烷烴，C－H鍵能大于C－C鍵能，故斷鏈比脫氫容易；（２）烷烴的相對(duì)熱穩(wěn)定性隨碳鏈的增長(zhǎng)而降低，碳鏈愈長(zhǎng)的烴分子愈容易斷鏈；（３）烷烴的脫氫能力與　烷烴的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)。什么叫烴類(lèi)熱裂解法？答：是將石油系烴類(lèi)原料經(jīng)高溫作用，使烴類(lèi)分子發(fā)生碳鏈斷裂或脫氫反應(yīng)，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其它分子量不同的輕質(zhì)和重質(zhì)烴類(lèi)。加氫裂化過(guò)程發(fā)生的主要反應(yīng)有哪些？答：主要反應(yīng)過(guò)程有：烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴；正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化，多環(huán)環(huán)烷烴的開(kāi)環(huán)裂化和多環(huán)芳烴的加氫開(kāi)環(huán)裂化。３、簡(jiǎn)述催化裂化條件下，主要發(fā)生的化學(xué)變化？答：催化裂化條件下主要發(fā)生反應(yīng)有：（１）碳鏈的斷裂和脫氫反應(yīng)；（２）異構(gòu)化反應(yīng)；（３）環(huán)烷化和芳構(gòu)化反應(yīng)；（４）疊合、脫氫縮合等反應(yīng)。五、簡(jiǎn)答題： 基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)的任務(wù)是什么？答：它的任務(wù)是：利用自然界中大量存在的煤、石油、天然氣及生物質(zhì)等資源，通過(guò)各種化學(xué)加工的方法，制成一系列重要的基本有機(jī)化工產(chǎn)品。4氯化：在化合物分子中引入氯原子以生產(chǎn)氯的衍生物的反應(yīng)過(guò)程。4抑制劑：在催化劑中，能提高催化劑的選擇性，但降低催化劑的活性的物質(zhì)。4絡(luò)合催化：催化劑的過(guò)渡金屬中心原子與反應(yīng)物分子構(gòu)成配位鍵使其活化，并使在配位上進(jìn)行反應(yīng)，此類(lèi)反應(yīng)稱(chēng)為絡(luò)合催化。4引發(fā)劑：能加速自由基生成的物質(zhì)。4自氧化反應(yīng)：能自動(dòng)加速的氧化反應(yīng)。此物質(zhì)能提高汽油辛烷值，故常作為汽油辛烷值提高的添加劑。3骨架催化劑：將具有催化活性的金屬和鋁或硅制成合金，再用氫氧化鈉溶液浸漬合金，除去其中部分鋁或硅，即得到活性金屬的骨架，此催化劑稱(chēng)為骨架催化劑。此過(guò)程稱(chēng)為氫蝕。3氫蝕：在高溫高壓下，氫原子能侵入鋼的晶格中，與鋼中碳原子化合，生成甲烷。3芳烴的脫烷基化：烷基芳烴分子中與苯環(huán)直接相連的烷基，在一定條件下可以被脫去的反應(yīng)。是芳烴分子中苯環(huán)上的一個(gè)或幾個(gè)氫被烷基所取代而生成烷基芳烴的反應(yīng)。3烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)：是指兩個(gè)不同芳烴分子之間發(fā)生烷基轉(zhuǎn)移的過(guò)程。2制冷：利用冷劑壓縮和冷凝得到冷劑液體，再在不同壓力下蒸發(fā)，則獲得不同溫度級(jí)位的冷凍過(guò)程。2后加氫：在加氫脫乙炔過(guò)程中。然后用精餾法將各種烴再逐個(gè)分離出來(lái)。2深冷分離法：是利用裂解氣中各種烴的相對(duì)揮發(fā)度不同，在低溫下除了氫和甲烷以外把其余的烴都冷凝下來(lái)，然后在精餾塔內(nèi)進(jìn)行多組分精餾分離，利用不同的精餾塔，把各種烴逐個(gè)分離出來(lái)。2停留時(shí)間：是指物料從反應(yīng)開(kāi)始達(dá)到某一轉(zhuǎn)化率時(shí)在反應(yīng)器內(nèi)經(jīng)歷的反應(yīng)時(shí)間。2選擇性：表示實(shí)際所得目的產(chǎn)物量與按反應(yīng)掉原料計(jì)算應(yīng)得產(chǎn)物理論量之比。1特性因數(shù)：是用作反映石腦油、輕柴油等油品的化學(xué)組成特性的一種因素。 1含氫量：是指原料中氫質(zhì)量的百分含量。1生碳：是在較高溫度下（＞1200K）通過(guò)生成乙炔的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。1二次反應(yīng)：主要是指一次反應(yīng)生成的乙烯、丙烯等低級(jí)烯烴進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)生成多種產(chǎn)物，甚至最后生成焦或碳。1烴類(lèi)熱裂解法：是將石油系烴類(lèi)原料（天然氣、煉廠氣、輕油、柴油、重油），經(jīng)過(guò)高溫作用，使烴類(lèi)分子發(fā)生碳鏈斷裂或脫氫反應(yīng)，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其他分子量不同的輕質(zhì)和重質(zhì)烴類(lèi)。９、煤的氣化：煤、焦或半焦在高溫常壓或加壓條件下，與氣化劑反應(yīng)轉(zhuǎn)化為一氧化碳、氫等可燃性氣體的過(guò)程。７、煤：是以芳香核結(jié)構(gòu)為主具有烷基側(cè)鏈和含氧、含硫、含氮基團(tuán)的高分子化合物。催化裂化：是將不能用作輕質(zhì)油燃料的常減壓餾分油，加工成辛烷值較高的汽油等輕質(zhì)燃料。凝析油：油田氣中碳五以上烷烴能以“氣體汽油”形式分離出來(lái)，故通常稱(chēng)為凝析油。 四、名詞解釋?zhuān)?一碳化學(xué)：就是將含有一個(gè)碳原子的化合物（主要是一氧化碳和甲醇）為原料，通過(guò)化學(xué)加工合成含有兩個(gè)或兩個(gè)以上碳原子的基本有機(jī)化工產(chǎn)品的技術(shù)。4流化床的優(yōu)點(diǎn)有（A、氣固接觸面大B、氣固傳熱快C、操作穩(wěn)定性好D、床層溫度分布均勻）。反應(yīng)溫度都很高，故采用的氧化反應(yīng)器必須能及時(shí)移走反應(yīng)熱和控制反應(yīng)溫度。4重要的非均相催化氧化反應(yīng)有（A、烯烴的直接環(huán)氧化B、烷烴的催化氧化C、烯丙基氧化反應(yīng)D、烯烴的乙酰氧基化反應(yīng)）、芳烴的催化氧化和醇的氧化六種。4醋酸的合成方法主要有（A、乙醛催化自氧化B、甲醇與一氧化碳低壓羰化合成）?！?氧化過(guò)程的共同特點(diǎn)有（A、氧化劑B、強(qiáng)放熱）、熱力學(xué)上都很有利和多種途徑經(jīng)受氧化。4烴類(lèi)的氧化脫氫的反應(yīng)類(lèi)型中，根據(jù)氫接受體的不同，可以分為（A、鹵素B、硫化物C、氣態(tài)氧）接受體。3脫氫催化劑的類(lèi)型有（A、氧化鉻—氧化鋁系催化劑B、磷酸鈣鎳系C、氧化鐵系催化劑）催化劑。 3以催化劑形態(tài)來(lái)區(qū)分，常用的